Ocugen
Статьи с этим тегом
Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования liMeliGhT для генной терапии OCU400 при пигментном ретините после введения первой дозы первому пациенту. Исследование основано на обнадеживающих данных фазы 1/2 и направлено …
Читать далее →
FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
FDA разрешило Ocugen начало фазы 3 клинического исследования OCU400 — первой широкопоказанной генной терапии пигментного ретинита. Исследование включит 150 пациентов, в том числе с мутацией RHO и независимо от мутации, …
Читать далее →
Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Ocugen ввела первую дозу OCU200 при DME в рамках фазы 1: изучается безопасность у 30-40% неответчиков на анти-VEGF.
Читать далее →
Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen сообщила о двухлетних положительных результатах безопасности и эффективности генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините у детей и взрослых.
Читать далее →
Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования OCU410 при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Через 6 месяцев отмечено замедление роста очага на 21,4%, стабилизация зрения и хороший профиль …
Читать далее →
FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
В августе 2024 года FDA уведомило Ocugen о разрешении запустить программу расширенного доступа (EAP) к генотерапии OCU400 для пациентов с пигментным ретинитом в возрасте от 18 лет на основании положительных …
Читать далее →
Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen завершила дозирование во второй когорте фазы 1/2 исследования ArMaDa терапии OCU410 для лечения географической атрофии. Препарат на основе AAV5-hRORA оценен в 13 центрах США. Ведущий исследователь отметил потенциал …
Читать далее →Ещё по теме «Ocugen» по всему сайту
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Компания Ocugen объявила о продолжении второй фазы клинического исследования OCU410 ArMaDa после одобрения Совета по мониторингу безопасности данных (DSMB).... Ocugen продолжит предоставлять обновленные данные об эффективности фазы 1 в 9- и 12-месячные сроки по мере продвижения исследования....
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Huma Qamar), главный медицинский директор Ocugen. — Являясь однократным лечением, этот препарат может произвести революцию в ведении сухой AMD».... Другие направления в программе генной терапии Ocugen Помимо исследования OCU410, компания Ocugen продолжает разработки в других областях: исследование OCU410ST GARDian, нацеленное на болезнь Штаргардта...
Статья Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen сообщила о введении первой дозы препарата OCU200 в рамках фазы 1 клинического исследования у пациентов с диабетическим макулярным отеком (DME).... Мнение руководства Ocugen Шанкар Мусунури (Shankar Musunuri), доктор философии, MBA, председатель совета директоров, генеральный директор и сооснователь Ocugen, отметил инновационный потенциал OCU200....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения... Д-р Huma Qamar, главный медицинский директор Ocugen, также выразила оптимизм относительно прогресса исследования....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Американская биотехнологическая компания Ocugen, Inc., заключила лицензионное соглашение с южнокорейской фармацевтической компанией Kwangdong Pharmaceutical о коммерциализации своего препарата OCU400 —... Производство коммерческих поставок OCU400 остается прерогативой Ocugen....
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
Ocugen, оба прокомментировали результаты в пресс-релизе.... Ocugen также недавно объявила о публикации положительных результатов исследования фазы 1 GARDian1 с OCU410ST — генной терапией болезни Штаргардта....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
Компания Ocugen объявила о публикации положительных результатов фазы 1 исследования GARDian1 препарата OCU410ST, представляющего собой генную терапию для лечения болезни Штаргардта.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило поправку к заявке на исследование нового препарата от Ocugen в июне 2025 года....
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в августе 2024 года уведомило компанию Ocugen, Inc. о разрешении запустить программу расширенного доступа (Expanded... Комментарии руководства Ocugen и экспертов Доктор Шанкар Мусунури (Shankar Musunuri, PhD, MBA), генеральный директор Ocugen, подчеркнул значимость EAP, отметив, что каждое достигнутое клиническое里程碑 OCU400...
Статья Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
В апреле 2026 года компания Ocugen объявила о досрочном завершении этапа дозирования в клиническом исследовании фазы 2/3 GARDian3, оценивающем эффективность и безопасность терапии при болезни Штаргардта...
Статья Расширение научного консультативного совета и управленческой команды Ocugen в области разработки генной терапии
Компания Ocugen объявила о расширении своего Научного консультативного совета по вопросам сетчатки (Retina SAB) и исполнительного руководства в рамках продвижения программы генной терапии к ключевым регуляторным...