Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6934 результатов
Статья Выпуклые сетчаточные электроды: новый подход к протезированию зрения
Фоторецепторы преобразуют световую информацию в электрические сигналы, поступающие в мозг. После их повреждения восстановление клеток невозможно, что ведёт к снижению зрения или полной слепоте.... Мы надеемся, что эта технология стимуляции сетчатки будет коммерциализирована в Корее и поможет многим слепым пациентам»....
Статья Успешная эволюция внутриартериальной химиотерапии ретинобластомы: данные 15-летнего исследования
Работа, опубликованная в Journal of NeuroInterventional Surgery, продемонстрировала значительный прогресс в лечении ретинобластомы — редкой раковой патологии глаза у детей раннего возраста.... оставалась низкой: 0,7% в самой ранней когорте, 1,1% — в средней, 0,6% — в самой поздней; доля детей, получавших комбинацию из трех химиопрепаратов, увеличилась с 21% до 66,7%....
Статья PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии
исходов, увеличивать интервалы между инъекциями с помощью анти-VEGF-препаратов нового поколения, снижать нагрузку на пациента и повышать приверженность лечению, а также внедрять новые методы терапии в... Эли Ансом (Eli Anseaume), директор по образовательной стратегии PER, отметил: «Ретинальные специалисты работают в быстро развивающейся области, где инновации в анти-VEGF-терапии меняют исходы лечения....
Статья Модульная интраокулярная линза с изменяемой формой для пресбиопии демонстрирует улучшение зрения и долгосрочные эффекты через 36 месяцев
Данные, представленные на ежегодном собрании Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии (ASCRS) в 2026 году Уильямом Уайли (William Wiley, MD), медицинским директором Cleveland Eye... В него были включены 10 пациентов (14 глаз) в возрасте от 60 до 87 лет....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Терапия предназначена для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1), вызванного мутациями в гене GUCY2D . Данные были опубликованы в журнале The Lancet .... У участников, получивших высокую дозу, отмечено значительное улучшение зрительных функций: 100-кратное повышение показателей теста полной стимуляции поля зрения в темноте....
Статья Avisi Technologies сообщила о положительных шестимесячных результатах исследования VisiPlate
В исследование были включены 15 пациентов (средний возраст 55,6 ± 17,1 года) с диагнозом открытоугольная глаукома и отсутствием предшествующей фильтрационной хирургии.... По словам доктора Миллер-Эллис, хирурги, участвовавшие в исследовании, отметили, что хирургическая процедура оказалась проще и быстрее, чем стандартная трабекулэктомия, с менее интенсивным послеоперационным...
Статья Клиническое исследование подтвердило превосходство нейросети GPT-4 над врачами-офтальмологами в диагностике глаукомы и патологий сетчатки
Model 4) от компании OpenAI способна на равных конкурировать с врачами-офтальмологами, а в ряде случаев — превосходить их в диагностике и разработке тактики лечения пациентов с глаукомой и заболеваниями... Трансформационный потенциал ИИ в офтальмологии Доктор Хуан отметил трансформационный потенциал интеграции ИИ в повседневную офтальмологическую практику....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea достигла значимого рубежа в разработке терапии влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), завершив набор пациентов в ключевом клиническом исследовании III фазы COAST.... Набор пациентов в исследование COAST завершен, при этом ожидается, что набор в исследование ShORe будет окончен во втором квартале 2024 года....
Статья Тайваньская Formosa Pharmaceuticals и бразильская Cristália подписали лицензионное соглашение на эксклюзивные права на APP13007 в Бразилии
В случае одобрения FDA, APP13007 должен был выйти на растущий рынок местных офтальмологических стероидов в Бразилии.... богатую историю в бразильской фармацевтике и экспертизу в области здоровья глаз....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
Компания Caeregen Therapeutics объявила о получении гранта в размере 1,4 млн долларов США в рамках второй фазы программы Инновационных исследований в сфере малого бизнеса (SBIR).... Заболевания сетчатки являются основной причиной потери зрения в развитых странах и быстро становятся ведущей причиной слепоты в мире....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней.... По его мнению, KPI-012 может стать значительным достижением в лечении примерно 100 тысяч пациентов с PCED в Соединенных Штатах....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
При оценке нагрузки от повторных инъекций пациенты фазы III дозы в среднем нуждались в дополнительном введении препарата каждые 16 месяцев, тогда как пациенты, получавшие меньшие дозы, нуждались в большем... количестве дополнительных инъекций — в среднем каждые 9 месяцев....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Препарат сочетает в себе гипотензивные эффекты NO и аналогов простагландинов (PGA).... Nicox планировала подать заявку NDA в FDA США в первой половине 2026 года. Основные результаты исследования Denali ожидались в период с середины августа по середину сентября 2025 года....
Статья EyeCare4Kids назначил нового генерального директора: Мэгги Клайн сменила Джозефа Карбоне, основатель перешел к развитию в Африке
В бытность исполнительным директором по Юте Клайн сыграла ключевую роль в увеличении потока пациентов в клинике EyeCare4Kids в Мидвейле, открытии нового центра в Огдене, расширении мобильной офтальмологической... Кении — новое отделение запланировано в Южной Африке....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... «Прорывная технология PREZIA от PolyActiva — это больше, чем прогресс в лечении глаукомы; она может переопределить стандарт помощи в офтальмологической доставке лекарств», — отметил Крис Нейв, PhD, сооснователь...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
В течение семи месяцев более 400 пациентов были включены и рандомизированы в исследовательских центрах, что стало значимой вехой для программы поздних стадий разработки компании.... Все пациенты в исследовании LUGANO были рандомизированы в первый день и незамедлительно начали лечение; оценка первичных конечных точек эффективности и безопасности проводилась в течение одного года....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Улучшения среднего отклонения (MD) в периметрии по сравнению с исходным уровнем через 24 недели составили: +1,5 дБ в год в группе высокой дозы и +1,1 дБ в год в группе низкой дозы.... Увеличение толщины RNFL по сравнению с исходным уровнем через 24 недели составило: +7,7 мкм в год в группе низкой дозы и +2,4 мкм в год в группе высокой дозы....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
В настоящее время в Европейском союзе Aflibercept 8 мг одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... В исследовании QUASAR сравнивали Aflibercept 8 мг с Aflibercept 2 мг у пациентов с RVO, оценивая среднее изменение максимально корригированной остроты зрения (BCVA) в течение 36 недель....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Решение было принято после успешного введения и оценки безопасности первой когорты, дозирование в которой началось в начале 2025 года.... В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Доступность и перспективы глобального расширения Запуск Systane PRO PF в США начался в феврале 2025 года, при этом глобальное расширение запланировано на 2026 год.... Новый препарат также был представлен на ежегодной конференции SECO International в Атланте, Джорджия....
Товары
