Otus
Статьи с этим тегом
Edenlux запустила кампанию по продвижению персонализированного офтальмотренажера Otus для профилактики нарушений зрения
В ноябре 2021 года компания Edenlux запустила краудфандинговую кампанию на Indiegogo для продвижения персонализированного офтальмотренажера Otus. Устройство автоматизирует методику Vision Therapy: восемь оптических линз вращаются, имитируя сокращение и расслабление глазных …
Читать далее →Ещё по теме «Otus» по всему сайту
Статья Edenlux запустила кампанию по продвижению персонализированного офтальмотренажера Otus для профилактики нарушений зрения
Otus — это устройство, делающее зрительную терапию доступной для всех независимо от обстоятельств.... Otus уже был представлен в японских стартап-медиа Makuake, где результаты оказались весьма успешными....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... Доктор Джей Пепос (Jay Pepose), главный медицинский советник Opus Genetics, отметил значимость этих событий: раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% способен преобразить подход к лечению пресбиопии...
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии... Генная терапия OPGx-BEST1 разработана на основе платформы аденоассоциированного вируса (AAV) компании Opus Genetics....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Opus Genetics запустила клиническое исследование OPGx-MERTK — генной терапии для лечения пигментного ретинита, ассоциированного с MERTK.... Компания отметила, что программа Opus MERTK, как ожидается, начнет клиническую разработку в 2026 году....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания Opus Genetics объявила важную регуляторную веху в разработке своей кандидатской генной терапии OPGx-LCA5 для лечения лейберовской врожденной амблиопии типа 5 (LCA5), после успешного обсуждения... «Это подтверждает нашу уверенность в пути к одобрению OPGx-LCA5», — заявил Джордж Маграрат, генеральный директор компании Opus Genetics....
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
Компания Opus Genetics, Inc. объявила о заключении нового соглашения о финансировании с Фондом дегенерации сетчатки (RD Fund), венчурно-филантропическим подразделением организации Foundation Fighting Blindness... В рамках партнерства Opus Genetics получила до 2 миллионов долларов США в виде безразводного финансирования на развитие программы OPGx-MERTK, направленной на создание генной терапии для пациентов с пигментным...
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила об ободряющих результатах трехмесячного клинического испытания фазы I/II (OPGx-LCA5-1001), проведенного с участием детей с наследственной болезнью глаз — врожденной амблиопией... Комментируя полученные результаты, генеральный директор Opus Genetics Джордж Маграт отметил перспективность применения данной методики у подростков, уже утративших значительную часть своего зрения....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Компания Opus Genetics опубликовала основные результаты исследования VEGA 3 фазы III, в котором оценивался офтальмологический раствор Phentolamine 0.75% в качестве потенциального средства для лечения пресбиопии... Комментарий руководства Джордж Маграт, доктор медицины, главный исполнительный директор Opus Genetics, заявил, что результаты исследования VEGA 3 укрепляют уверенность компании в том, что офтальмологический...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Компания Opus Genetics завершила первый этап новаторского клинического исследования, посвященного новому методу лечения пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным биаллельными мутациями в... Бен Йеркса, доктор философии, главный исполнительный директор Opus Genetics, выразил оптимизм в отношении потенциального воздействия этой терапии на пациентов с LCA5....
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Компания Opus Genetics, специализирующаяся на генной терапии наследственных заболеваний сетчатки, получила $1,7 млн целевого финансирования от организации Foundation Fighting Blindness.... В сотрудничестве с Opus фонд продвигает перспективные программы клинических кандидатов, способные изменить жизнь людей, пораженных этими тяжелыми состояниями....