Поиск по российской офтальмологии

Статья RCA завершила сделку по приобретению Retina Center Northwest

Компания Retina Consultants of America (RCA), специализирующаяся на управлении врачебными практиками, объявила о присоединении к своей структуре центра Retina Center Northwest (RCNW), расположенного в... Общее число врачей в составе RCA превысило 170 специалистов по всей территории Соединенных Штатов....

Статья Корпорация RCA включила Retina Group of New England в свою сеть

Компания Retina Consultants of America (RCA) объявила о включении Retina Group of New England (RGNE) в сеть своих клиник.... Благодаря этому расширению RCA заключила 30-е по счету партнерское соглашение и открыла представительство в Коннектикуте, увеличив общее число штатов своего присутствия до 20....

Статья Cencora завершила сделку по приобретению Retina Consultants of America, усилив лидерство в специализированной офтальмологической помощи

Планы RCA по дальнейшему росту и инновациям Робби Грэбоу (Robby Grabow), генеральный директор RCA, отметил: «Благодаря дополнительным ресурсам для продолжения реализации нашей стратегии роста мы получили... Доктор Дэвид Браун (David Brown), сопредседатель Медицинского совета RCA, подчеркнул: «Возможность стать частью Cencora и ее культуры, ориентированной на цель, еще больше продвинет миссию RCA — спасать...

Статья RetinalGenix и LabCorp запустили платформу фармако-генетического картирования DNA/RNA/GPS

Компания RetinalGenix Technologies объявила о партнерстве с LabCorp для внедрения платформы фармако-генетического картирования DNA/RNA/GPS.... Собранные образцы анализируются с использованием проприетарных алгоритмов RetinalGenix и аналитической платформы DNA/RNA GPS....

Статья Рейтинг 10 крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2024 года

Сделка ожидает одобрения Управления финансового надзора Великобритании (FCA). 8. Bausch + Lomb приобрела Trukera Medical Bausch + Lomb завершила приобретение Trukera Medical.... Доля Cencora после закрытия сделки составит около 85%, аффилированные практики RCA и врачи сохранят миноритарную долю....

Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки

Несмотря на то, что генная терапия LCA находилась на ранних стадиях, полученные результаты были многообещающими.... На январь 2023 года окончательного лечения LCA не существовало....

Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера

В исследовании, проведенном при участии Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании и Детской больницы Филадельфии (CHOP), приняли участие 14 пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA... LCA вызывается мутациями в любом из более чем 25 генов, критически важных для развития и работы фоторецепторов или пигментного эпителия сетчатки....

Статья Использование модели стволовых клеток для изучения генетической слепоты у детей

генетической лаборатории Научно-исследовательского института детских болезней (CMRI) стали первыми в мире, кто применил стволовые клетки для изучения одной из генетических форм лейкомаляции сетчатки (LCA...

Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5

о введении препарата первому педиатрическому пациенту в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5 — экспериментальной генной терапии врожденного амавроза Лебера (LCA...

Статья Связь между использованием препаратов GLP-1 RA и повышенным риском развития НАИОН у пожилых пациентов с сахарным диабетом типа 2

Использование аналогов рецепторов глюкозоподобного пептида-1 (GLP-1 RA) ассоциируется с увеличенным риском возникновения неартериальной переднеангилярной ишемической оптической невропатии (НАИОН) среди... В ходе анализа сравнивалась группа пациентов, принимавших препараты GLP-1 RA, с группой, получавшей другие противодиабетические средства....

Ответ Косоглазие на нервной почве

DR.VIP не удаляйте файлы - в случае с двумя файлами ATSCO1. часть первая и вторая - через ВинРар открываете распаковывать первую часть, дойдя до последней трети - он остановится и попросит "вставьте диск или укажите файл" там есть кнопка "обзор" - открываете и ищете в своих папках тот файл part2.ra…...

Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов

Система прайм-редактирования, состоящая из белка Cas9, направляющей РНК для прайм-редактирования (prime editing guide RNA, pegRNA) и обратной транскриптазы, ранее сталкивалась с трудностями при доставке... доставки была протестирована на мышах с генетическими мутациями, вызывающими пигментный ретинит (retinitis pigmentosa) и форму слепоты, известную как врожденный амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA...

Статья Cencora закрыла сделку по приобретению Retina Consultants of America за $4,4 млрд

Компания Cencora официально завершила приобретение Retina Consultants of America (RCA) — управляющей сервисной организации (MSO), специализирующейся на лечении заболеваний сетчатки....

Статья Claris Bio привлекла $57 млн на разработку инновационного препарата для заживления роговицы

Финансирование в размере 57 млн долларов было привлечено от инвесторов серии A, включая Novo Holdings A/S, RA Capital, Mass General Brigham Ventures и недавно присоединившегося Janus Henderson Investors...

Статья Компания SpyGlass Pharma привлекла 90 млн долларов для разработки инновационной терапии глаукомы

RA Capital Management выступил лид-инвестором раунда.... Принципал RA Capital Management, доктор философии Зак Шайнер (Zach Scheiner, Ph.D.), добавил: «Мы рады возглавить этот раунд финансирования для продвижения платформенной технологии SpyGlass на следующие...

Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний

Компания Opus Genetics завершила первый этап новаторского клинического исследования, посвященного новому методу лечения пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным биаллельными мутациями в... LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым...

Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты

Целью инициативы является устранение врожденной амблиопии Лебера (RDH12-LCA), редкого генетического глазного расстройства, приводящего к прогрессирующей потере зрения и часто заканчивающегося детским слепоте... По словам Мэттью Плетчера, доктора философии, члена совета директоров фонда RDH12 для зрения и родителя ребёнка с диагнозом RDH12-LCA, данное партнёрство представляет значительный прорыв....

Статья Испанская Clínica Baviera приобрела британскую сеть Optimax Group за 11,7 млн евро

Сделка подлежала одобрению со стороны Управления по финансовому регулированию и надзору Великобритании (Financial Conduct Authority, FCA) в связи со сменой контроля над Optimax Group....

Статья Влияние витамина А на состояние глазной поверхности: обзор системных и местных ретиноидов

Благодаря антивозрастному эффекту (Kafi et al, 2007), 13-цис-RA часто входил в состав косметических средств (Ding et al, 2013).... Мейбомиевые железы, по-видимому, поражались равномерно при использовании 13-цис-RA (Mathers et al, 1991)....

Статья Компания Swiss Advanced Vision модернизировала торческий калькулятор: новые функции для планирования хирургии астигматизма

Кроме того, включение в расчёты заднего роговичного астигматизма (PCA) стало важным шагом в повышении точности и предсказуемости послеоперационных результатов....

Товар Назначение расстояния между оптическими центрами линз в очках

В пособии приведено обоснование нового способа оп…