Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1159 результатов
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Исследование фазы 1b/2a представляет собой многоцентровое открытое испытание с повышением дозы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и ранних признаков биологической... Генеральный директор Breye Therapeutics Ульрик Моуритцен (Ulrik Mouritzen) охарактеризовал запуск клинического исследования фазы 1b/2a данегаптида как значимую веху на пути к реализации миссии компании...
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
Компания Lineage Cell Therapeutics представила 36-месячные результаты фазы 1/2a клинического исследования (NCT02286089) препарата RG6501 (OpRegen), предназначенного для лечения географической атрофии (... Ключевым выводом исследования фазы 1/2a стала важность обширного покрытия клетками зоны атрофии....
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
NovaBridge Biosciences и Visara объявили основные результаты исследования фазы 2a VIS-101 при сосудистых заболеваниях сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (влажная ВМД), диабетический... В исследование фазы 2a VIS-101 было включено 38 пациентов с влажной ВМД в Китае, где пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 для получения либо 6 мг VIS-101 (n=25), либо 3 мг VIS-101 (n=13)....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD.... Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD....
Лечение макулярного разрыва без газа — новый метод Алхарки
Россолимо 11А, Б Адрес Главная 1 Мы лечим 2 Лечение сквозного макулярного разрыва без газа — авторский метод Алхарки 3 Лечение сквозного макулярного разрыва без газа — авторский метод Алхарки Записаться... После операции С газовой тампонадой Метод Алхарки Наличие газа в глазу Газовый пузырь сохраняется от 2 до 12 недель Газ не используют Перелёты и поездки на высоту Запрещены до полного рассасывания газа...
Клиническая база | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
дорогостоящей (высокотехнологической) медицинской помощи Стоимость услуг Расходные материалы интраокулярные линзы вискоэластики дренажи BSS микрохирургические ножи ирригационные канюли Оснащение Клиническая база... новостей 2014 года Архив новостей 2013 года Архив новостей 2012 года Архив новостей 2011 года Архив новостей 2010 года Архив новостей 2009 года Архив новостей 2008 года Архив новостей 2007 года Клиническая база...
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Помимо расширения раунда Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a...
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Компания Perfuse Therapeutics обнародовала положительные 24-недельные результаты фазы 1/2a клинического исследования PER-001 — первого в своем классе интравитреального имплантата с антагонистом эндотелина... Дизайн и методология фазы 1/2a Клиническая программа фазы 1/2a проводилась как многоцентровое двухэтапное исследование для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности PER-001 у пациентов...
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... 1/2a с эскалацией дозы» были представлены убедительные двухлетние данные, подтверждающие безопасность и переносимость однократной дозы ABBV-RGX-314 ....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
1/2a.... Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
В июне 2024 года компания Skye Bioscience объявила о неудаче в клиническом исследовании фазы 2a препарата SBI-100 (офтальмологическая эмульсия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (POAG)... Результаты исследования В исследование фазы 2a были включены 56 пациентов с повышенным внутриглазным давлением (POAG или OHT)....
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
OKYO Pharma объявила о новых положительных результатах исследовательского анализа исходов, о которых сообщили пациенты, в рамках недавно завершенного клинического исследования фазы 2a уркозимода (0,05%... OKYO недавно завершила встречу типа C с FDA, в ходе которой обратная связь организации поддержала план OKYO по проведению фазы 2b/3....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года... Ключевые результаты фазы 1/2a В исследование (NCT04627428) были включены шесть пациентов первой когорты с низкой дозой; каждому была выполнена субретинальная имплантация суспензии RPESC-RPE-4W в количестве...
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии.... «Наше исследование фазы 1/2a показало отличный профиль безопасности без серьезных нежелательных явлений, обеспечив при этом клинически значимое улучшение остроты зрения — в среднем на 15,8 букв у первых...
Организация Азов Светотехника
ООО Азовское УПП Светотехника ВОС Было организовано в 1950 г. К концу 60-х годов инвалиды приступили к выпуску новой продукции- промышленного светильника. В настоящее время ООО Азовское УПП Светотехника ВОС вместе с Новочеркасским филиалом выпускает одиннадцать видов светотехнической продукции: это ...
Ответ Вождение автомобиля при сниженном зрении
получается, что при увеличении таких телескопических очков в 1.25 раза в глаз будет попадать приблизительно в 1.5 раза больше света. Плюс увеличение 1.25 раза....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Ультевурсен (Ultevursen, ранее QR-421a) — это первый в своём классе исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a...
Ответ Ретиналамин
notonlylens вот такие штуки ставятся под глаз и 4 раза в день заливается лекарство 2 раза ретиналамин и 2 церибрализин.. насколько я понимаю это вот так называется Катетер внутривенный с портом, стер....
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…