Поиск по российской офтальмологии
Найдено 56 результатов
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Aurion Biotech инициировала дозирование в ключевом клиническом исследовании фазы 3 по оценке AURN001 — investigational клеточной терапии эндотелия роговицы — для лечения отека роговицы вследствие эндотелиальной...
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Биотехнологическая компания Aurion Biotech объявила о завершении введения исследуемого препарата всем участникам клинического исследования фазы 1/2 под названием CLARA.... Источник: https://aurionbiotech.com/aurion-biotech-announces-completion-of-enrollment-in-phase-1-2-clinical-trial/...
Статья Alcon приобрел контрольный пакет акций Aurion Biotech для развития клеточной терапии заболеваний роговицы
В марте 2025 года компания Alcon официально приобрела контрольный пакет акций биотехнологической компании Aurion Biotech, находящейся на клинической стадии разработки.... Aurion Biotech сохранила операционную независимость Согласно условиям соглашения, Aurion продолжила работу как отдельная компания при полной поддержке Alcon, направленной на ускорение разработки её ведущего...
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
Компания Aurion Biotech объявила о получении одобрения регулирующих органов Японии (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA) на свою инновационную клеточную терапию Vyznova™, предназначенную для... На сегодняшний день Aurion Biotech провела лечение 130 пациентов с помощью своей клеточной терапии в Японии и других исследованиях за пределами США....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Компания Aurion Biotech опубликовала основные результаты фазы 1/2 клинического исследования CLARA, в котором оценивался препарат AURN001 — кандидат на основе аллогенной клеточной терапии для лечения отека... Основываясь на многообещающих результатах CLARA, компания Aurion Biotech планирует перевести высокую дозу AURN001 в фазу 3 ключевых исследований....
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Компания Aurion Biotech в ходе клинического исследования фазы 1/2, известного как ABA-1, CLARA, ввела дозу препарата первому канадскому участнику.... Позиция руководства компании Майкл Гольдштейн, доктор медицины, магистр делового администрирования, президент и главный медицинский директор Aurion Biotech, высоко оценил прогресс в клинической программе...
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Компания Aurion Biotech получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статусы прорывной терапии (Breakthrough Therapy Designation, BTD) и передовой... Разработка компанией Aurion Biotech препарата AURN001 представляет собой многообещающую альтернативу, способную изменить ландшафт лечения заболеваний эндотелия роговицы....
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной...
Статья Ветеран офтальмологической индустрии Ханс Юрген Тир назначен руководителем германского подразделения VSY Biotech
Андреас Кюнель (управляющий VSY Biotechnology) объявил о назначении Ханса Юргена Тира главой германского подразделения. Компания отчиталась о росте экспорта на 82% и увеличении доли на внутреннем рынке на 527%....
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Компания Krystal Biotech сообщила о введении первой дозы в рамках клинического исследования III фазы IOLITE....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Компания VivaVision Biotech сообщила о получении обнадеживающих письменных предварительных замечаний от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года. Экспериментальная терапия показала значимое улучшение зрительных функций у пациентов с поздней (с...
Статья Alcon и LENSAR отказались от предложенного слияния на фоне противодействия FTC
Целями были LENSAR, STAAR и LumiThera, а также была получена контрольная доля в Aurion Biotech....
Статья Eversight и Emmecell объединили усилия для продвижения клеточной терапии глазных заболеваний
Запатентованная технология магнитной доставки клеток (Magnetic Cell Delivery) компании Emmecell Biotech стала значительным нововведением в клеточной терапии.... Таким образом, Eversight и Emmecell Biotech намеревались занять лидирующие позиции в разработке нехирургических методов лечения глазных заболеваний....
Статья Marinomed анонсировала запуск глазных капель Carragelose в 2024 году
Компания Marinomed Biotech объявила о внедрении в свой существующий безрецептурный портфель Carragelose нового продукта — глазных капель Carragelose, известных как MAM-1001-3....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
Начало ключевого испытания фазы 3 — Первая половина 2026 года AURN001 / нелтепеддоцел (Aurion Biotech) · Заболевание эндотелия роговицы · Аллогенная клеточная терапия Что это такое.... Основываясь на этих результатах фазы 1/2, Aurion Biotech объявила о планах начать ключевое испытание фазы 3 в США в первой половине 2026 года....
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... VivaVision Biotech также запланировала обсуждение с Центром оценки лекарственных средств Китая и намерена запросить встречу типа C с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и...
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Компания RayTone Biotech объявила успешное проведение первого этапа клинического исследования препарата RTP-008 для лечения сухого глаза (DEA), подтвердив отсутствие значимых побочных эффектов после введения... Генеральный директор RayTone Biotech Янбо Линг подчеркнул важность данного достижения, отметив переход от доклинической разработки к клиническим испытаниям....
Статья EssilorLuxottica получила одобрение FDA на очки Nuance Audio Glasses с функцией слухового аппарата
Объединение зрения и слуха: роль Nuance Audio Glasses В отличие от традиционных очков, Nuance Audio Glasses интегрируют технологию открытого слухового аппарата, устраняя проблему «заполненности уха» —... С помощью Nuance Audio EssilorLuxottica стремится способствовать более широкому внедрению слуховых аппаратов без ущерба для зрительной коррекции....
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Компания VivaVision Biotech 10 декабря 2024 года опубликовала результаты многоцентрового рандомизированного двойного маскированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата VVN461 — нестероидного...
Товары
