LENZ Therapeutics объявила о коммерческом запуске VIZZ(TM), первого и единственного FDA-одобренного препарата на основе ацетилхинидина (ацеклидина) для лечения пресбиопии у взрослых пациентов в Соединенных Штатах.
С начала октября 2025 года компания приступила к распространению пробной партии среди специалистов по офтальмологии и оптометрии, обеспечивая доступ пациентам уже сейчас. Полноценное поступление продукции через партнерский онлайн-аптеку ожидается до середины четвертого квартала 2025 года.
Президент и генеральный директор LENZ Therapeutics Эеф Шиммельпеннинг отметил: "Мы рады представить VIZZ взрослым жителям США, страдающим пресбиопией. Команда активно готовилась к этому моменту и проделала значительную работу по обеспечению доступности образцов и коммерческих продуктов после одобрения FDA. Первые отзывы и осведомленность среди специалистов чрезвычайно позитивны, и мы уверенно смотрим на успешную реализацию продукта, закрепляя за ним позицию лидера в области терапии пресбиопии".
Механизм действия VIZZ основан на селективном воздействии на зрачковую мышцу с помощью ацетилхинидина, который стимулирует сокращение мышцы радужки, создавая эффект диафрагмы и улучшая глубину резкости. В отличие от традиционных миотиков, препарат минимально воздействует на цилиарную мышцу, снижая риск возникновения миопического сдвига.
Клинические испытания CLARITY продемонстрировали высокую эффективность VIZZ:
- 93% участников достигли остроты зрения 20/40 и лучше;
- улучшение наблюдалось уже спустя 30 минут после инстилляции;
- эффект сохранялся до 10 часов.
Эти результаты позволяют пользователям читать телефонные экраны и мелкий шрифт без очков для чтения, удовлетворяя существенную неудовлетворенную потребность среди примерно 128 миллионов американцев, страдающих пресбиопией.
