Поиск по российской офтальмологии
Найдено 75 результатов
Тема Lucentis approval
Швейцария стала первой европейской страной, в которой в Августе 2006 года зарегистрирован Луцентис Lucentis® ranibizumab для лечения влажной формы Возрастной Макулярной Дегенерации, ведущей причины слепоты...
Ответ Lucentis approval
Послушайте СИЛЬНО,ГЛУБОКОУВАЖАЕМЫЙ Novartis после Вашего официального релиза от 2006 года прошло уже некоторое время, а где обещанное, что опять кидняк??????...
Ответ Lucentis approval
Препарат в данное время находится на регистрации. К сожалению, в отличие от других стран, где Луцентис регистрировался в минимально короткие сроки до 6-ти мес, в нашей стране сроки регистрации новых препаратов не менее 3-х лет. Мы никак не можем влиять на данный процесс, тем не менее, делаем все от…...
Ответ Lucentis approval
Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения. Мы этого давно уже ждем....
Ответ Lucentis approval
Vitreoed писал а: Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения. Мы этого давно уже ждем.... это официальный пресс-релиз...
Ответ Влажная макулодистрофия, авастин, Lucentis - очень важно
Уважаемый LeonidM ВМосковском МНТК производят лечение и диагностику, в том числе и больных из Московской области, более полного и дешевого лечения в Москве нет. ФАГ стоит 1630рублей.Производят и инъекции Авастина, точную цену не скажу. Проводят и ФДТ цена точно ниже 90 тысяч порядка 40 по-моему мог…...
Статья Lumenis представила устройство OptiLIFT для нехирургической коррекции возрастных изменений нижнего века и нарушения моргания
Компания Lumenis Be. Ltd., мировой лидер в области медицинских энергетических устройств для офтальмологии и эстетической медицины, в феврале 2025 года объявила о запуске устройства OptiLIFT.... Итай Майер, коммерческий директор Lumenis, отметил клиническую и коммерческую значимость OptiLIFT, позволяющую врачам предлагать нехирургическое решение для пациентов с возрастной слабостью круговой мышцы...
Ответ Неоваскуляризация
Dr Aizman писал а: Subfovealnuiyu membranu lechu in'ektizyami Avastin ili Lucentis. Extrafovealnuyiu- laserom Dr Aizman Dr Aizman как вы вводите авастин? Эндовитреально? И в каких дозировках....
Статья MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов
Среди известных препаратов, на которые повлияла деятельность OSOD: Lucentis , Eylea , Xiidra , Susvimo , Durysta ....
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Cimerli выделяется на рынке как биоаналог референтного препарата Lucentis, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... Cimerli был одобрен FDA в августе 2022 года и выпущен на рынок в октябре 2022 года, став первым и единственным одобренным FDA взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis по всем зарегистрированным показаниям...
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
о получении одобрения Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на препарат Ximluci® (ранибизумаб), представляющий собой биоаналог препарата Lucentis... Источники [1] Macular conditions - Macular Society [2] STADA and Xbrane secure EU approval for Ximluci(R) | STADA; STADA and Xbrane secure EU approval for Ximluci(R) (ranibizumab) biosimilar referencing Lucentis...
Статья Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Согласно выводам авторов, применение препарата ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепта (Eylea) продемонстрировало сопоставимые результаты в отношении стабилизации остроты зрения и уменьшения центральной...
Статья Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
Павлова, было посвящено сравнению эффективности и безопасности двух схем интравитреального введения препаратов-ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) – ранибизумаба (Lucentis) и афлиберцепта...
Статья Глава Novartis опроверг слухи о продаже офтальмологического подразделения
Глава компании добавил, что Novartis сохраняет приверженность офтальмологическим брендам, включая широко известные анти-VEGF препараты Lucentis и Beovu, а также разработанную в партнёрстве с Roche генную...
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
по патентам и товарным знакам (Patent Trial and Appeal Board) вынесло решение в пользу Regeneron, признав, что предварительно наполненный шприц Novartis для инъекций офтальмологического препарата Lucentis...
Статья Novartis инициировал продажу части портфеля офтальмологических активов
Источники добавили, что продажа офтальмологического портфеля Novartis не включает препарат Lucentis, используемый для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации.... Выручка от продаж Lucentis за предыдущий год составила около 1,9 миллиарда долларов США....
Статья Анализ клинической эффективности применения ингибиторов ангиогенеза при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
В ходе ретроспективного анализа, проведенного в период с января 2023 года по декабрь 2025 года, было установлено, что интравитреальное введение афлиберцепта (Eylea) и ранибизумаба (Lucentis) демонстрирует... Во второй группе использовался ранибизумаб (Lucentis) с режимом дозирования один раз в месяц....
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Компании Formycon AG и MS Pharma объявили о получении регистрационного удостоверения на препарат Ravegza (FYB201), биоаналог Lucentis (ранибизумаб), от Саудовского управления по контролю за продуктами... Данное средство, воспроизводящее терапевтические эффекты Lucentis, ранее получило одобрение в США и ряде стран Европы под различными торговыми наименованиями....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на одобрение версии препарата Byooviz в предварительно заполненном шприце — биоаналога ранибизумаба (Lucentis...
Ответ Неоваскулярная мембрана: помогите!
Mi s neterpeniem zhdem kogda nakonetz poyavitsya Lucentis made by Genentech. Visheskazannoe privozhu iz personalnogo opita s bolee chem 40-50 in'ektzii Macugen. Spasibo, Dr Alex...