раннибизумаб
Статьи с этим тегом
Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
Сводка ключевых новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований (географическая атрофия, болезнь Штаргардта, глаукома), одобрения регуляторов (FDA, EMA), запуски биоаналогов и новые патентные решения.
Читать далее →Ещё по теме «раннибизумаб» по всему сайту
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Компания Formycon AG совместно с Bioeq AG и Teva Pharmaceutical Industries объявила о европейском запуске FYB201/Ranivisio — первого одобренного ЕМА биосимиляра ранибизумаба, представленного в форме готового...
Статья CHMP рекомендовал ранибизумаб-биосимиляр Fovlussea для лечения заболеваний сетчатки
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал выдать разрешение на маркетинг препарата Fovlussea (ранибизумаб; Accord... Fovlussea является биосимиляром ранибизумаба — фрагментом моноклонального антитела, который связывает и ингибирует VEGF-A. Когда Fovlussea будет доступен в Европе?...
Статья Исследование рекомендует ранибизумаб вместо лазерной терапии для лечения ретинопатии недоношенных
Ранибизумаб как препарат с доказанной безопасностью Доктор Рейнольдс утверждает, что их исследование с использованием ранибизумаба должно положить конец спорам о безопасности.... Результаты показали, что острота зрения у пятилетних детей, получавших ранибизумаб, была как минимум не хуже, чем у тех, кто получал лазерную терапию....
Статья Партнерство компаний Lupin и Sandoz по продвижению биосимиляра ранибизумаба
Компании Lupin и Sandoz Group AG заключили лицензионное соглашение, согласно которому Sandoz будет осуществлять маркетинг и коммерциализацию биопрепарата ранибизумаб производства Lupin в ряде ключевых... Во всех регионах, кроме Франции, Австралии, Вьетнама и Малайзии, Sandoz получит эксклюзивные права на маркетинг ранибизумаба....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию ранибизумаба 100 мг/мл (Susvimo, Genentech) для лечения диабетического макулярного отека (ДМО... Имплант: - Устанавливается во время одноразового амбулаторного хирургического вмешательства; - Обеспечивает непрерывную доставку ранибизумаба в течение длительного времени; - Снижает потребность в частых...
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
STADA Arzneimittel AG и Xbrane Biopharma AB объявили о получении одобрения Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на препарат Ximluci® (ранибизумаб... 15-летний опыт поставок биоаналогов, STADA намеревалась сотрудничать с Xbrane, а также с Национальной службой здравоохранения (NHS) и коммерческими партнёрами для расширения доступа пациентов к ранибизумабу...
Статья Ремигромиг не уступает ранибизумабу в исследовании фазы 2b/3 BRUNELLO при диабетическом макулярном отеке
Ремигромиг не уступает ранибизумабу в исследовании фазы 2b/3 BRUNELLO при диабетическом макулярном отеке Ремигромиг (MK-3000, ранее EYE103; компания Merck) достиг первичной конечной точки в ключевом исследовании... Данное рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование сравнивает две дозы интравитреального ремигромига с активным контролем (ранибизумаб / Lucentis) у взрослых с ДМО....
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
BioUcenta, являющийся биоаналогом препарата Lucentis (ранибизумаб), представляет собой терапию моноклональными антителами, показанную для лечения диабетического макулярного отека (ДМО), влажной возрастной... В Formycon отметили, что, несмотря на почти двадцатилетнее широкое применение ранибизумаба в более обеспеченных регионах, пациенты в Африке южнее Сахары сталкивались с ограниченным доступом из-за высокой...
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
В группе ранибизумаба снижение составило: -108,4 мкм, -120,9 мкм и -127,3 мкм соответственно.... Профиль безопасности Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота глазных нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба....
Статья Клинический анализ эффективности комбинированной терапии при диабетической ретинопатии
Исследование показало, что комбинированное применение интравитреальных инъекций ранибизумаба (Lucentis) и лазерной фотокоагуляции сетчатки позволяет достичь регресса неоваскуляризации на 68% случаев, что...