Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9007 результатов
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
кандидатной генной терапии XLRP, вызванного мутациями в гене RPGR.... AGTC проводит активные клинические исследования при XLRP и ахроматопсии (ACHM CNGB3 и ACHM CNGA3). Доклинические программы компании опираются на ее передовые технологии производства AAV....
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Чаще всего оно вызвано мутациями в генах CNGB3 и CNGA3 и ассоциировано с сильно сниженной остротой зрения и экстремальной светочувствительностью, приводящей к дневной слепоте.... На момент публикации AGTC проводила набор участников для двух клинических испытаний фазы I/II для людей с ахроматопсией, вызванной мутациями в генах CNGB3 или CNGA3....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
В первую группу вошли 75 пациентов с мутацией гена RHO, во вторую — 75 пациентов вне зависимости от мутации (gene-agnostic).... Ocugen рассчитывала на сотрудничество с отобранными исследовательскими центрами и ведущими ретинальными хирургами для применения этой модифицирующей генной терапии....
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации
Пигментный ретинит поражает около 1,5 миллиона человек в мире и может быть вызван мутациями более чем в 80 различных генах.... Руководитель исследования Стивен Цанг, доктор медицины, доктор философии, отметил, что существующая одобренная FDA генная терапия RP (нацеленная на мутации в гене RPE65) подходит лишь ограниченному числу...
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
в гене CNGA1.... и подтверждает терапевтический потенциал VG901 как первого в своем классе и единственного кандидата в клинической стадии, нацеленного на RP, связанный с мутациями гена CNGA1....
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Ключевые результаты и выводы Стивен Питлер, профессор кафедры оптометрии и науки зрения Университета Алабамы в Бирмингеме, отмечает, что полученные данные расширяют понимание патофизиологии РП59 и её молекулярной... Заключение Экспериментальные данные демонстрируют, что модели на основе мутаций DHDDS, включая как часто встречающиеся, так и редкие варианты, воспроизводят характерные признаки РП59 у человека....
Ответ темные полосы
Дмитрий почитайте здесь...
Ответ темные полосы
Обычно вскрываются самостоятельно и исчезают бесследно. Нарушение функции желез....
Ответ темные полосы
Обычно вскрываются самостоятельно и исчезают бесследно." - так и происходит. Значит, их появление "Прыщиков" вызвано плохим оттоком жидкости через железы в уголках глах ближе к носу....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Йеркса с оптимизмом смотрел на продолжение испытаний и процесс эскалации доз, выражая надежду на будущую пользу, которую OPGx-LCA5 может принести людям, страдающим от мутаций в гене LCA5 .... LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым...
Статья Генетическая мутация, обеспечивающая китовым акулам сумеречное зрение, вызывает куриную слепоту у людей
Riken (Riken Center for Biosystems Dynamics Research) обнаружили, что данная мутация активирует зрительные пигменты, чувствительные к синему свету.... Выяснилось, что родопсин китовых акул, обычно чувствительный к зеленому свету, претерпел мутацию, сделавшую его чувствительным к синему свету....
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Целью исследования было выявление мутаций, объясняющих клиническую симптоматику, и повышение диагностической точности. Ключевые результаты: Мутации идентифицированы в 70 из 103 образцов.... Новые мутации подтверждены в генах ALMS1, GNAT1, RAX2 и RDH5....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
В 2023 году научное и клиническое сообщество продолжило активно развивать методы генной терапии офтальмологических заболеваний.... Терапия пигментного ретинита: переход к клиническим испытаниям на людях Исследователи Мичиганского государственного университета успешно провели генную терапию на собаках с мутацией гена CNGB1, вызывающей...
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Данный препарат представляет собой инновационную генную терапию, предназначенную для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями в гене PDE6b.... Ключевые характеристики PDE6b-РП: Причина: Мутации в гене PDE6B, приводящие к синтезу дисфункционального белка PDE6b....
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Эти данные могут принести пользу пациентам с пигментным ретинитом и другими наследственными заболеваниями сетчатки.... генной терапией, а именно выраженную генетическую гетерогенность и доминантный тип наследования....
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
философии, ведущий исследователь Национального института глаза (National Eye Institute, NEI) и главный автор исследования. — Нейропротекторный эффект резерпина не зависит от какой-либо специфической генно-мутации... Ограничения генной терапии и необходимость более широких подходов к лечению Хотя генная терапия является перспективным направлением в лечении наследственных заболеваний сетчатки, она сталкивается с серьезными...
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии
Компании AbbVie и Regenxbio объявили об актуализации данных по клинической разработке препарата ABBV-RGX-314 — потенциальной однократной генной терапии влажной формы возрастной макулярной дегенерации (... ВМД и ДР....
Статья Использование модели стволовых клеток для изучения генетической слепоты у детей
Примерно половина известных мутаций занесена в базу данных ClinVar как имеющие неопределенную значимость, что ограничивает возможность диагностики семей и врачей и снижает вероятность участия пациентов... в клинических испытаниях и будущих программах генной терапии....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
ретинодегенеративного заболевания, вызванного мутациями в гене RDH12.... Объединяя уникальные перспективы сообщества и опыт компании Opus в области генной терапии, мы можем ускорить переход перспективной терапии из лаборатории в клинику....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Диагностика и лечение содружественного сходящегося косоглазия. Руководство
Книга посвящена новым и современным технологиям п…
