клиническое исследование
Статьи с этим тегом
Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования OCU410 при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Через 6 месяцев отмечено замедление роста очага на 21,4%, стабилизация зрения и хороший профиль …
Читать далее →FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
FDA присвоило статусы «Редкое педиатрическое заболевание» и «Ускоренный режим» препарату Gildeuretinol (ALK-001) компании Alkeus Pharmaceuticals для лечения болезни Штаргардта. Решение основано на данных исследования TEASE-1, показавшего снижение роста атрофических очагов …
Читать далее →Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Исследование фазы III CHAPERONE компании Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки. Независимый комитет не выявил значимого замедления прогрессирования близорукости по сравнению с плацебо. Компания прекращает исследование …
Читать далее →MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы с высвобождением лекарственного средства при лечении глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы LL-BMT1 с высвобождением биматопроста при глаукоме. Линза показала эффективность, сопоставимую с каплями, снижение частоты применения на 86%, улучшение …
Читать далее →Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Компания Genentech представила результаты годичного исследования ELEVATUM 4-й фазы: Vabysmo (faricimab-svoa) показал эффективность при диабетическом макулярном отеке у пациентов из расово и этнически недостаточно представленных групп. Улучшение зрения составило до …
Читать далее →FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
BlueRock Therapeutics получила разрешение FDA на исследование препарата OpCT-001 (iPSC-терапия) для лечения пигментного ретинита и колбочково-палочковой дистрофии. В августе 2024 года компания инициирует фазу 1/2a по оценке безопасности и эффективности …
Читать далее →Лазер TENEO от Bausch + Lomb продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях по LASIK
Компания Bausch + Lomb опубликовала результаты клинического исследования эксимерного лазера TENEO для LASIK: через 9 месяцев UDVA 20/25 достигнута у 97,8% глаз, удовлетворенность пациентов выросла с 27,7% до 98,1%.
Читать далее →Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Ocular Therapeutix сообщила о включении первых пациентов в глобальное исследование SOL-R третьей фазы. Исследование оценит повторное введение имплантата AXPAXLI (акситиниб) каждые шесть месяцев у 825 пациентов с влажной формой ВМД …
Читать далее →GLP1RAs ассоциированы с более высоким риском прогрессирования диабетической ретинопатии по сравнению с SGLT2is
Когортное исследование показало: у пациентов с диабетической ретинопатией терапия агонистами рецепторов GLP1 ассоциирована с риском прогрессирования в 1,5 раза выше, чем при применении ингибиторов SGLT2. Риск был связан с тракционной …
Читать далее →Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Nicox завершил набор пациентов в США в фазе 3 исследования Denali препарата NCX 470 для лечения открытоугольной глаукомы и офтальмогипертензии. Топ-результаты ожидались во второй половине 2025 года.
Читать далее →Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
Представлены двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion: имплант Susvimo с пополняемой доставкой ранибизумаба показал устойчивую эффективность при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии, частота эндофтальмита составила 0,7–0,8%.
Читать далее →NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Компания NexThera подала в FDA заявку IND на NT-101 — первые глазные капли для лечения влажной ВМД, созданные на проприетарной платформе. Препарат подавляет ангиогенез и защищает нервные клетки, устраняя необходимость …
Читать далее →