Byooviz
Статьи с этим тегом
Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
С ноября по декабрь 2025 года опубликованы результаты фаз 2b и 3 по AVD-104 и Tinlarebant, FDA одобрило IDE для EndoArt, стартовал первый пациент в IDE-испытании ViaLase, европейские регуляторы одобрили …
Читать далее →
Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь-ноябрь 2025 года: результаты исследований, регуляторные одобрения FDA и EMA, запуски биосимиляров и новые патентные решения.
Читать далее →
Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
Сводка ключевых событий офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3 исследований (AVD-104, Tinlarebant), регуляторные одобрения FDA и EMA (EndoArt, Byooviz), запуск биосимиляра Afqlir в Европе и …
Читать далее →
Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года
Дайджест новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований AVD-104, тинларебанта и K8; одобрение IDE для EndoArt; запуск биоаналогов Afqlir и Byooviz; регистрация VIZZ в Южной Корее; новые …
Читать далее →
Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
Дайджест событий офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года: результаты клинических исследований (Aviceda, Belite Bio), регуляторные одобрения (EndoArt, Byooviz), новые патенты и запуски продуктов (Afqlir, VIZZ), а также соглашения между компаниями.
Читать далее →Ещё по теме «Byooviz» по всему сайту
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе
Согласно условиям соглашения, начиная с января 2026 года, компания Samsung Bioepis возьмет на себя полную ответственность за коммерциализацию Byooviz в Европе.... Byooviz (ранибизумаб) является биосимиляром, соответствующим препарату Луентис (ранибизумаб)....
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили предварительно наполненный шприц с биоаналогом Lucentis — Byooviz Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского... агентства лекарственных средств (EMA) на версию биоаналога Lucentis (ранибизумаб) Byooviz в предварительно наполненном шприце....
Статья Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz в предварительно заполненном шприце, который является биоаналогом Lucentis (ранибизумаб) от Samsung Bioepis ....
Статья Итальянский антимонопольный орган проверит фармацевтических гигантов на предмет манипулирования рынком офтальмологических препаратов
Расследование последовало за возникшими опасениями по поводу возможного ограничения рынка и отсрочки выхода препарата Byooviz на итальянский рынок, сообщает Reuters.... Отмечается, что Byooviz, схожий по действию с Lucentis, разработанным Genentech и распространяемым Novartis в Италии, столкнулся с искусственными препятствиями при выходе на рынок....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis (Byooviz) в предварительно заполненном шприце 3 декабря 2025 года компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным...
Статья Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis
В рамках сделки включены два препарата: Byooviz (ранибизумаб-нуна), являющийся аналогом Луентис (ранибизумаб), и Opuviz (афлиберцепт-ысзы), который является аналогом Эйлеа (афлиберцепта).... Ранее препарат Byooviz был выпущен в США в июне 2022 года под руководством компании Биоген....
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата Биовиз (Byooviz...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
Европейские регуляторы одобрили версию предварительно заполненного шприца для Byooviz , биосимиляра Lucentis, от компании Samsung Bioepis ....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию Byooviz в предварительно заполненном шприце — биосимиляра Lucentis Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека...
Статья Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz в предварительно заполненном шприце, разработанную Samsung Bioepis....