Genentech
Статьи с этим тегом
FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
FDA одобрило имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке на основании результатов исследования PAGODA.
Читать далее →
Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Компания Genentech представила результаты годичного исследования ELEVATUM 4-й фазы: Vabysmo (faricimab-svoa) показал эффективность при диабетическом макулярном отеке у пациентов из расово и этнически недостаточно представленных групп. Улучшение зрения составило до …
Читать далее →
Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
Представлены двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion: имплант Susvimo с пополняемой доставкой ранибизумаба показал устойчивую эффективность при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии, частота эндофтальмита составила 0,7–0,8%.
Читать далее →
Genentech возобновляет поставки внутриглазного импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания Genentech объявила о возобновлении поставок импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации после добровольного отзыва в 2022 году. Обновленный имплант требует заполнения каждые шесть месяцев и уже …
Читать далее →
Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Комитет EMA (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее расширение маркетингового разрешения для препарата Vabysmo (фарицимаб) от Roche. Рекомендация касается лечения нарушений зрения, вызванных макулярным отеком вследствие окклюзии вен сетчатки, на основании …
Читать далее →
FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
В мае 2023 года FDA приняло к рассмотрению заявку Genentech на расширение показаний препарата Vabysmo (faricimab-svoa) для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки на основании данных исследований BALATON и …
Читать далее →
FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
2 февраля 2022 года FDA одобрило Vabysmo (faricimab-svoa) от Genentech — первый бисpecific antibody для лечения влажной ВМД и ДМО. Препарат позволяет увеличивать интервалы между инъекциями до 4 месяцев, снижая …
Читать далее →Ещё по теме «Genentech» по всему сайту
Статья Genentech возобновляет поставки внутриглазного импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
С тех пор Genentech обновила имплант и иглу для рефилла, обеспечив их соответствие строгим стандартам производительности после обширных испытаний.... Возобновление поставок Susvimo подчеркивает стремление Genentech развивать методы лечения заболеваний сетчатки и отвечать потребностям пациентов с влажной формой ВМД....
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Компания Genentech представила результаты годичного исследования ELEVATUM 4-й фазы, оценивавшего эффективность препарата Vabysmo (faricimab-svoa) при диабетическом макулярном отеке (ДМО) у пациентов из... Риппон, вице-президент по медицинским вопросам США в Genentech, отметил, что, хотя определенные этнические и расовые группы несоразмерно чаще страдают от ДМО, их участие в клинических испытаниях остается...
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Компания Genentech объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на лицензию биологического препарата...
Статья FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Vabysmo (faricimab-svoa) компании Genentech для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации...
Статья Итоги саммита по офтальмологической доставке лекарственных средств 2024 года в Сан-Франциско
Отраслевые эксперты и ведущие организации На мероприятии выступили эксперты из ведущих организаций, таких как Genentech , AbbVie , Bayer , Clearside Biomedical , Ocular Therapeutix , Regenxbio , Regeneron... Данные основной конференции В ходе основных дней конференции были представлены ключевые результаты клинических исследований таких компаний, как Genentech , Alcon , GelMEDIX и Ray Therapeutics ....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
На ежегодной конференции Американского общества специалистов по сетчатке глаза (ASRS), проходившей в августе 2025 года в Лос-Анджелесе, Калифорния, компания Genentech представила пятилетние данные исследования... Доктор Леви Гарравей, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов Genentech, подчеркнул важность полученных результатов, подчеркнув устойчивость и безопасность данного подхода...
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... По словам Леви Гаррауэя, доктора медицины, доктора философии, главного медицинского директора и руководителя отдела глобального развития продуктов Genentech: «Одобрение Susvimo при диабетической ретинопатии...
Ответ Неоваскулярная мембрана: помогите!
Mi s neterpeniem zhdem kogda nakonetz poyavitsya Lucentis made by Genentech. Visheskazannoe privozhu iz personalnogo opita s bolee chem 40-50 in'ektzii Macugen. Spasibo, Dr Alex...
Dr Alex Aizman · Форум для специалистовТема Lucentis approval
Луцентис был разработан совместно компаниями Genentech и Novartis. Genentech имеет коммерческие права на Луцентис в США, а Novartis обладает эксклюзивными правами на препарат в остальных странах....
Novartis · Форум для специалистовСтатья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию ранибизумаба 100 мг/мл (Susvimo, Genentech) для лечения диабетического макулярного отека (ДМО... Оценка одобрения со стороны Genentech Леви Гаррауэй (Levi Garraway), доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов в Genentech, подчеркнул значимость...