Поиск по российской офтальмологии
Найдено 424 результатов
Событие Актуальные вопросы офтальмогенетики
Панова 18 час.00 мин. 9 Т.П.Кащенко,О.А.Пантелева, Москва Клинико-генетический анализ аномалий рефракции и связанных ним синдромов 10 мин 10 И.П.Хорошилова-Маслова, О.Г.Строева Москва Особенности морфогенеза... Кириленко, Курск Влияние офтальмологических и медико-генетических характеристик на прогрессирование глаукомы 10 мин 21 В. В. Рахманов, В.И. Голубков, Ю. С. Астахов, О. С. Тихомирова, М. Ю....
Статья Макулопатия типа "Бычий глаз": клиническая картина и современные подходы к ведению пациентов
Генетическая предрасположенность: Некоторые люди имеют наследственную предрасположенность к развитию ретинальных нарушений. 3.... Специфического лечения генетических форм не существует. Может ли макулопатия типа «Бычий глаз» привести к слепоте?...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
ACDN-01 позиционируется как первый в мире клинический редактор РНК-экзонов, представляющий собой новый терапевтический подход к коррекции генетической причины болезни Штаргардта.... Лам (Byron L Lam), директор Исследовательского центра наследственных заболеваний сетчатки имени Марка Дж....
Событие Прием в ординатуру, аспирантуру и докторантуру ГУ МНТК МГ имени академика С.Н.Федорова
Обучение Сектор последипломного образования Научно-Педагогического Центра ГУ МНТК МГ имени академика С.Н.Федорова: Проводит прием в ординатуру, аспирантуру и докторантуру с 1 сентября текущего года.... С заявками на обучение в ординатуре, аспирантуре и докторантуре обращаться В Научно-Педагогический Центр ГУ МНТК МГ имени академика С.Н.Федорова (НПЦ) Сектор дополнительного профессионального образования...
Специалист Гинтер Евгений Константинович
чл.корр мед.наук директор Научный медико-генетический центр АМН РФ...
Статья ИИ-карты сетчатки высокого разрешения раскрывают новые патогенетические связи заболеваний
В исследовании также идентифицированы новые генетические факторы, влияющие на толщину сетчатки, что даёт понимание её роста, развития и роли в прогрессировании заболеваний.... Исследовательская группа использовала методы ИИ для анализа больших популяционных данных визуализации сетчатки, сопоставляя генетическую информацию и данные о здоровье, что помогло обнаружить ранее неизвестные...
Статья Хориоидальная гемангиома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Также рассматриваются генетическая предрасположенность или мутации определенных генов.... Этиология окончательно не установлена, однако предполагаются врожденные или генетические механизмы....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Данный метод предусматривает доставку укороченной версии гена с помощью клинически одобренных AAV-векторов, что позволяет преодолеть ограничения, связанные с размером генетической конструкции.... Подход с использованием мини-гена дает возможность вводить пациентам компактную версию мутировавшего гена, обеспечивая клинический эффект вне зависимости от локализации мутации в гене....
Статья Исследование: витаминные комплексы замедляют прогрессирование глаукомы
Кроме того, генетическая предрасположенность к высокому уровню гомоцистеина не повышала риск развития глаукомы.... Метаболические нарушения в сетчатке как новая терапевтическая мишень Углубившись в изучение метаболических путей с участием гомоцистеина на моделях человека и животных, исследователи выявили аномалии в...
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Это означает, что терапия MCO-010 предназначена для коррекции широкого спектра генетических вариаций PR, затрагивающих свыше ста различных генов и тысячи мутаций, независимо от конкретного генетического... Этот метод терапии отличается простотой применения, отсутствием необходимости проведения генетической диагностики, хирургических вмешательств и повторных дозировок, что делает его доступным для значительного...
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
После трансдукции клетки программируются либо на экспрессию функциональных белков, которые отсутствуют или дефектны из-за генетической мутации (например, RPE65), либо на выработку белков, которые не экспрессируются... Проблемы, связанные с программами генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), включают риск воспаления и иммуногенности, потенциальное воздействие не на целевые органы-мишени (off-target...
Статья Topcon Запускает Институт Digital Health для Исследований в Офтальмологии
Объединяя данные визуализации, клинической практики и генетической информации, IDHea способствует открытию новых биомаркеров и терапевтических мишеней, имеющих потенциал вне офтальмологии....
Событие Циклы повышения квалификации в 2004 году, проводимые ГУ МНТК МГ имени академика С.Н.Федорова
Обучение Расписание циклов повышения квалификации, проводимых в ГУ МНТК МГ имени академика С.Н.Федорова на 2004 год Расписание циклов повышения квалификации на 2004 год: 1. 19.01-30.01.2004 « Факоэмульсификация... С заявками на обучение обращаться В Научно-Педагогический Центр ГУ МНТК МГ имени академика С.Н.Федорова (НПЦ) Сектор дополнительного профессионального образования: Телефоны: (095) 488-84-24, 488-84-42...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Генонезависимый механизм действия обеспечивает преимущества в терапии пигментного ретинита, характеризующегося множественными генетическими причинами.... В общей сложности 14 пациентов с пигментным ретинитом, вызванным любой генетической мутацией, набирались на шести площадках в США, причем первый пациент получил дозу в июле 2022 года....
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
Целевые орфанные заболевания глаз Команда RESTORE VISION идентифицировала семь редких офтальмопатологий, поражающих преимущественно роговицу и глазную поверхность: Аниридия: сложное генетическое заболевание... «Наша работа сосредоточена на идентификации терапевтических мишеней в клетках и проведении доклинических исследований перед переходом к клиническим испытаниям», — заявила Гальяр....
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
Данное исследование не только стало прорывом в лечении генетической слепоты, но и задало прецедент для использования редактирования генов при других наследственных заболеваниях, где традиционная генная... О врожденном амаврозе Лебера Врожденный амавроз Лебера (LCA) — тяжелое генетическое заболевание сетчатки, приводящее к значительной потере зрения или слепоте при рождении или в первые месяцы жизни....
Статья Десять ключевых направлений развития офтальмологии в 2020-е годы: аналитический обзор
Эта терапия дала надежду пациентам, живущим с генетическими заболеваниями глаз. 4.... Персонализированная медицина Персонализированная медицина, использующая генетические и клинические данные пациента для создания индивидуальных планов лечения, стала все активнее внедряться в офтальмологию...
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
области исследований, разработок и коммерциализации офтальмологических препаратов делает эту компанию идеальным партнёром для продолжения разработки сепофарсена и ультевурсена для пациентов с редкими генетическими... Мы с нетерпением ждём дальнейшего развития нашей платформы редактирования РНК Axiomer, первоначально сосредоточившись на мишенях при холестатических и сердечно-сосудистых заболеваниях, поскольку стремимся...
Статья Amring Pharma сменяет наименование на Nordic Pharma для укрепления позиций в офтальмологии
В документе подчеркивалось, что смена корпоративного имени позволяет лучше согласовать стратегические задачи с головной компанией и дочерними структурами по всему миру.... Кроме того, компания наращивает портфель генерических препаратов на рынке США....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся глухотой вследствие нарушенной способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорные (звуковые) сигналы в мозг (сенсоневральная... Возраст появления симптомов и их тяжесть, различающие типы синдрома, определяются лежащей в основе генетической причиной. Синдром Ашера наследуется по аутосомно-рецессивному типу....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации