клиническое исследование
Статьи с этим тегом
Имплантат K8 снижает рост очагов географической атрофии на 66% в ходе клинического исследования
Имплантат K8 снизил рост очагов географической атрофии на 66% через 3 месяца после однократной инъекции в исследовании Университета Кентукки.
Читать далее →
Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
4DMT объявила положительные промежуточные данные SPECTRA по 4D-150 при ДМО и согласовала с FDA регистрационный путь, переходя к фазе III.
Читать далее →
Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими
Компания Exonate Ltd. сообщила об обнадеживающих результатах фазы Ib/IIa клинического исследования глазных капель EXN407 при диабетической ретинопатии и макулярном отеке. Препарат продемонстрировал безопасность и биологическую активность, снижая толщину макулы и …
Читать далее →
Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта
Компания Alkeus Pharmaceuticals опубликовала положительные промежуточные данные исследования TEASE-3: препарат Gildeuretinol останавливал прогрессирование болезни Штаргардта до 6 лет у подростков с ранней стадией заболевания.
Читать далее →
Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии
Linsitinib (Sling Therapeutics) впервые продемонстрировал эффективность пероральной терапии TED: снижение проптоза у 52% пациентов и благоприятный профиль безопасности.
Читать далее →
Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Acelyrin представила дизайн Phase 3 LONGITUDE для лонигутамаба при тиреоидной офтальмопатии после успешной II фазы. Исследование охватит 350 пациентов.
Читать далее →
Трехлетнее исследование подтвердило эффективность системы OMNI при первичной открытоугольной глаукоме
36-месячный анализ подтвердил длительную эффективность системы OMNI Surgical System: снижение ВГД на 5,6–7,1 мм рт. ст. и уменьшение числа препаратов.
Читать далее →
Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3: препарат Gildeuretinol предотвращает прогрессирование болезни Штаргардта на ранних стадиях.
Читать далее →
Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Компания Tenpoint Therapeutics сообщила положительные результаты фазы 3 для Brimochol PF при пресбиопии. Исследование BRIO-II достигло первичных конечных точек: значительное улучшение ближнего зрения до 8 часов. Препарат хорошо переносился 12 …
Читать далее →
Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов в рамках серии C для Phase 3 исследования AVD-104 при географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации. Препарат сочетает иммуномодуляцию и ингибирование комплемента.
Читать далее →
Микрокапли признаны более безопасной альтернативой для скрининга ретинопатии недоношенных
Рандомизированное клиническое исследование MyMiROPS показало, что микрокапли с фенилэфрином 1.67% и тропикамидом 0.33% не уступают по эффективности стандартным мидриатикам при скрининге ретинопатии недоношенных и вызывают меньше системных побочных эффектов у …
Читать далее →
Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Компания Ocugen получила одобрение DSMB на продолжение фазы 2 исследования OCU410 ArMaDa при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Терапия демонстрирует безопасность и потенциал однократного пожизненного введения в отличие от …
Читать далее →