клиническое исследование
Статьи с этим тегом
Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
NMPA Китая приняло к рассмотрению заявку на NVK002 (атропин 0,01%) для лечения миопии у детей. Препарат уже одобрен FDA.
Читать далее →
Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Опубликованные в The Lancet результаты исследований PULSAR и PHOTON подтвердили, что Eylea HD (афлиберцепт 8 мг) с удлиненными интервалами дозирования не уступает стандартному Eylea при лечении влажной ВМД и ДМО, …
Читать далее →
Влияние добавок лютеина и зеаксантина на зрительные и когнитивные функции у детей: результаты клинического исследования
Исследование OmniActive Health Technologies показало, что добавка Lutemax Kids (лютеин и зеаксантин) улучшает зрительные и когнитивные функции у детей школьного возраста: повышает скорость обработки зрительной информации, снижает утомляемость глаз и …
Читать далее →
Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Aurion Biotech завершила набор 97 пациентов в исследование CLARA фазы 1/2 по оценке клеточной терапии AURN001 при отеке роговицы. Испытание проводилось в США и Канаде; ключевой результат — улучшение зрения …
Читать далее →
Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Breye Therapeutics ApS начала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида (danegaptide) у пациентов с диабетическим макулярным отеком. Препарат воздействует на ранние стадии сосудистой патологии сетчатки.
Читать далее →
FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
FDA разрешило Ocugen начало фазы 3 клинического исследования OCU400 — первой широкопоказанной генной терапии пигментного ретинита. Исследование включит 150 пациентов, в том числе с мутацией RHO и независимо от мутации, …
Читать далее →
Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Alvotech сообщила о положительных результатах исследования AVT06 — биосимиляра Eylea (афлиберцепт). Достигнута терапевтическая эквивалентность у пациентов с влажной формой ВМД по первичному показателю остроты зрения.
Читать далее →
jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
Компания jCyte, Inc. сообщила о переходе к ключевому исследованию фазы 2/3 терапии jCell при пигментном ретините в США после одобрения дизайна испытания FDA. Набор пациентов планируется начать во второй половине …
Читать далее →
Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД
Исследование NORSE EIGHT: ONS-5010 показал сравнимую с ранибизумабом эффективность и безопасность при влажной ВМД, хотя не достиг первичной конечной точки к 8-й неделе.
Читать далее →
Исследование Bausch + Lomb подтвердило эффективность добавки NutriTears при синдроме сухого глаза
Клиническое исследование Bausch + Lomb подтвердило эффективность и безопасность добавки Blink NutriTears при синдроме сухого глаза: достигнуты первичные конечные точки по продукции слезы и симптомам (OSDI), улучшились TBUT, осмолярность и …
Читать далее →
SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рамках клинического исследования I/II фазы
SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в исследование I/II фазы для оценки платформы доставки биматопроста при глаукоме. Технология монтируется на интраокулярную линзу, обеспечивая эффект до трех лет. Компания готовится к двум …
Читать далее →
Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Outlook Therapeutics завершила анализ 12-недельных данных исследования NORSE EIGHT: ONS-5010 показал не меньшую эффективность, чем ранибизумаб, при влажной форме ВМД.
Читать далее →