Neurotech Pharmaceuticals
Статьи с этим тегом
Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке Neurotech Pharmaceuticals на препарат NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа. Решение ожидается в течение 6 месяцев, целевая дата по PDUFA — 17 декабря …
Читать далее →
Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Neurotech Pharmaceuticals сообщила о продлении FDA срока рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа до 18 марта 2025 г. Препарат на базе платформы Encapsulated Cell Therapy доставляет …
Читать далее →Ещё по теме «Neurotech Pharmaceuticals» по всему сайту
Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals достигла значимого рубежа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке... При условии успешного рассмотрения и одобрения FDA, Neurotech Pharmaceuticals рассчитывает предоставить этот инновационный метод лечения пациентам с MacTel в ближайшем будущем....
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO
Результаты крупного клинического исследования, проведенного Neurotech Pharmaceuticals совместно с исследователями из Института Скиапарелли и Национального института здоровья США, подтверждают эффективность...
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Компания Neurotech Pharmaceuticals объявила о проведении первой коммерческой поставки и хирургической процедуры препарата ENCELTO (revakinagene taroretcel-lwey) — первого одобренного FDA средства для взрослых... Это знаменательное событие для людей, страдающих Мактелом, подчеркнул Ричард Смолл, генеральный директор компании Neurotech....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения... Ричард Смолл, генеральный директор Neurotech Pharmaceuticals, подтвердил приверженность компании поддержке процесса рассмотрения FDA....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals.... Ричард Смолл (Richard Small), генеральный директор Neurotech Pharmaceuticals, назвал это одобрение экстраординарной вехой для пациентов, сообщества ретинологов и компании. Чарльз К....
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Компания Harrow объявила о завершении сделки по приобретению фармацевтической компании Melt Pharmaceuticals, включающей три лекарственных препарата-кандидата — MELT-210, MELT-300 и MELT-400, разработанных...
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на...
Статья ENTOD Pharmaceuticals анонсировала консервирующую систему EyeBS для глазных капель
Компания ENTOD Pharmaceuticals, базирующаяся в Мумбаи, представила новую разработку в области офтальмологической помощи — консервирующую систему для глазных капель под названием EyeBS.... В ENTOD Pharmaceuticals подчеркнули, что EyeBS обеспечивает надёжную антимикробную защиту, одновременно гарантируя оптимальный комфорт для пациента, что решает распространённые проблемы, связанные с применением...
Статья Harrow Pharmaceuticals завершила первый промышленный цикл для перезапуска Triesence
Компания Harrow Pharmaceuticals объявила о перезапуске препарата Triesence (суспензия для инъекций триамцинолона ацетонида) 40 мг/мл на рынке США.... Баум, председатель совета директоров и генеральный директор Harrow Pharmaceuticals. — Компания стремится вновь представить Triesence, чтобы удовлетворить потребности офтальмологов и ретинальных специалистов...
Статья Tarsus Pharmaceuticals назначила Джеффа Фэрроу финансовым и стратегическим директором
Компания Tarsus Pharmaceuticals объявила о назначении Джеффа Фэрроу (Jeff Farrow) на должности главного финансового директора (Chief Financial Officer) и главного стратегического директора (Chief Strategy...