Поиск по российской офтальмологии
Найдено 349 результатов
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
ACDN-01 позиционируется как первый в мире клинический редактор РНК-экзонов, представляющий собой новый терапевтический подход к коррекции генетической причины болезни Штаргардта.... Заболевание вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к прогрессирующей дегенерации сетчатки и потере зрения, обычно начиная с детского или молодого возраста....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Терапевтическая цель — восстановление функции красных и зеленых фоторецепторов, нарушенной из-за генетических мутаций у пациентов с BCM....
План работы диссертационного совета - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
ПОВЕСТКА ДНЯ: Защита диссертации Кима Игоря Дмитриевича на тему: «Прогностическое значение внутриопухолевой генетической и морфологической гетерогенности меланомы хориоидеи», представленной на соискание... ПОВЕСТКА ДНЯ: Защита диссертации Мураховской Юлии Константиновны на тему: «Птенциальный спектр молекулярно-генетических вариантов и клинического течения наследственных оптических нейропатий», представленной...
Ежегодная конференция Американской Академии офтальмологии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
С генетической точки зрения это заболевание является спорадическим, однако автору удалось выявить ассоциацию с системными заболеваниями, которые по своей природе относятся к наследственным, а следовательно... , генетические факторы могут играть определенную роль в патогенезе кератоконуса....
Статья Связь чистого воздуха и улучшения зрения у детей
Используя передовые модели машинного обучения, ученые из Университета Бирмингема совместно с коллегами проанализировали взаимодействие генетических, экологических и поведенческих факторов, влияющих на... Ключевые выводы: Дети, проживающие в районах с чистым воздухом, демонстрировали лучшие показатели некорригированного зрения даже после учета генетической предрасположенности и образа жизни....
Специалист Гинтер Евгений Константинович
чл.корр мед.наук директор Научный медико-генетический центр АМН РФ...
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801 — ведущего экспериментального лечения, предназначенного для лечения Stargardt болезни и связанных заболеваний сетчатки, вызванных мутациями... аденоассоциированных вирусов (AAV), разработанную для доставки полнофункциональной копии гена ABCA4 непосредственно в фоторецепторные клетки, устраняя первопричину заболевания через коррекцию всех известных мутаций...
Статья Контроль светового воздействия как метод профилактики наследственной дистрофии сетчатки
Данная патология является одной из основных причин слепоты, затрагивая более 4,5 миллионов человек в мире и ассоциируясь с мутациями более чем в 250 генах.... Мутации в гене EYS вносят значительный вклад в развитие IRD....
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Как генетические, так и экологические факторы играют важную роль в его развитии.... Хотя этот ген широко распространен в общей популяции, определенные варианты чаще встречаются у людей с PEX, что указывает на генетический компонент синдрома....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Описание Препарата AAVB-039 Препарат AAVB-039 разработан для устранения генетической причины страггардской болезни путем восстановления полноценного белка ABCA4, что теоретически позволит эффективно лечить... всех пациентов с мутациями в гене ABCA4....
Статья Помутнение роговицы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетические факторы: Врожденные формы при врожденной глаукоме или наследственных метаболических нарушениях. 2.... Причины варьируются от генетических нарушений и травм до системных заболеваний. Ранняя диагностика (осмотры, визуализация) критична для эффективного лечения....
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Вместе с тем, только у 30% лиц старше 65 лет обнаруживаются проявления ЦХРД, что свидетельствует о том, что ЦХРД является самостоятельной патологией, сопутствующей процессу старения с генетической предрасположенности... к этому заболеванию, поскольку, как процессы развития, так и процессы старения регламентируются генетическим кодом, а частота семейных случаев инволюционной ЦХРД подтверждает и эту теорию....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Примерно 80% случаев ADOA обусловлены мутациями в гене OPA1.... Эти мутации приводят к снижению функциональности белка OPA1, вызывая фрагментацию митохондрий и дестабилизацию комплекса митохондриальной дыхательной цепи....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Статья Кератоконус и другие эктазии роговицы: этиопатогенез, классификация и подходы к терапии
К факторам риска относятся: генетическая предрасположенность (особенно при кератоконусе), хроническое энергичное растирание глаз, осложнения LASIK (особенно у пациентов с тонкой роговицей или пресуществующими... компьютерную кератотопографию (ключевой метод для диагностики и мониторинга прогрессирования), пахиметрию (измерение толщины роговицы), оптическую когерентную томографию (ОКТ) и, в отдельных случаях, генетическое...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
В ходе встречи был обсужден дизайн ключевого клинического исследования и процесс производства, подтвердив поддержку FDA разработки терапий для редких генетических заболеваний.... OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) и исследовании LIGHTHOUSE XLRS — генетическое заболевание сетчатки, обычно диагностируемое в раннем детстве, приводящее к прогрессирующей потере зрения.... ATSN-201 оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте от шести лет и старше с мутациями...
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для VG801 — инновационной генной терапии компании ViGeneron, предназначенной для лечения болезни Штаргардта и других дистрофий сетчатки, вызванных мутациями... Мань Сюй, доктор философии, соучредитель и генеральный директор ViGeneron, отметила: «Доставляя полноразмерный функциональный ген ABCA4, VG801 обладает терапевтическим потенциалом для устранения генетической...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации