Aviceda Therapeutics представила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные получены 16 декабря 2025 года.
Компания EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt в рамках заявки на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE). Решение датировано 10 декабря 2025 года.
ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие произошло 4 декабря 2025 года.
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце. Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Производитель — Samsung Bioepis.
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ. Дата подачи — 3 декабря 2025 года.
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы соединения KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года.
Belite Bio объявила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался препарат Tinlarebant при болезни Штаргардта. Результаты обнародованы 2 декабря 2025 года.
Sandoz официально вывел на европейские рынки препарат Afqlir — биосимиляр афлиберцепта, предназначенный для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года.
Ripple Therapeutics (клиническая стадия разработки технологий безполимерного длительного высвобождения лекарств) заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb. Соглашение датировано 26 ноября 2025 года.
Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 по оценке препарата K8 при географической атрофии. Завершение набора произошло 26 ноября 2025 года.
