Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3204 результатов
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Nanoscope Therapeutics объявила о получении ключевых регуляторных статусов в Европе и США для своего ведущего препарата генной терапии MCO-010 (sonpiretigene isteparvovec), предназначенного для лечения... Одновременно Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило препарату статус передовой регенеративной терапии (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) для лечения болезни...
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Компания Celltrion объявила результаты глобальной третьей фазы клинических исследований препарата EYDENZELT — биосимиляра афлиберцепта (EYLEA) — применяемого для лечения диабетической макулярной эдемы... Полученные данные показали постепенное улучшение остроты зрения (по данным наилучшей корригированной остроты зрения — BCVA) в обеих группах лечения (EYDENZELT и EYLEA) уже через 16 недель после начала...
Статья Запуск системы Wavelight Plus компании Alcon для персонализированной ЛАСИК коррекции зрения в США и Канаде
Технология Wavelight Plus представляет собой первый в мире полностью персонализированный подход к лечению методом ЛАСИК.... Впервые хирурги смогут предлагать пациентам полностью индивидуализированное лечение, адаптированное именно под особенности их зрительной системы....
Статья Портативный диагностикум повышает эффективность выявления амблиопии
Исследователи Университета Миссури в Сент-Луисе (UMSL) разработали портативное устройство, предназначенное для раннего выявления и лечения амблиопии.... , предоставляя клиницистам более чувствительный и доступный диагностический инструмент для лечения амблиопии, что способно изменить траекторию зрительных исходов для миллионов детей по всему миру....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего собой инновационную терапию на основе геномного редактирования in vivo для лечения... Данное событие состоялось 11 июня 2025 года и стало значимой вехой в разработке генетических методов лечения заболеваний роговицы....
Статья Терапевтический кандидат KRIYA-825 продемонстрировал доклиническую эффективность при географической атрофии
Компания Kriya Therapeutics представила доклинические данные по кандидатному препарату KRIYA-825 — однократной генной терапии, вводимой супрахориоидально, для лечения географической атрофии (ГА).... Клиническая безопасность и эффективность терапии при лечении географической атрофии еще не установлены....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Цель разработки — снизить нагрузку на пациента, связанную с текущими инъекционными методами лечения nAMD.... Оценка результатов проводилась в течение 6 недель (42 дней)....
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Терапия переносилась хорошо: не зафиксировано ни дозолимитирующей токсичности, ни серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Этот этап включает: Девять дополнительных взрослых участников, разделенных на три группы: низкий объем, высокий объем и контроль (отсроченное лечение)....
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. представила дополнительные 24-месячные результаты клинического исследования фазы 2 SAGA, оценивавшего пероральный препарат Gildeuretinol для лечения географической... Первичная конечная точка: снижение скорости роста очага GA на 13,4% в группе лечения по сравнению с плацебо в период от 0 до 24 месяцев (p=0,075)....
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Пациенты получали лечение в течение 28 дней. Преднизолона ацетат признан терапией первой линии при НПУ.... Это очень значимый и потенциально меняющий подход прогресс в лечении увеита....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Данная редкая патология с ранним началом в настоящее время не имеет одобренных методов лечения и ассоциирована с тяжелой потерей зрения, развивающейся в детском возрасте.... Второй педиатрический пациент недавно получил лечение. Полное завершение набора педиатрической когорты ожидалось к второму кварталу 2025 года....
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Полученные средства направлены на ускорение разработки персонализированных методов лечения дегенеративных заболеваний глаз, начиная с возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Реализация генетически-ориентированной стратегии при ВМД Финансирование обеспечит продвижение ведущих разработок Character Biosciences, включая препараты CTX203 и CTX114, в клинические исследования в течение...
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
Данный ген вовлечён в процессы фиброза печени, лёгких и, что особенно важно, в зоне послеоперационного лечения глаукомы.... Nuvec(R) , новая система доставки на основе наночастиц диоксида кремния, изучалась на предмет её потенциала в лечении рака, генной терапии и вакцинах....
Статья Кератоконус и другие эктазии роговицы: этиопатогенез, классификация и подходы к терапии
Подходы к лечению Тактика ведения пациентов с эктазией роговицы зависит от тяжести и прогрессирования заболевания.... Топографически-управляемая лазерная коррекция, факичные интраокулярные линзы (IOLs) и консервативное ведение (очки или мягкие линзы при легкой степени)....
Статья Прием антиоксидантных добавок замедляет прогрессирование поздней сухой формы возрастной макулярной дегенерации
В лечении поздней сухой формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) произошло значительное событие: исследователи Национальных институтов здравоохранения (NIH) установили, что ежедневный прием антиоксидантных... Данная работа знаменует собой значительный шаг вперед в понимании и потенциальном лечении поздней сухой ВМД — состояния, поражающего миллионы людей по всему миру....
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes
Маркировка продукции признана вводящей в заблуждение: натрия хлорид ошибочно указан как неактивный компонент, тогда как фактически он играет активную роль в лечении.... Белки в составе жидкости быстро деградируют при хранении при комнатной температуре, становясь неэффективными в течение нескольких часов....
Статья Выявлен потенциальный терапевтический таргет при сухой возрастной макулярной дегенерации
на лизосомную дисфункцию, связанную с AKT2, как на потенциальную мишень для будущих терапевтических вмешательств при сухой ВМД — состоянии, для которого в настоящее время не существует эффективного лечения...
Статья Буллезная кератопатия: этиология, клиническая картина и терапевтическая стратегия
На ранних стадиях консервативное лечение, такое как гипертонические капли, мази и бандажные контактные линзы, может помочь контролировать симптомы.... Каковы хирургические варианты лечения буллезной кератопатии?...
Статья FDA предупредила 8 компаний, включая CVS и Walgreens, о незаконном маркетинге неодобренных офтальмологических препаратов
Кроме того, пациенты могли откладывать или прекращать безопасное и эффективное лечение, используя эти неодобренные препараты.... Компании должны были ответить в течение 15 дней с указанием планов по устранению нарушений....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата инновационной генной терапии AAVB-039, разрабатываемой компанией AAVantgarde, предназначенной для лечения... По мнению разработчиков, подход AAVB-039 обладает потенциалом для помощи пациентам всех форм мутации гена ABCA4, поскольку до настоящего момента одобренных методов лечения данного состояния не существует...
Товары
Товар Цветок- компьютерная лечебно-тренировочная программа
Компьютерная лечебно-тренировочная программа «Цве…
Товар Кератоконус: диагностика и лечение.
Основные разделы: Этиология кератоконуса. Кераток…
