клиническое исследование
Статьи с этим тегом
Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии
Linsitinib (Sling Therapeutics) впервые продемонстрировал эффективность пероральной терапии TED: снижение проптоза у 52% пациентов и благоприятный профиль безопасности.
Читать далее →Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Acelyrin представила дизайн Phase 3 LONGITUDE для лонигутамаба при тиреоидной офтальмопатии после успешной II фазы. Исследование охватит 350 пациентов.
Читать далее →Трехлетнее исследование подтвердило эффективность системы OMNI при первичной открытоугольной глаукоме
36-месячный анализ подтвердил длительную эффективность системы OMNI Surgical System: снижение ВГД на 5,6–7,1 мм рт. ст. и уменьшение числа препаратов.
Читать далее →Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3: препарат Gildeuretinol предотвращает прогрессирование болезни Штаргардта на ранних стадиях.
Читать далее →Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Компания Tenpoint Therapeutics сообщила положительные результаты фазы 3 для Brimochol PF при пресбиопии. Исследование BRIO-II достигло первичных конечных точек: значительное улучшение ближнего зрения до 8 часов. Препарат хорошо переносился 12 …
Читать далее →Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов в рамках серии C для Phase 3 исследования AVD-104 при географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации. Препарат сочетает иммуномодуляцию и ингибирование комплемента.
Читать далее →Микрокапли признаны более безопасной альтернативой для скрининга ретинопатии недоношенных
Рандомизированное клиническое исследование MyMiROPS показало, что микрокапли с фенилэфрином 1.67% и тропикамидом 0.33% не уступают по эффективности стандартным мидриатикам при скрининге ретинопатии недоношенных и вызывают меньше системных побочных эффектов у …
Читать далее →Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Компания Ocugen получила одобрение DSMB на продолжение фазы 2 исследования OCU410 ArMaDa при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Терапия демонстрирует безопасность и потенциал однократного пожизненного введения в отличие от …
Читать далее →Пятилетнее исследование подтвердило долгосрочную эффективность MicroPulse TLT при глаукоме
Пятилетнее исследование подтвердило долгосрочную эффективность и безопасность MicroPulse Transscleral Laser Therapy (TLT) при первичной и вторичной глаукоме: снижение ВГД на 32,5%, уменьшение медикаментозной нагрузки и низкий уровень осложнений.
Читать далее →Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Препарат Veligrotug компании Viridian Therapeutics успешно прошел фазу 3 клинического исследования THRIVE-2 при хронической тиреоидной офтальмопатии. Достигнуты первичные и вторичные конечные точки по проптозу, диплопии и индексу CAS.
Читать далее →FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
FDA одобрило заявку IND на генную терапию SB-007 (SpliceBio) для лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4. Это первая в истории заявка на терапию с использованием белкового сплайсинга. Исследование …
Читать далее →Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части A исследования LIGHTHOUSE (фаза I/II) по генной терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе. Препарат основан на инновационном капсиде AAV.SPR. У девяти взрослых пациентов отмечены …
Читать далее →