Компания Everest Медикэйн объявила о выходе на рынок офтальмологических препаратов посредством эксклюзивного лицензионного соглашения с Visara — дочерней структурой NovaBridge Biosciences. По условиям договора, компания получает права на разработку, производство и коммерциализацию препарата VIS-101 для лечения заболеваний сетчатки в странах региона Азия, включая Китай, Сингапур, Южную Корею и отдельные страны Юго-Восточной Азии.
VIS-101 представляет собой уникальный бифункциональный биологический препарат, направленный одновременно против VEGF-A и ANG-2. Такое двойное воздействие обеспечивает повышенную эффективность и длительность терапевтического эффекта по сравнению с существующими методами лечения влажного макулярного дегенеративного заболевания (ВМД), диабетической макулярной отечности (ДМО) и ретинальной венозной окклюзии (РВО).
На сегодняшний день VIS-101 успешно завершил предварительные исследования безопасности и дозировки на территории США и Китая. В настоящее время проводится фазовый II клинический тест с целью определения оптимальной дозы препарата. К концу текущего года ожидается начало третьей фазы клинических испытаний.
Условия лицензионного соглашения предусматривают следующие этапы оплаты:
- Первоначальный платеж в размере 7 миллионов долларов США ($7M)
- Компенсация ранее понесенных расходов до 3,4 миллиона долларов США ($3.4M)
- Выплата бонусных платежей до суммы 89 миллионов долларов США ($89M)
- Оплата роялти, зависящая от объема продаж
Комментируя сделку, генеральный директор компании Everest Медикэйн, Рональд Юньцин Луо, отметил, что сотрудничество с Visara является стратегически важным шагом в развитии фармацевтического портфеля компании. VIS-101 обладает потенциалом стать лучшим в своем классе антителом, обеспечивающим конкурентные преимущества на рынке Китая и стран Азии.
