клиническое исследование
Статьи с этим тегом
Клиническое исследование CONDOR: бролуцизумаб превосходит панретинальную фотокоагуляцию при пролиферативной диабетической ретинопатии
РКИ CONDOR показало, что бролуцизумаб (Beovu) превосходит панретинальную лазерную фотокоагуляцию по сохранению остроты зрения у пациентов с пролиферативной диабетической ретинопатией. На 54-й неделе разница в МКОЗ составила 4,4 буквы в …
Читать далее →
Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Eclipse Life Sciences завершила набор около 75 пациентов в исследование BETTIS-1 фазы 2 имплантата EC-104 для лечения диабетического макулярного отека. Ожидается анализ данных осенью 2026 года.
Читать далее →
Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта.
Читать далее →
Исследование фазы 3 GLOW2 демонстрирует улучшение тяжести диабетической ретинопатии на фоне применения таркоксимаба с увеличенными интервалами дозирования
Результаты исследования фазы 3 GLOW2 показывают, что таркоксимаб улучшает тяжесть диабетической ретинопатии при применении с увеличенными интервалами дозирования.
Читать далее →Аналитический обзор клинического исследования по офтальмологии (периодическое издание)
В периодическом издании, индексируемом Wanfang Data, опубликованы результаты клинического исследования по офтальмологии, демонстрирующие улучшение зрительных функций в 85% случаев.
Читать далее →
SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
SpyGlass Pharma сообщила о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL (лекарственные площадки с биматопростом на ИОЛ) при глаукоме и офтальмогипертензии. Снижение ВГД составило 34-42%, более 96% пациентов отказались …
Читать далее →
FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при семейном друзе — наследственной макулярной дегенерации. Разработчик Sanaregen Vision Therapeutics планирует оценить безопасность и предварительную эффективность терапии для улучшения функции …
Читать далее →
Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор 140 пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT генной терапии OCU400 для лечения пигментного ретинита. Первичная конечная точка — изменение зрительной функции через 12 месяцев. Подача BLA запланирована …
Читать далее →Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Представлены результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101 для лечения макулярного отека, связанного с воспалением, на конференции Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2026 в Майами.
Читать далее →
Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Компания Ocular Therapeutix объявила положительные результаты исследования SOL-1 фазы 3. Препарат AXPAXLI достиг первичной конечной точки с высокой статистической значимостью (p=0,0006), продемонстрировав превосходство над афлиберцептом у пациентов с влажной ВМД.
Читать далее →
KSI-101: новый двойной белок против интерлейкина-6 и VEGF для лечения макулярного отека, связанного с воспалением
На конференции Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2026 представлены результаты фазы 1b KSI-101. Новый двойной белок против IL-6 и VEGF быстро устранял макулярный отек у 96% глаз после четырех инъекций, избегая …
Читать далее →
Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения
Компания Ocumetics сообщила первые данные о безопасности и зрительной эффективности исследуемой аккомодирующей ИОЛ через 3 месяца после имплантации небольшой когорте пациентов с тяжелыми зрительными нарушениями.
Читать далее →