AXV-101
Статьи с этим тегом
Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
Viralgen и Axovia Therapeutics в январе 2025 года объявили о сотрудничестве по разработке AAV9-генной терапии AXV-101 при дистрофии сетчатки, связанной с синдромом Барде-Бидля (BBS).
Читать далее →Ещё по теме «AXV-101» по всему сайту
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
В рамках соглашения Axovia использует экспертизу Viralgen в области производства AAV-векторов для масштабируемого выпуска кандидата AXV-101 — ведущей генной терапии при BBS1-ассоциированной дистрофии сетчатки... С выходом AXV-101 в клиническую разработку в 2025 году партнерство дало новую надежду пациентам с синдромом Барде-Бидля на остановку прогрессирования болезни и сохранение зрения....
Ответ сохнут глаза по ночам (мертвецки)
небольшие трудности с форматированием вот так по лучше 10 10 '<1 1,25 Name: No. 750 VD: 13,5 -REF- SPH CYL AX \ - 0.75 0.75 106 10 SPH CYL AX \ - 0.50 0.50 96 7 -KER- mm D deg R1 7,81 43,25... 156 R2 7,78 43,37 66 AV 7,80 43,25 CYL 0,12 156 mm D deg R1 7,83 43,12 49 R2 7,79 43,37 139 AV 7,81 43,25 CYL 0,25 49 Retinomax K-plus...
klen_ · Заболевания глаз у взрослыхОтвет сохнут глаза по ночам (мертвецки)
не знаю, есть ли в этих цифрах время разрыва 10 10 '<1 1,25 Name: No. 750 VD: 13,5 -REF- SPH CYL AX \ - 0.75 0.75 106 10 SPH CYL AX \ - 0.50 0.50 96 7 -KER- mm D deg R1 7,81 43,25 156 R2 7,78... 43,37 66 AV 7,80 43,25 CYL 0,12 156 mm D deg R1 7,83 43,12 49 R2 7,79 43,37 139 AV 7,81 43,25 CYL 0,25 49 Retinomax K-plus...
klen_ · Заболевания глаз у взрослыхСтатья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... Препарат KSI-101 представляет собой инновационный биспецифический терапевтический агент, обладающий высокой активностью (концентрация 100 мг/мл), предназначенный для одновременного воздействия на интерлейкин...
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
KSI-101 нацелен на интерлейкин-6 и фактор роста эндотелия сосудов KSI-101 описывается компанией как «новая, мощная высококонцентрированная (100 мг/мл) экспериментальная терапия на основе антител с биспецифическим... Исследователи оценили эффекты трех интравитреальных доз KSI-101: 2,5, 5 и 10 мг в рамках клинического исследования фазы 1b....
Статья Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Ключевые задачи включают оценку способности GAL-101 проникать через гематоэнцефалический барьер и изучение других фармакокинетических параметров.... О GAL-101 GAL-101 представляет собой малую молекулу, предназначенную для воздействия на неправильно свернутые мономеры Aβ, что является критическим этапом в предотвращении образования токсичных олигомеров...
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Средний показатель прогрессирования миопии составлял -2,65 дптр, пациенты были разделены случайным образом на три группы: группа SYD-101 0,01%, группа SYD-101 0,03% и контрольная группа (плацебо).... Результаты клинических исследований Препарат SYD-101 продемонстрировал статистически значимую эффективность: SYD-101 0,01% успешно достиг обоих основных показателей эффективности: меньшая доля пациентов...
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию препарата SYD-101... История разработки препарата SYD-101 и результаты клинических исследований Препарат SYD-101 является запатентованной формой низкодозированного атропина, оптимизированной для улучшения доставки активного...
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101... (Япония) — Santen SA — обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию SYD-101 в Европе, на Ближнем Востоке и в Африке (EMEA). Продукт будет выведен на рынок под торговой маркой Ryjunea....