Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были представлены 16 декабря 2025 года.
Компания EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt. Одобрение датировано 10 декабря 2025 года.
ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие произошло 4 декабря 2025 года.
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце. Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получила компания Samsung Bioepis. Нововведение одобрено 3 декабря 2025 года.
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии препаратом VIZZ в Южной Корее. Заявка подана 3 декабря 2025 года в рамках партнерства с LENZ.
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года.
Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта. Результаты опубликованы 2 декабря 2025 года.
Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года.
Ripple Therapeutics, клиническая стадия разработки систем доставки лекарств без полимеров с пролонгированным высвобождением, заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb. Соглашение датировано 26 ноября 2025 года.
Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 по оценке препарата K8 при географической атрофии. Набор завершен 26 ноября 2025 года.
