Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (GA). Данные были получены 16 декабря 2025 года.
Компания EyeYon Medical получила разрешение на Investigational Device Exemption (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt. Решение датировано 10 декабря 2025 года.
ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинцизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие произошло 4 декабря 2025 года.
Европейские регуляторы выдали положительное заключение Комитету по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на предварительно наполненную шприцевую версию биоаналога Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis). Одобрение получено 3 декабря 2025 года.
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ. Заявка подана 3 декабря 2025 года.
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263), охватывающий дополнительные и новые составы KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года.
Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта. Результаты обнародованы 2 декабря 2025 года.
Sandoz официально запустила в странах Европы препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года.
Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb. Соглашение подписано 26 ноября 2025 года.
Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии. Завершение набора объявлено 26 ноября 2025 года.
