Поиск по российской офтальмологии
Найдено 529 результатов
Статья Партнерство компаний EyeDura и SERI по разработке терапии инсулиновой природы для невропатической кератопатии
Разработка пролонгированной местной терапии Инсулиновый препарат компании EyeDura основан на запатентованной технологии контролируемого высвобождения, обеспечивающей терапевтически значимый уровень инсулина... Совместная работа с SERI усиливает потенциал EyeDura в области клинических разработок и способствует достижению миссии компании по расширению доступности передовых терапевтических решений во всем мире....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Терапевтический подход основан на уникальной технологии доставки AAVantgarde, использующей проприетарный двухкомпонентный вектор AAV, позволяющий транспортировать большие фрагменты ДНК, превышающие вместимость... Это событие подчеркивает стремление компании расширить ассортимент терапевтических решений для наследственных заболеваний глаз и перейти от стадии пионеров в области технологий AAV до клинической компании...
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Двойная направленность механизма действия САР446597 работает путем доставки генетического материала, кодирующего два терапевтических фрагмента антител.... Перспективные клинические преимущества Подход Sanofi с использованием генной терапии предлагает следующие потенциальные преимущества: Продолжительное терапевтическое действие благодаря долгосрочной экспрессии...
Событие Клиника ОАО «Медицина» приглашает принять участие в семинаре для врачей-офтальмологов.
Семинар адресован практикующим врачам-офтальмологам для углубления знаний по терапевтическим и хирургическим аспектам лечения заболеваний глаз.... Семинар адресован практикующим врачам-офтальмологам для углубления знаний по терапевтическим и хирургическим аспектам лечения заболеваний глаз....
Статья Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о прогрессе в разработке линзы с пролонгированной доставкой лекарств LL-BMT1 для терапии глаукомы
Исследование фазы 2b продемонстрировало, что: LL-BMT1 обеспечивает терапевтические результаты, сопоставимые с глазными каплями биматопрост 0,01%; Режим дозирования один раз в неделю с использованием LL-BMT1... Успех LL-BMT1 представляет собой многообещающий шаг вперед в эволюции лечения глаукомы, демонстрируя, как пролонгированная доставка лекарств через контактные линзы может обеспечивать стабильный терапевтический...
Статья ИИ выявил новый нейропротекторный кандидат HG9-91-01 для лечения острой глаукомы
руководством доктора Юаньсу Гао и профессора Чжана Кана из китайских научных учреждений идентифицировала рецептор-взаимодействующую протеинкиназу 3 (RIPK3), медиатор некроптоза, в качестве перспективной терапевтической... Применение технологий ИИ в процессе разработки лекарственных средств ускорило идентификацию терапевтических кандидатов....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Соответствующие фармакокинетические результаты подтвердили, что терапевтические уровни лекарственного средства надежно поддерживались в тканях сетчатки-мишени.... Компания планирует продолжить продвижение OXU-001 в клиническую практику и оценить его терапевтическое воздействие в 2023 году....
Статья Иммунный щит глаза: открыт новый путь защиты от инфекций головного мозга
Перспективные терапевтические подходы Основываясь на этих новых данных, команда Сонга проводит оценку новых лекарственных препаратов, разработанных в их лаборатории и вводимых с помощью инъекций в глаз... контура, способного обеспечивать единый иммунный ответ между задним сегментом глаза и головным мозгом, что подчеркивает малоизученную иммунологическую особенность глаз и открывает потенциал для новых терапевтических...
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Впервые появилась возможность предложить пациентам долговечное терапевтическое решение, замедляющее потерю фоторецепторов и сохраняющее зрительные функции на протяжении длительного периода времени.... Капсула содержит аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки, генетически модифицированные для выработки целевых терапевтических белков....
Статья Партнерство компаний Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics для разработки длительно действующих офтальмологических препаратов
Эта технология позволяет поддерживать терапевтические концентрации лекарств в глазах до шести-двенадцати месяцев, снижая частоту инъекций и повышая приверженность пациентов лечению хронических заболеваний... Структура и цели партнерства Согласно условиям соглашения, Boehringer Ingelheim планирует ежегодно инициировать до трех новых проектов в различных терапевтических областях....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Инвестиции также поддержат проприетарную платформу PREZIA и терапевтический портфель компании.... Платформа PREZIA использует ковалентное связывание терапевтических молекул с полимерной основой вместо пассивной диффузии....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Гидрогелевая основа модифицирована для улучшения фармакокинетики и увеличения времени контакта циклоспорина с поверхностью глаза, что потенциально повышает терапевтический эффект.... Дизайн исследования соответствует «Техническим рекомендациям по клиническим испытаниям терапевтических препаратов для лечения синдрома сухого глаза», выпущенным Центром оценки лекарственных средств (CDE...
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals объявила о том, что Терапевтическое управление товаров (TGA) Австралии одобрило препарат Syfovre (pegcetacoplan) для лечения взрослых пациентов с географической атрофией... Это событие отражает критически важный прогресс в офтальмологической помощи, предлагая пациентам первый в истории терапевтический вариант для замедления прогрессирования GA....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Технология ATSN-201 и AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в генные терапевтические средства, использующий технологию AAV.SPR, проприетарную платформу spreading capsid компании Atsena.... Данная платформа обеспечивает доставку терапевтических уровней экспрессии генов специфически к фоторецепторам центральной сетчатки, без хирургических рисков, связанных с отслойкой фовеа....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
препарата для лечения редких педиатрических заболеваний В случае одобрения ATSN-101 может стать первым эффективным вариантом лечения для пациентов с LCA1, у которых в настоящее время отсутствуют терапевтические... Данное сотрудничество приблизило ATSN-101 к статусу терапевтической опции, необходимой пациентам с LCA1, открывая путь к будущим разработкам в области офтальмологической генной терапии....
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
HG202 стала первой в мире терапевтической стратегией на основе CRISPR/Cas13Y, нацеленной на РНК, которая перешла в фазу клинической разработки, и в настоящий момент остается единственным РНК-редактирующим... Потенциальное влияние на лечение ВМД Подход HuidaGene, основанный на РНК-редактировании CRISPR/Cas13 без связывания с рецепторами, может предоставить пациентам с ВМД новый терапевтический вариант....
Статья Apotex получил эксклюзивные права на дистрибуцию пяти офтальмологических продуктов Harrow в Канаде
подчеркнул, что этот альянс расширяет предложение продуктов Apotex в Канаде за счет инновационных патентованных лекарственных средств, что соответствует стратегическому фокусу на дальнейшее расширение терапевтических... Майк Вулкок, старший вице-президент по биосимилярам и специализированным препаратам, добавил, что добавление этих продуктов укрепляет терапевтическую линейку и предоставляет канадским пациентам ценные...
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
ARCATUS: ключевое достижение в терапии UME Известный в США под названием XIPERE, ARCATUS(R) представляет собой терапевтическую инновацию, разработанную Clearside Biomedical.... ретинальные специалисты по всему миру будут использовать эту амбулаторную, повторяемую, нехирургическую процедуру для направленной и компартментализированной доставки широкого спектра потенциальных терапевтических...
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Терапевтические дозы обеспечивали устойчивый уровень белка ABBV-RGX-314 , что свидетельствует о длительном терапевтическом эффекте — до четырех лет....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
председатель совета директоров Skye Bioscience, подчеркнул смену фокуса: «За последний год компания заложила основу для метаболической программы с целью диверсификации портфеля по мишеням заболеваний и терапевтическим... механизм периферического ингибирования CB1 препарата Nimacimab для обеспечения более качественного и устойчивого снижения веса и улучшенного лечения сопутствующих заболеваний, особенно в текущей терапевтической...
Товары
Товар Комплексное лечение увеитов и аутоиммунных заболеваний глаз с применением экстракорпоральной гемокор
В монографии освещены вопросы этиологии, патогене…
Товар Гистоэквивалент биопластического материала в офтальмологии
В монографии рассмотрены вопросы регенерации рого…
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
Товар Оптическая когерентная томография: проблемы и решения
В книге рассмотрены основные проблемы, возникающи…
