Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2319 результатов
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Механизм действия и клинические данные Афлиберцепт представляет собой рекомбинантный гибридный белок, который функционирует как растворимый рецептор-ловушка для VEGF-A, VEGF-B и фактора роста плаценты... отношении Enzeevu основано в первую очередь на аналитическом и функциональном сходстве, а не на новых данных III фазы по исходам, что соответствует регуляторным стандартам для биоаналогов, но может не в полной...
Организация Люксоптика
Доп. инфо: Сайт городского центра коррекции зрения. г. Пермь. Подбор и изготовление очков любой сложности. Контактная коррекция. Пять кабинетов врача....
Организация ООО "Дубна-Биофарм"
КСЕНОПЛАСТ: -для склеропластики -для лечения макулодистрофии -для лечения отслойки сетчатки -для пластики дефектов орбиты глаза Капли ОКВИС 0,3% Вискоэластик в шприце ОКВИС 2,0 % Доп...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Без атропина и без хирургического вмешательства IVMED-85 представляет собой консервант-свободные, ежедневные глазные капли, не требующие хирургического вмешательства и не содержащие атропина.... исследования Вэнс Томпсон, доктор медицины, основатель Vance Thompson Vision в Су-Фолс (Южная Дакота) и директор по рефракционной хирургии, подчеркнул клиническую значимость события: «Эта заявка IND знаменует собой...
Статья VSY Biotechnology GmbH анонсировала выпуск интраокулярной линзы Enova® в C-гаптической модели
Enova представляет собой первую и единственную гидрофобную акриловую ИОЛ, не подверженную глистенингам (микровакуолям), поставляемую в сухой упаковке.... Глистенинги в интраокулярных линзах из гидрофобного акрилата представляют собой заполненные жидкостью микровакуоли....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
В настоящее время не одобрено ни одной патогенетической терапии для этого состояния, и ведение пациентов в основном фокусируется на мониторинге и поддерживающем лечении.... На данный момент одобрение IND от FDA представляет собой начальный шаг на пути к клинической оценке регенеративного подхода к редкой наследственной макулярной дегенерации, для которой в настоящее время...
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
На временной точке в 1 неделю после введения одной дозы 77% глаз были полностью свободны от жидкости; к 12 неделе 96% глаз были свободны от жидкости.... методами лечения, KSI-101 позволит избежать развития всех стероидных побочных эффектов, таких как повышение внутриглазного давления, катаракта или окклюзионный васкулит (последний может возникнуть при любой...
Статья Блефароконъюнктивит: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы
Блефароконъюнктивит представляет собой медицинское состояние, характеризующееся одновременным воспалением век (блефарит) и конъюнктивы — мембраны, покрывающей белую часть глаза и внутреннюю поверхность... Близость и взаимодействие конъюнктивы с веками означают, что воспаление в одной структуре может легко распространиться на другую, приводя к сочетанной патологии....
Организация ФГУП НИИР
Специальная обувь для нефтяников, строителей (нефте-маслостойкая, ударопрочная, морозостойкая) Доп. инфо: Медицинские, промышленные и бытовые изделия из латекса, силикона и полимеров.... Краснобогатырская, дом 42...
Организация Спектр Линз
Доп. инфо: Весь спектр контактных линз: МКЛ, ЖГКЛ, Ортокератология, Кератоконус. Ростов-на-Дону...
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Генно-терапевтический подход к лечению эрозий роговицы при DEB KB803 представляет собой инновационную глазную каплю для повторного применения, основанную на генной терапии.... Дизайн исследования IOLITE Исследование IOLITE (NCT07016750) представляет собой двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое испытание III фазы с перекрестным дизайном....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
OCU200 представляет собой инновационный химерный белок первого в классе, объединяющий два человеческих белка — тумстатин и трансферрин. Препарат вводится интравитреально.... Диабетический макулярный отек (ДМО) Диабетическую ретинопатию (ДР) Влажную форму возрастной макулярной дегенерации (влажная ВМД) Дизайн исследования и следующие этапы Исследование фазы 1 представляет собой...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Финансирование будет использовано для завершения клинического исследования CELESTE, представляющего собой доказательную клиническую пробу безопасности, переносимости и начальной эффективности препарата... Доктор Питер Кайзер, член совета директоров AAVantgarde Bio, добавил: «Эта финансовая веха представляет собой важный этап в нашем стремлении принести надежду пациентам с синдромом Ушера типа IБ и стаффордской...
Статья Ингибитор гепараназы: перспективный подход к предотвращению диабетической ретинопатии и нефропатии
полученных данных: "Наши выводы впечатляют, поскольку мы показали, что один тип лекарственного средства потенциально способен предотвращать различные диабетические осложнения, что представляет собой... Разработка нового класса ингибиторов гепараназы представляет собой потенциальный прорыв в лечении диабетических осложнений, решая важную глобальную проблему здоровья....
Статья West Point Optical Group и Verséa Ophthalmics заключили эксклюзивный контракт на поставку офтальмологических продуктов
Biovance и трехслойный Biovance 3L Ocular представляют собой аллогrafts, выполняющие функцию биологических мембранных покрытий, которые обеспечивают внеклеточный матрикс.... Стратегический альянс между West Point Optical Group и Verséa Ophthalmics ознаменовал собой важный шаг вперед в обеспечении передовых тканевых решений для офтальмологии, открывая расширенные возможности...
Статья Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии
Данное исследование стало первым успешным клиническим испытанием пероральной терапии TED, что знаменует собой значимый этап в лечении этого заболевания.... О препарате Linsitinib Linsitinib , ведущий кандидатный продукт Sling Therapeutics , представляет собой пероральную низкомолекулярную молекулу для двукратного суточного приема....
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
Дизайн исследования Whistler фазы 3b NCX 470 (биматопрост гренод) представляет собой глазные капли с донором оксида азота (NO), обладающие двойным механизмом действия.... Исследование Whistler фазы 3b представляло собой двойное слепое плацебо-контролируемое испытание для оценки влияния NCX 470 на динамику внутриглазной жидкости....
Статья Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Характеристика OCU200 OCU200 представляет собой рекомбинантный гибридный белок, состоящий из двух компонентов, соединенных линкером: Tumstatin — активный компонент препарата, действующий как противовоспалительное... Дизайн фазы 1 клинического исследования Текущее исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое исследование с повышением дозы, направленное на оценку безопасности OCU200....
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Это одобрение закладывает основу для расширения присутствия компании Celltrion на канадском рынке офтальмологических препаратов и представляет собой значимый этап диверсификации портфеля компании, отметил... О препарате Eydenzelt Eydenzelt представляет собой ингибитор фактора роста сосудов (VEGF), аналогичный препарату Eylea....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A.... Дизайн клинического исследования LUNA Исследование LUNA представляет собой двухлетнее двойное маскированное рандомизированное sham-контролируемое исследование фазы 2b, оценивающее безопасность и эффективность...
Товары
Товар TNM: классификация злокачественных опухолей
Автор: Собин Седьмое издание Классификации TNM - …
