Поиск по российской офтальмологии
Найдено 726 результатов
Инструкция по госпитализации - НИИГБ им. М.М. Краснова
Краснова (по предварительной записи через колл-центр). Пройти консультацию эндокринолога на 3 этаже в 330 кабинете с пн по пт с 09:30 до 15:00.... Пройти консультацию анестезиолога (по предварительной записи через колл-центр) на 3 этаже: Кабинет 330: понедельник и пятница с 9:00 до 16:00. Кабинет 343: понедельник – пятница с 9:00 до 16:00....
Статья Одобрение FDA первого бескорнеального метода кросслинкинга Epioxa для лечения кератоконуса
Кросслинкинг роговицы без удаления эпителия Традиционные методы кросслинкинга роговицы требуют предварительного удаления эпителиальной ткани роговицы, что сопровождается выраженным дискомфортом пациента... Это первый одобренный FDA лекарственный препарат, не требующий предварительной подготовки поверхности роговицы путем удаления эпителия....
Статья Компания Mantis Photonics инициировала краудфандинговую кампанию по финансированию технологии офтальмологического скрининга
В ходе предварительных клинических испытаний были получены обнадеживающие результаты.... Предварительные результаты показали перспективность технологии в онкологии и при ВМД....
Статья ФДА одобрило линзы Essilor Stellest для замедления миопии у детей
Последнее разрешение выдано через путь De Novo предварительного утверждения, предназначенный для медицинских устройств низкого и среднего риска нового типа.... Расширение возрастной группы и ограничения контактных линз До настоящего разрешения единственным одобренным FDA методом замедления прогрессирования миопии являлись контактные линзы....
Статья Компания Meridian Medical вывела на рынок США линейку офтальмологических лазеров
Швейцарская компания Meridian Medical (штаб-квартира в Швейцарии) объявила о выводе на рынок Соединенных Штатов линейки офтальмологических лазеров после получения ряда разрешений от FDA.... Разрешение FDA, полученное 25 января, распространяется на семейство лазеров MR Q, которые предлагают расширенные функции, адаптированные к потребностям офтальмологических специалистов....
Стереометрические и интегральные показатели топографической структуры диска зрительного нерва у больных глаукомой. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Предварительные результаты послужили основанием для проведения статистического анализа и анализа корреляции. Результаты и обсуждение.... В дисках больших размеров статистическая вероятность изменения между секторами ДЗН была малоинформативной, что по нашему мнению свидетельствует о равномерном разрушении НРП у пациентов с такими размерами...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
EyeYon Medical получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального... Европейские регуляторы одобрили версию биосимиляра Lucentis — Byooviz — в предварительно заполненном шприце. Разработчик: Samsung Bioepis ....
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration — FDA) относительно своей заявки на получение биологического лицензирующего разрешения... Согласно второму CRL, FDA не одобряет текущее разрешение ввиду недостаточного объема убедительных доказательств эффективности препарата....
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
FDA одобрило IDE для клинического исследования эндотелиального импланта EndoArt EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (Investigational Device Exemption... агентства лекарственных средств (EMA) на версию биоаналога Lucentis (ранибизумаб) Byooviz в предварительно наполненном шприце....
Статья Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
Данное одобрение стало первым случаем разрешения педиатрического использования EYLEA и расширило показания препарата до пяти различных заболеваний сетчатки, вызванных окулярным ангиогенезом....
Статья Mirante от Nidek: сканирующий лазерный офтальмоскоп вышел на рынок США
Платформа обеспечивает получение изображений в различных режимах, включая цветные снимки высокого разрешения, флуоресцеиновую ангиографию (ФА), ангиографию с индоцианином зеленым (ИЦЗГ), аутофлуоресценцию... Исключительное качество изображения с разрешением 4096 x 4096 пикселей в формате Ultra 4K HD обеспечивает расширенный и четкий обзор структур и сосудистой сети сетчатки....
Статья Ocutrx Technologies представила очки дополненной и расширенной реальности OcuLenz для пациентов с поздней стадией возрастной макулярной дегенерации
Устройство оснащено высококлассным оптическим движком с разрешением 2.5K на каждый глаз, обеспечивая широкое поле зрения: 60 градусов по горизонтали, 40 градусов по вертикали и 72 градуса по диагонали,...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя... Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на одобрение версии препарата Byooviz в предварительно...
Статья Экспериментальный препарат 32-134D блокирует фактор HIF для защиты гематоретинального барьера при гипогликемии у пациентов с диабетом
Экспериментальный препарат 32-134D, ингибирующий этот белок, предотвратил разрушение гематоретинального барьера у мышей с диабетом....
Статья Симблефарон: сращение конъюнктивы и роговицы как угроза зрению
Целью терапии являлось разделение конъюнктивы и роговицы, восстановление нормальной анатомии глаза и предотвращение дальнейшей потери зрения....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt (разрешение... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце; разработчик — Samsung Bioepis ....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического... Европейские регуляторы одобрили версию предварительно заполненного шприца для Byooviz , биосимиляра Lucentis, от компании Samsung Bioepis ....
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
Компания DORC International получила разрешение FDA 510(k) на коммерческое распространение и запуск системы Eva Nexus для витреоретинальной хирургии. Решение было объявлено 19 июля 2022 года.... DORC также подтвердила получение разрешения FDA 510(k) на линейку направленных лазерных зондов 23G–27G, дополняющих существующие лазерные волокна....
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Roche объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендующее расширение маркетингового разрешения... Как отметили в Roche, препарат также разрешен к применению более чем в 95 странах мира для пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации и диабетическим макулярным отеком....
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
Во-первых, у RightEye не было одобренного заявления на предварительное одобрение или исключения для исследуемого устройства.... Кроме того, одобрение заявок на предварительное одобрение устройств класса III могло быть отложено, если FDA установит нарушения Системы качества. Ссылки 1....
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…