Поиск по российской офтальмологии
Найдено 367 результатов
Ежегодная конференция Американской Академии офтальмологии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
С генетической точки зрения это заболевание является спорадическим, однако автору удалось выявить ассоциацию с системными заболеваниями, которые по своей природе относятся к наследственным, а следовательно... , генетические факторы могут играть определенную роль в патогенезе кератоконуса....
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Исследование 2023 года показало, что «генетические и геномные исследования, включая полногеномный поиск ассоциаций, способствуют выявлению новых локусов, связанных с глаукомой, или эндофенотипов в разных... популяциях, чтобы обогатить знания о генетической предрасположенности к глаукоме»....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Пигментный ретинит, ассоциированный с мутациями PDE6b PDE6b-ассоциированный пигментный ретинит — редкая наследственная дистрофия сетчатки.... Ключевые характеристики PDE6b-РП: Причина: Мутации в гене PDE6B, приводящие к синтезу дисфункционального белка PDE6b....
Статья Розацеа глаза: этиология, факторы риска и терапевтические подходы
Генетические факторы Семейный анамнез: Существуют данные, указывающие на генетическую предрасположенность к розацеа.... Это хроническое воспалительное заболевание, связанное с индивидуальными генетическими и экологическими факторами....
Статья Контроль светового воздействия как метод профилактики наследственной дистрофии сетчатки
Данная патология является одной из основных причин слепоты, затрагивая более 4,5 миллионов человек в мире и ассоциируясь с мутациями более чем в 250 генах.... Мутации в гене EYS вносят значительный вклад в развитие IRD....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного ретинодегенеративного заболевания, вызванного мутациями...
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
X-сцепленный пигментный ретинит, вызванный мутациями в гене регулятора GTPase пигментного ретинита (RPGR), является наиболее распространенной формой рецессивного RP.... Несмотря на отсутствие этнической специфичности, мутации в определенных генах чаще встречаются в некоторых популяциях из-за эффекта основателя....
Статья Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения
Исследование проводилось среди пациентов с мутациями в гене USH2A, который вызывает синдром Ушера типа 2А или несиндромальную пигментную ретинопатию (НРП).... Исследование RUSH2A охватило свыше ста пациентов с мутациями гена USH2A в течение четырех лет и продлится еще пять лет....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Терапевтическая цель — восстановление функции красных и зеленых фоторецепторов, нарушенной из-за генетических мутаций у пациентов с BCM....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Примерно 80% случаев ADOA обусловлены мутациями в гене OPA1.... Эти мутации приводят к снижению функциональности белка OPA1, вызывая фрагментацию митохондрий и дестабилизацию комплекса митохондриальной дыхательной цепи....
План работы диссертационного совета - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
ПОВЕСТКА ДНЯ: Защита диссертации Кима Игоря Дмитриевича на тему: «Прогностическое значение внутриопухолевой генетической и морфологической гетерогенности меланомы хориоидеи», представленной на соискание... ПОВЕСТКА ДНЯ: Защита диссертации Мураховской Юлии Константиновны на тему: «Птенциальный спектр молекулярно-генетических вариантов и клинического течения наследственных оптических нейропатий», представленной...
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Изначально проект, запущенный в 2022 году, был ориентирован на лиц с наследственными заболеваниями сетчатки (ИЗС), вызванными редкими мутациями в одном гене.... Добавленная когорта фокусируется на пациентах с ИЗС, обусловленными мутациями в нескольких генах....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Статья Возможно ли изменить цвет радужки? Анализ офтальмологических факторов пигментации
Цвет глаза зависит от генетических факторов, в особенности от генов, участвующих в синтезе, транспорте и накоплении меланина.... Данное состояние является следствием хромосомной мутации. Может ли цвет глаз естественным образом становиться светлее? Для большинства людей ответ отрицательный....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
ACDN-01 позиционируется как первый в мире клинический редактор РНК-экзонов, представляющий собой новый терапевтический подход к коррекции генетической причины болезни Штаргардта.... Заболевание вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к прогрессирующей дегенерации сетчатки и потере зрения, обычно начиная с детского или молодого возраста....
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Вместе с тем, только у 30% лиц старше 65 лет обнаруживаются проявления ЦХРД, что свидетельствует о том, что ЦХРД является самостоятельной патологией, сопутствующей процессу старения с генетической предрасположенности... к этому заболеванию, поскольку, как процессы развития, так и процессы старения регламентируются генетическим кодом, а частота семейных случаев инволюционной ЦХРД подтверждает и эту теорию....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
статусы и терапевтический охват Статус редкого препарата ЕМА обеспечивает MCO-010 потенциальную регуляторную дорожную карту в широком спектре ретинальных состояний, подчеркивая его потенциал в качестве мутация-независимого... MCO-010 не требует генетической диагностики, хирургического введения или повторных дозировок....
Статья ИИ-карты сетчатки высокого разрешения раскрывают новые патогенетические связи заболеваний
В исследовании также идентифицированы новые генетические факторы, влияющие на толщину сетчатки, что даёт понимание её роста, развития и роли в прогрессировании заболеваний.... Исследовательская группа использовала методы ИИ для анализа больших популяционных данных визуализации сетчатки, сопоставляя генетическую информацию и данные о здоровье, что помогло обнаружить ранее неизвестные...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации