MOJAVE
Статьи с этим тегом
Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
Bausch + Lomb объявила о запуске в США препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) для лечения синдрома сухого глаза. Это первое и единственное одобренное FDA средство, направленное на снижение испарения слезы. …
Читать далее →Ещё по теме «MOJAVE» по всему сайту
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
на основании результатов двух 57-дневных многоцентровых рандомизированных двойных маскированных плацебо-контролируемых (с использованием физиологического раствора) исследований, известных как GOBI и MOJAVE... В исследованиях GOBI и MOJAVE Miebo успешно достиг первичных конечных точек эффективности, оценивавших как объективные признаки, так и субъективные симптомы....
Ответ Отзыв о клинике "Сфера"
Я уже писал об этом на форуме, вот мой отзыв - /forum/topic/sfera-samaja-vezhlivaja-klinika-v-moskve/ </forum/topic/sfera-samaja-vezhlivaja-klinika-v-moskve/ Просто очень удивила эта тема.....
AlexandrM · Отзывы о клиниках и врачахСтатья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза
Решение об одобрении FDA было основано на результатах двух масштабных исследований — GOBI и MOJAVE.... В исследованиях GOBI и MOJAVE Miebo успешно достиг первичных конечных точек эффективности, касающихся как объективных признаков, так и субъективных симптомов....
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Дизайн исследования Проспективное многоцентровое открытое исследование IV фазы дополнило данные предыдущих исследований GOBI и MOJAVE, которые демонстрировали статистически значимое улучшение признаков...
Статья Связь жилищного неравенства с повышенным риском нарушений зрения и слепоты
Adopting More Precise Metrics to Move Everyone Closer to Eye Health. JAMA Ophthalmology, 2024. DOI: 10.1001/jamaophthalmol.2024.1208...
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Компания eyeDNA Therapeutics, недавно созданная дочерняя структура Coave Therapeutics, сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило...
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
И вот почему: V obshem, moje nyneshnee zrenie ne: ОD: сф -17.0, цил. -3.5 40% коррекция ОS: сф -9.0, цил. -2.00 100% коррекция A vot kakoe: ОD: сф -17.0, цил. +3.5 40% коррекция ОS: сф -9.0, цил. +2.00...
Новый гость · Заболевания глаз у взрослыхОтвет Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
И вот почему: V obshem, moje nyneshnee zrenie ne: ОD: сф -17.0, цил. -3.5 40% коррекция ОS: сф -9.0, цил. -2.00 100% коррекция A vot kakoe: ОD: сф -17.0, цил. +3.5 40% коррекция ОS: сф -9.0, цил. +2.00...
Zwetkoff · Заболевания глаз у взрослыхТема Полезные Ссылки
The horizontal eye movement is restricted as shown by the need of the patient to move her head in order to follow the finger. Vertical eye movement is normal....
Гость · Офтальмологические события