Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8 результатов
Статья Bausch + Lomb и Glaucoma Research Foundation представили второй ежегодный проект «Лица глаукомы»
Программа Catalyst for a Cure Собранные средства пошли на финансирование флагманской исследовательской программы GRF — Catalyst for a Cure....
Статья Фонд исследований глаукомы направил рекордные 2,5 млн долларов на гранты в области глаукомы
Впервые у нас одновременно действуют две инициативы Catalyst for a Cure, а также мы профинансировали наибольшее количество грантов Shaffer Research Grants за один год».... Iwach), доктор медицины, председатель совета директоров GRF, сообщил о планах проведения ежегодной встречи Catalyst Meeting, запланированной на август в Бостоне....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Таблетка растворяется за три секунды благодаря технологии Zydis компании Catalent....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Производственные проблемы и реакция производителя Задержка вызвана проблемами, выявленными в ходе проверки компании Catalent Indiana LLC, занимающейся производством конечной продукции....
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Благодаря запатентованной технологии быстрорастворимой лекарственной формы Zydis от компании Catalent, таблетка быстро распадается под языком, обеспечивая быстрое всасывание через слизистую оболочку....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Компания также предоставила обновленную информацию о производстве препаров заполненных шприцов (PFS) для Eylea HD, указывая на продолжающееся сотрудничество с Catalent Indiana, LLC (подразделение Novo...
Статья Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации
Препарат вводится сублингвально с использованием проприетарной технологии доставки Zydis компании Catalent, обеспечивающей быстрое всасывание через слизистую оболочку подъязычной области....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Regeneron пояснила, что CRL было выдано исключительно из-за нерешенных замечаний по результатам инспекции FDA на стороннем контрактном производственном предприятии Catalent, которое Regeneron привлекла...