Top.Mail.Ru

ранобизумаб

Статьи с этим тегом

Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года

Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года

16 февраля 2024 • Офтальмология в мире

В декабре 2025 года Aviceda Therapeutics, EyeYon Medical, ViaLase, Samsung Bioepis, Lotus Pharmaceutical, LENZ Therapeutics, Kiora Pharmaceuticals, Belite Bio, Sandoz, Ripple Therapeutics, Bausch + Lomb и Inflammasome Therapeutics сообщили о …

Читать далее →

Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)

Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)

08 ноября 2023 • Офтальмология в мире

Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года: результаты клинических исследований AVD-104, Tinlarebant и K8; одобрения FDA для EndoArt и европейских регуляторов для Byooviz; запуск Afqlir; новые патенты и лицензионные …

Читать далее →

Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года

Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года

26 октября 2023 • Офтальмология в мире

Сводка ключевых событий индустрии офтальмологии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов, запуски биоаналогов и стратегические соглашения ведущих компаний.

Читать далее →

Ещё по теме «ранобизумаб» по всему сайту

Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе

Компания Formycon AG совместно с Bioeq AG и Teva Pharmaceutical Industries объявила о европейском запуске FYB201/Ranivisio — первого одобренного ЕМА биосимиляра ранибизумаба, представленного в форме готового...

Статья Исследование рекомендует ранибизумаб вместо лазерной терапии для лечения ретинопатии недоношенных

Ранибизумаб как препарат с доказанной безопасностью Доктор Рейнольдс утверждает, что их исследование с использованием ранибизумаба должно положить конец спорам о безопасности.... Результаты показали, что острота зрения у пятилетних детей, получавших ранибизумаб, была как минимум не хуже, чем у тех, кто получал лазерную терапию....

Статья Партнерство компаний Lupin и Sandoz по продвижению биосимиляра ранибизумаба

Компании Lupin и Sandoz Group AG заключили лицензионное соглашение, согласно которому Sandoz будет осуществлять маркетинг и коммерциализацию биопрепарата ранибизумаб производства Lupin в ряде ключевых... Во всех регионах, кроме Франции, Австралии, Вьетнама и Малайзии, Sandoz получит эксклюзивные права на маркетинг ранибизумаба....

Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию ранибизумаба 100 мг/мл (Susvimo, Genentech) для лечения диабетического макулярного отека (ДМО... Имплант: - Устанавливается во время одноразового амбулаторного хирургического вмешательства; - Обеспечивает непрерывную доставку ранибизумаба в течение длительного времени; - Снижает потребность в частых...

Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®

STADA Arzneimittel AG и Xbrane Biopharma AB объявили о получении одобрения Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на препарат Ximluci® (ранибизумаб... 15-летний опыт поставок биоаналогов, STADA намеревалась сотрудничать с Xbrane, а также с Национальной службой здравоохранения (NHS) и коммерческими партнёрами для расширения доступа пациентов к ранибизумабу...

Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары

BioUcenta, являющийся биоаналогом препарата Lucentis (ранибизумаб), представляет собой терапию моноклональными антителами, показанную для лечения диабетического макулярного отека (ДМО), влажной возрастной... В Formycon отметили, что, несмотря на почти двадцатилетнее широкое применение ранибизумаба в более обеспеченных регионах, пациенты в Африке южнее Сахары сталкивались с ограниченным доступом из-за высокой...

Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД

В группе ранибизумаба снижение составило: -108,4 мкм, -120,9 мкм и -127,3 мкм соответственно.... Профиль безопасности Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота глазных нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба....

Статья Клинический анализ эффективности комбинированной терапии при диабетической ретинопатии

Исследование показало, что комбинированное применение интравитреальных инъекций ранибизумаба (Lucentis) и лазерной фотокоагуляции сетчатки позволяет достичь регресса неоваскуляризации на 68% случаев, что...

Статья Внутриглазные кортикостероиды признаны оптимальным методом лечения увеитного макулярного отека

Из них 65 участников получали дексаметазоновый кортикостероид, 65 — метотрексат и 64 — ранибизумаб.... Группа ранибизумаба получала инъекции в начале исследования, на четвертой и восьмой неделях независимо от разрешения отека....

Статья Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии при диабетическом макулярном отеке по данным китайской базы Wanfang Data

В выборку вошли 348 пациентов (472 глаза), получавших интравитреальные инъекции препаратов ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепт (Eylea) в период с 2021 по 2024 год....