клиническое исследование
Статьи с этим тегом
Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Опубликованные в The Lancet результаты исследований PULSAR и PHOTON подтвердили, что Eylea HD (афлиберцепт 8 мг) с удлиненными интервалами дозирования не уступает стандартному Eylea при лечении влажной ВМД и ДМО, …
Читать далее →Влияние добавок лютеина и зеаксантина на зрительные и когнитивные функции у детей: результаты клинического исследования
Исследование OmniActive Health Technologies показало, что добавка Lutemax Kids (лютеин и зеаксантин) улучшает зрительные и когнитивные функции у детей школьного возраста: повышает скорость обработки зрительной информации, снижает утомляемость глаз и …
Читать далее →Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Aurion Biotech завершила набор 97 пациентов в исследование CLARA фазы 1/2 по оценке клеточной терапии AURN001 при отеке роговицы. Испытание проводилось в США и Канаде; ключевой результат — улучшение зрения …
Читать далее →FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
FDA разрешило Ocugen начало фазы 3 клинического исследования OCU400 — первой широкопоказанной генной терапии пигментного ретинита. Исследование включит 150 пациентов, в том числе с мутацией RHO и независимо от мутации, …
Читать далее →jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
Компания jCyte, Inc. сообщила о переходе к ключевому исследованию фазы 2/3 терапии jCell при пигментном ретините в США после одобрения дизайна испытания FDA. Набор пациентов планируется начать во второй половине …
Читать далее →Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД
Исследование NORSE EIGHT: ONS-5010 показал сравнимую с ранибизумабом эффективность и безопасность при влажной ВМД, хотя не достиг первичной конечной точки к 8-й неделе.
Читать далее →Исследование Bausch + Lomb подтвердило эффективность добавки NutriTears при синдроме сухого глаза
Клиническое исследование Bausch + Lomb подтвердило эффективность и безопасность добавки Blink NutriTears при синдроме сухого глаза: достигнуты первичные конечные точки по продукции слезы и симптомам (OSDI), улучшились TBUT, осмолярность и …
Читать далее →SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рамках клинического исследования I/II фазы
SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в исследование I/II фазы для оценки платформы доставки биматопроста при глаукоме. Технология монтируется на интраокулярную линзу, обеспечивая эффект до трех лет. Компания готовится к двум …
Читать далее →Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Outlook Therapeutics завершила анализ 12-недельных данных исследования NORSE EIGHT: ONS-5010 показал не меньшую эффективность, чем ранибизумаб, при влажной форме ВМД.
Читать далее →Имплантат K8 снижает рост очагов географической атрофии на 66% в ходе клинического исследования
Имплантат K8 снизил рост очагов географической атрофии на 66% через 3 месяца после однократной инъекции в исследовании Университета Кентукки.
Читать далее →Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
4DMT объявила положительные промежуточные данные SPECTRA по 4D-150 при ДМО и согласовала с FDA регистрационный путь, переходя к фазе III.
Читать далее →Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими
Компания Exonate Ltd. сообщила об обнадеживающих результатах фазы Ib/IIa клинического исследования глазных капель EXN407 при диабетической ретинопатии и макулярном отеке. Препарат продемонстрировал безопасность и биологическую активность, снижая толщину макулы и …
Читать далее →