Архив: 2024 год
Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования OCU410 при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Через 6 месяцев отмечено замедление роста очага на 21,4%, стабилизация зрения и хороший профиль …
Читать далее →
Семь эффективных методик снижения внутриглазного давления
Семь научно обоснованных рекомендаций по снижению внутриглазного давления: от коррекции питания и физической активности до техник быстрого релакса — пальминга, массажа и компрессов. Материал основан на данных офтальмологии 2023 года.
Читать далее →
FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
FDA присвоило статусы «Редкое педиатрическое заболевание» и «Ускоренный режим» препарату Gildeuretinol (ALK-001) компании Alkeus Pharmaceuticals для лечения болезни Штаргардта. Решение основано на данных исследования TEASE-1, показавшего снижение роста атрофических очагов …
Читать далее →
Применение метода трассировки лучей и искусственного интеллекта при LASIK-коррекции миопии
В марте 2021 года опубликованы результаты исследования применения метода трассировки лучей и искусственного интеллекта при LASIK-коррекции миопии. Технология объединяет три типа диагностики в одном устройстве Sitemap (Alcon) и позволяет рассчитывать …
Читать далее →
Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
Еврокомиссия одобрила Opuviz (SB15) — биоаналог препарата Eylea (афлиберцепт) от Samsung Bioepis и Biogen для лечения влажной ВМД, макулярного отека при РВО, ДМО и миопической ХНВ. Решение основано на результатах …
Читать далее →
FDA одобрила к рассмотрению перезаявленную NDA компании Aldeyra на препарат Reproxalap для лечения синдрома сухого глаза; партнерство с AbbVie расширено
FDA приняло к рассмотрению перезаявленную NDA препарата Reproxalap (Aldeyra) для лечения синдрома сухого глаза с целевой датой PDUFA 2 апреля 2025 г. Aldeyra расширила опционное соглашение с AbbVie, предусматривающее совместное …
Читать далее →
SERI и Carl Zeiss Meditec запустили программу OPTIZS для повышения качества хирургии катаракты и рефракционных вмешательств
SERI и Carl Zeiss Meditec запустили трехлетнюю программу OPTIZS с бюджетом около SG$20 млн для улучшения результатов хирургии катаракты и рефракционных операций у стареющего населения Сингапура.
Читать далее →
CDSCO инициировало проверку в отношении интраокулярной линзы Alcon после жалоб на критическое снижение зрения у пациента
В июне 2023 года CDSCO сформировала комитет для расследования жалоб на интраокулярную линзу Alcon. По данным доктора Викаса Махатме, линза модели Acrysof SA60AT помутнела после имплантации, критически снизив зрение пациента.
Читать далее →
Интервью OBN Spotlight TV: Хиллари А. Голден о борьбе с ограничениями на MIGS-процедуры при глаукоме
Интервью с Хиллари А. Голден, пациенткой с глаукомой и директором Glaucoma Coach. В конце 2023 года Medicare отозвала проекты ограничений на MIGS-операции после активной кампании пациентов и врачей. Голден рассказала …
Читать далее →
Диагностика синдрома «сухого глаза»: новые инструменты оценки мейбомиевых желез и биомаркеров воспаления
Обзор современных методов диагностики синдрома «сухого глаза»: от традиционных проб Ширмера и ВРСП до новых тестов на ММР-9 (InflammaDry), осмолярность слезы (TearLab) и инструментов визуализации мейбомиевых желез (мейбография, LipiView II, …
Читать далее →
AbbVie представила линейку безконсервантных увлажняющих капель Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra
Компания AbbVie в июле 2024 года представила две новые модели безконсервантных увлажняющих капель Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra во флаконах с двойной блокировкой и технологией HydroCell для …
Читать далее →
Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Исследование фазы III CHAPERONE компании Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки. Независимый комитет не выявил значимого замедления прогрессирования близорукости по сравнению с плацебо. Компания прекращает исследование …
Читать далее →