CPI
Статьи с этим тегом
Компания Tracey Technologies представила обновление iTrace Prime для аберрометра
Компания Tracey Technologies выпустила обновление ПО iTrace Prime для аберрометра. Версия 7.0 добавила индексы CPI, QVI и анализ слезной пленки с расчетом индекса TFI (0–10) для оценки влияния синдрома сухого …
Читать далее →Ещё по теме «CPI» по всему сайту
Тема Epi-lasik
Кто-нибудь делал? как впечатления? отзывы пожалуйста Кстати какие физ. ограничения я буду иметь после этой операции? не в послеоперационный период - а вообще, допустим, через год?...
Гость · Заболевания глаз у взрослыхСтатья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Всего в исследование были включены 79 пациентов, распределенных между двумя дозировочными уровнями KPI-012 — 3 мкг/мл и 1 мкг/мл.... Кроме прекращения разработки KPI-012, компания также прекратила деятельность в рамках платформы MSC-S, включающей технологию, лежащую в основе данного препарата....
Статья Компания Tracey Technologies представила обновление iTrace Prime для аберрометра
Новая панель управления "Prime Dashboard" включает два дополнительных индекса: индекс эффективности роговицы (Corneal Performance Index, CPI) и индекс качества зрения (Quality of Vision Index...
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет.... сетчатки между группами выявлено не было, пациенты, принимавшие NPI-001, продемонстрировали почти 30%-ное снижение скорости ухудшения зрительной функции....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
О препарате NPI-001 NPI-001 представляет собой запатентованную форму N-acetylcysteine amide (NACA), таблетки GMP-класса, разработанные для воздействия на окислительный стресс — ключевой фактор повреждения... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....
Статья Обновление CSI Dry Eye Software 5.0: новые возможности для диагностики и ведения синдрома сухого глаза
Компания CSI Dry Eye Software , разработчик решений на основе искусственного интеллекта для офтальмологии, 2 апреля 2024 года выпустила версию 5.0 своего программного обеспечения.... Aftab Ahmad , технический директор CSI Dry Eye Software , заявил: «Мы рады представить версию 5.0. Это важная веха в нашей работе по трансформации диагностики и лечения ССГ с помощью технологий....
Статья TFS HealthScience расширяет присутствие в офтальмологии через приобретение Appletree CI Group
Контрактная исследовательская организация TFS HealthScience объявила о приобретении Appletree CI Group, провайдера услуг в области клинических исследований и глобального регуляторного сопровождения.... Appletree CI Group была основана в 2013 году в результате слияния Clinical Investigations и Appletree AG....
Статья Эксперты определили ключевые компоненты церебральной зрительной недостаточности у детей
Пять ключевых компонентов CVI 1. Поражение головного мозга CVI является следствием аномалий в зрительных проводящих путях головного мозга, отвечающих за обработку зрительной информации.... CVI легко упустить из виду CVI может оставаться недиагностированной до более позднего возраста, когда человек уже способен вербализовать свои зрительные трудности....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса
получении от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уведомления о принятии к рассмотрению заявки на новый препарат (New Drug Application, NDA) для Epioxa (Epi-on... Первое поколение iLink терапии Glaukos (Photrexa, или Epi-off) является первой и единственной одобренной FDA терапией, доказавшей способность замедлять или останавливать прогрессирование кератоконуса....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
лекарственного препарата (New Drug Application, NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для инновационной терапии кросс-линкинга роговицы Epioxa (Epi-on... Препарат Photrexa (Epi-off) остается единственной одобренной FDA терапией, доказавшей способность замедлять или останавливать прогрессирование кератоконуса; его безопасность и эффективность подтверждены...