Компания RayTone Biotech объявила успешное проведение первого этапа клинического исследования препарата RTP-008 для лечения сухого глаза (DEA), подтвердив отсутствие значимых побочных эффектов после введения.
Новое пролонгированное высвобождение активного вещества направлено на удержание слезной жидкости и снижение воспаления
Препарат RTP-008 разработан на основе запатентованной технологии биоабсорбируемого пролонгированного высвобождения компании RayTone Biotech — iSus. Эта технология объединяет полимерную композицию лекарственного средства, обеспечивая контролируемое высвобождение лекарства в течение недель или месяцев после однократного введения.
Механизм действия RTP-008 включает комплексный подход к лечению патофизиологических аспектов синдрома сухого глаза. В частности, препарат обеспечивает механическое удержание слезной пленки благодаря быстрому расширению гидрогелевого пломбировочного материала, установленного в слезный канал. Одновременно с этим пролонгированно выделяется противовоспалительное средство троклозин, способствуя снижению воспалительного процесса на поверхности роговицы.
Ранние данные подтверждают безопасность продолжения клинических испытаний
Исполнители исследования д-р Инь Джи и Ли Тянь сообщили, что предварительные доклинические испытания продемонстрировали многообещающие результаты эффективности и безопасности препарата. Первые наблюдения за пациентами также подтвердили благоприятную переносимость RTP-008, поддерживая дальнейшие клинические исследования.
Генеральный директор RayTone Biotech Янбо Линг подчеркнул важность данного достижения, отметив переход от доклинической разработки к клиническим испытаниям. Компания надеется продемонстрировать высокую клиническую эффективность и принести реальную пользу пациентам с умеренным и тяжелым синдромом сухого глаза. Параллельно будут продолжаться исследования и разработка комбинированных препаратов для офтальмологического рынка и параллельно проводиться работы по внедрению новых продуктов в ветеринарную медицину.
