Phase 1b
Статьи с этим тегом
ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
ViGeneron в январе 2025 года объявил о двух ключевых вехах для генотерапевтического кандидата VG901 при пигментном ретините, вызванном мутациями CNGA1: получении статуса FDA RPDD и одобрении DSMB эскалации дозы в …
Читать далее →Ещё по теме «Phase 1b» по всему сайту
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней... Сумит Шарма, доктор медицины, представил результаты завершения исследования фазы 1b на конференции Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2026 в Институте глаза Бэскома Палмера, Майами....
Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Дизайн программы Phase 3 LONGITUDE Программа Phase 3 LONGITUDE включает два глобальных двойных маскированных плацебо-контролируемых исследования — LONGITUDE-1 и LONGITUDE-2, в которых суммарно примут участие... Сроки Программа Phase 3 LONGITUDE стартовала в I квартале 2025 года, первые результаты ожидаются во второй половине 2026 года....
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
Исследователи оценили эффекты трех интравитреальных доз KSI-101: 2,5, 5 и 10 мг в рамках клинического исследования фазы 1b.... Текущие исследования фазы 3 PEAK и PINNACLE разработаны аналогично исследованию фазы 1b....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии, направленной на коррекцию генетической причины Usher синдрома типа 1B... Для пациентов с Usher синдромом типа 1B, страдающих неизбежной потерей зрения без доступных терапевтических решений, эти результаты являются важным шагом вперед....
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... Исследование фазы 1b/2a представляет собой многоцентровое открытое испытание с повышением дозы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и ранних признаков биологической...
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Клиническое исследование Phase 2b/3 Полностью набранное исследование Phase 2b/3 компании Aviceda оценивает две дозы AVD-104 в сравнении с авацинкаптадом пеголом (Izervay) у пациентов с ГА.... Раунд финансирования серии C стал важной вехой для Aviceda Therapeutics на пути к Phase 3 испытаниям AVD-104....
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Разрешение выдано эксклюзивному партнеру Nicox в Японии, компании Kowa, на проведение Phase 3 клинических исследований препарата NCX 470 для лечения офтальмогипертензии.... NCX 470 Phase 3 в Японии: начало ожидалось во второй половине 2025 года....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Описание Исследования CHASE Испытание CHASE представляет собой многоцентровой рандомизированный двойное слепой контрольный параллельный групповой эксперимент, направленный на оценку безопасности и эффективности... Следующие Шаги И Регуляторный Путь KALA Bio ожидает опубликовать итоговые результаты испытания CHASE во втором квартале 2026 года....
Статья OLN324 в исследовании 1b фазы при вAMD и ДМЕ показывает сопоставимое улучшение зрения и потенциальное преимущество в длительности действия по сравнению с фарицимабом
В исследовании 1b фазы при влажной возрастной макулярной дегенерации (вAMD) и диабетическом макулярном отеке (ДМЕ) препарат OLN324 продемонстрировал сопоставимое улучшение зрения и потенциальное преимущество...
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Параллельно Совет по мониторингу безопасности данных (Data Safety Monitoring Board, DSMB), независимая группа экспертов, одобрила повышение дозы в текущем клиническом исследовании фазы 1b.... Исследование фазы 1b направлено на оценку безопасности и предварительной эффективности VG901....