Компания Valitor представила новые доклинические данные безопасности препарата VLTR-559 — долгосрочного антиангиогенного биологического средства, разрабатываемого для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Данные были представлены на конференции Ophthalmology Futures Retina Forum.
Краткий обзор препарата VLTR-559
Препарат VLTR-559 предназначен для интравитреальной терапии пациентов с ВМД дважды в год. В отличие от существующих препаратов антиангиогенной терапии, требующих частых инъекций и регулярного медицинского наблюдения, препарат VLTR-559 основан на технологии Valitor Multivalent Polymer (MVP), обеспечивающей длительную блокировку активности фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) с целью снижения нагрузки на пациента.
Доклиническое токсикологическое исследование на приматах
В ходе проведенного исследования дозирования токсичности на обезьянах-неприматах было продемонстрировано высокое соответствие ожидаемой клинической дозе и безопасность препарата VLTR-559. Результаты показали, что препарат демонстрирует эффективность, сопоставимую или превосходящую существующие препараты короткого действия, применяемые для лечения ВМД.
Ключевые наблюдения доклинического исследования
Отсутствие признаков воспаления в передней камере глаза.
Стабильность внутриглазного давления в течение всего периода исследования.
Оценка SPOTS показала снижение клеточных показателей витреального содержимого до уровня, эквивалентного или превышающего показатели стандартных препаратов.
Доклиническая производительность препарата VLTR-559
Доклинические данные компании Valitor демонстрируют, что препарат VLTR-559 сохраняет активность в тканях глаза в три-четыре раза дольше по сравнению с препаратами короткого действия, сохраняя свою терапевтическую эффективность и безопасность.
Доктор Уэсли Джексон, доктор философии, президент и главный научный сотрудник Valitor, подчеркнул значимость представленных результатов:
«Мы рады представить наши последние результаты доклинической оценки безопасности, подтверждающие потенциал препарата VLTR-559 существенно изменить подход к лечению ВМД. Препарат, применимый два раза в год, обладающий хорошей переносимостью и высокой эффективностью, имеет потенциал значительно улучшить долговременные результаты лечения и снизить клинические затраты, связанные с необходимостью частых визитов к врачу».
На настоящий момент компания Valitor проводит подготовительные исследования, необходимые для получения разрешения на проведение клинических испытаний на людях.
