ДМО
Статьи с этим тегом
Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
Еврокомиссия одобрила Opuviz (SB15) — биоаналог препарата Eylea (афлиберцепт) от Samsung Bioepis и Biogen для лечения влажной ВМД, макулярного отека при РВО, ДМО и миопической ХНВ. Решение основано на результатах …
Читать далее →
FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
FDA одобрило заявку Oxular Limited на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека (ДМО). Разрешение открывает путь к фазе 2 клинического исследования OXEYE. Препарат на основе дексаметазона в форме …
Читать далее →
Merck завершила приобретение EyeBio
17 июля 2024 года Merck (MSD) завершила приобретение Eyebiotech Limited (EyeBio). Сделка усилила портфель Merck препаратом Restoret(TM) для лечения диабетического макулярного отёка и неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации. Сумма сделки составила …
Читать далее →
Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Компания Rezolute объявила положительные результаты II фазы КИ перорального препарата RZ402 при диабетическом макулярном отеке. Препарат достиг первичных конечных точек: значительного снижения центральной толщины сетчатки и хорошего профиля безопасности.
Читать далее →
FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
FDA приняло заявку IND компании Eluminex Biosciences на триспецифическое гибридное антитело EB-105 для лечения диабетического макулярного отека. Препарат воздействует на VEGF-A, VEGF-B, PlGF, Ang-2 и IL-6R.
Читать далее →
Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
В августе 2023 года FDA одобрило Eylea HD (афлиберцепт 8 мг) компании Regeneron для лечения влажной ВМД, ДМО и ДР. Препарат позволяет увеличить интервалы между инъекциями до 16 недель после …
Читать далее →
Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила о начале исследования VERONA II фазы терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке (ДМО). Первому пациенту введен препарат. Ожидается набор около 25 пациентов, первичная конечная точка — …
Читать далее →
Экспериментальный сенолитик UBX1325 продемонстрировал эффективность при диабетическом макулярном отеке
Экспериментальный сенолитик UBX1325 показал эффективность при диабетическом макулярном отеке у пациентов, резистентных к стандартной терапии. Одна инъекция обеспечивала улучшение зрения на срок не менее шести месяцев.
Читать далее →
Стратегии лечения диабетического макулярного отека
Анализ стратегий лечения диабетического макулярного отека (ДМО), включая метаболический контроль, лазерную терапию, кортикостероиды и витрэктомию. Рассмотрены эпидемиология, факторы прогноза и проблема приверженности пациентов лечению.
Читать далее →
FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
2 февраля 2022 года FDA одобрило Vabysmo (faricimab-svoa) от Genentech — первый бисpecific antibody для лечения влажной ВМД и ДМО. Препарат позволяет увеличивать интервалы между инъекциями до 4 месяцев, снижая …
Читать далее →Ещё по теме «ДМО» по всему сайту
Статья FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
Regeneron сообщила, что в связи с одобрением FDA обновило инструкцию к EYLEA HD, включив в нее 96-недельные данные исследований PULSAR при вВМД и PHOTON при ДМО.... В PHOTON у 72% и 44% пациентов с ДМО были достигнуты последние назначенные интервалы дозирования ≥16 и ≥20 недель соответственно на 96-й неделе. Майкл А....
Организация ДМОЦ
Доп. инфо: Лечение амблиопии, косоглазия, миопии, спазма аккомодации, гиперметропии, дистрофии сетчатки, ЧАЗН, ретинопатии недоношенных ведущими детскими офтальмологами Ставропольского края...
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Для пациентов со стабильными зрительными исходами врачи могли рассматривать возможность продления интервалов до 5 месяцев.... Примечательно, что Eylea 8 mg стал единственным препаратом в ЕС, одобренным для применения с интервалами до 5 месяцев как при влажной ВМД, так и при ДМО....
Статья Университет Ватерлоо создал первый в своем классе препарат для лечения ВМД и ДМО
В мире насчитывается более 200 миллионов человек, страдающих неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД), и миллионы находятся в группе риска по развитию диабетического макулярного отека (ДМО... Улучшая целостность сосудистой стенки внутри глаза, препарат эффективно блокирует накопление жидкости в сетчатке, что потенциально может привести к улучшению зрения у пациентов с ВМД или ДМО....
Статья Генная терапия 4D-150 переходит в фазу 3 при ДМО с запуском исследования 4SIGHT
ДМО является вторым показанием для 4D-150, достигшим III фазы.... Исследование 4SIGHT предоставит первые рандомизированные контролируемые данные при ДМО....
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
афлиберцепт, инъекция 8 мг) не уступают стандартному режиму дозирования Eylea (афлиберцепт, инъекция 2 мг) в лечении влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО... Значительная доля пациентов — 79% и 77% с влажной ВМД, а также 91% и 89% с ДМО — смогли сохранить эти удлиненные интервалы дозирования в течение 48 недель....
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Компания Genentech представила результаты годичного исследования ELEVATUM 4-й фазы, оценивавшего эффективность препарата Vabysmo (faricimab-svoa) при диабетическом макулярном отеке (ДМО) у пациентов из... Результаты в демографических подгруппах Испаноязычные и латиноамериканские участники: исходно имевшие наиболее тяжелые формы ДМО, они показали улучшение в среднем на 14,1 буквы (почти три строки)....
Статья Реальные данные исследования VOYAGER об эффективности фариксимаба при нВМД, ДМО и ЗВС на конгрессе EURETINA 2026
Среди ранее не леченных глаз средняя острота зрения улучшилась с 64,1 до 71,1 буквы, а средняя CST снизилась с 415,2 мкм до 292,6 мкм через 12 месяцев.... Доля глаз с SRF снизилась с 17,3% до 2,4%, а с IRF — с 60,8% до 26,8%. В ранее леченных глазах острота зрения выросла с 66,9 до 69,1 буквы, а CST уменьшилась с 367,6 мкм до 314,2 мкм....
Организация Торговый дом Айс
производство и реализация интраокулярных полимерных твердых одно- и мультикомпонентных линз с открытой и закрытой гаптической частью, интраокулярных полимерных упругоэластичных мультикомпонентных линз с открытой гаптической частью, внутрикапсулярных распорных колец, расходных материалов Доп. инфо: п...