клиническое исследование фазы 2
Статьи с этим тегом
Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Huons Co., Ltd. получила одобрение MFDS Южной Кореи на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 — пептидного агониста FPR2 для лечения синдрома сухого глаза. В 12-недельное плацебо-контролируемое исследование планируется включить 150 …
Читать далее →
OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) препарату OK-101 — модулятору воспаления для лечения нейропатической боли роговицы и синдрома сухого глаза.
Читать далее →
НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
VivaVision Biotech сообщила о результатах фазы 2 исследования VVN461 — нестероидного иммуномодулятора JAK1/TYK2. Препарат значимо снижал воспаление после факоэмульсификации катаракты: 60% пациентов в группе 1% достигли степени клеток передней камеры …
Читать далее →
Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Galimedix Therapeutics начала фазу 2 исследования eDREAM (NCT06659549) глазных капель GAL-101 для лечения сухой ВМД и географической атрофии. В рандомизированное плацебо-контролируемое исследование планируют включить до 110 пациентов, первичная конечная точка …
Читать далее →
Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований
Компания Innovent Biologics сообщила об успешном завершении 2-й фазы испытаний препарата IBI302 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации. Лечение показало неклинически худшее улучшение зрения по сравнению с Aflibercept и позволило увеличить …
Читать далее →
4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
6 февраля 2024 года компания 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной ВМД. Препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и снижение терапевтической нагрузки у пациентов с …
Читать далее →
Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Компания Aviceda Therapeutics объявила о включении первого пациента в американское клиническое исследование фазы 2 GLYCO препарата AVD-104 при диабетическом макулярном отеке. Исследование оценит безопасность и эффективность нового механизма действия у …
Читать далее →
Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания Azura Ophthalmics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте от контактных линз. Препарат улучшил функцию мейбомиевых желез и позволил пациентам носить линзы на 3 часа дольше.
Читать далее →Ещё по теме «клиническое исследование фазы 2» по всему сайту
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Компания Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2 (NCT06536491), в котором оценивается имплантат с пролонгированным высвобождением флуоцинолона ацетонида... Компания характеризует EC-104 как «интравитреальный кортикостероидный имплантат нового поколения, обеспечивающий длительное высвобождение препарата в течение 6 месяцев».1 Исследование фазы 2 представляет...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Это исследование представляет собой открытое исследование фазы 1/2 с повышением дозы для оценки безопасности и эффективности OPGx-LCA5.... Кроме того, в конце 2025 года компания ввела дозу первому пациенту в своем клиническом исследовании фазы 1/2 OPGx-BEST1, BIRD-1, для болезни Беста (BEST1)....
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Компания Ocugen объявила о продолжении второй фазы клинического исследования OCU410 ArMaDa после одобрения Совета по мониторингу безопасности данных (DSMB).... Дизайн фазы 2 представляет собой рандомизированное исследование с расширением дозы и маскированной оценкой результатов....
Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам
Я не за то, что все не рандомизированные клинические исследования надо отвергать. Ваша первая ссылка битая. Если вы об этом исследовании, то нет даже плацебо контроля.... В этом исследовании если бы давали вместо фезама плацебо результат был бы скорее всего аналогичный....
Глазастый · Форум для специалистовСтатья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Новое исследование основано на данных предыдущего пилотного исследования фазы 1/2, проведенного партнером Grifols, компанией Selagine, на базе кафедры офтальмологии Медицинского колледжа Университета Иллинойса...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Компания Aurion Biotech опубликовала основные результаты фазы 1/2 клинического исследования CLARA, в котором оценивался препарат AURN001 — кандидат на основе аллогенной клеточной терапии для лечения отека... Дизайн исследования CLARA (фаза 1/2) Исследование CLARA (NCT06041256) представляло собой проспективное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное параллельное дозозависимое исследование, проведенное...
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma объявила о планах по инициации фазы 2 клинического исследования препарата OK-101 для лечения нейропатической корнеальной боли (НКБ).... Дизайн и конечная точка исследования фазы 2 при НКБ Исследование фазы 2 при НКБ было разработано как двойное маскированное, рандомизированное, 12-недельное плацебо-контролируемое исследование с участием...
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Апрель 2024 года ознаменовался важным событием в офтальмологии: компания Qlaris Bio приступила к проведению двух рандомизированных контролируемых клинических исследований фазы 2 на территории США.... Дизайн клинических исследований: Исследование Osprey (NCT06016972): оценка безопасности, переносимости и оптимальной дозы QLS-111 в сравнении с плацебо (vehicle) у взрослых с первичной открытоугольной...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила основные результаты клинического исследования PAVIA Фазы 2, в котором оценивалась эффективность препарата Duravyu (интравитреальный имплантат с вороланибом),... Также ожидалась публикация основных данных исследования VERONA Фазы 2 при диабетическом макулярном отеке (ДМО) в начале 2025 года....
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Компания Aviceda Therapeutics объявила о значимом этапе в разработке своего ведущего офтальмологического кандидата AVD-104 — включении первого пациента в американское клиническое исследование фазы 2 GLYCO... Вторичный анализ конечных точек исследования включал стандартные оценки эффективности лечения, такие как толщина макулы и острота зрения....