Поиск по российской офтальмологии
Найдено 361 результатов
Событие «Федоровские чтения-2014»
Планируется рассмотреть современные аспекты диагностики и лечения с акцентом на прогрессивные хирургические методики и оценку перспектив использования фундаментальных генетических и клеточных технологий...
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Генная терапия AAVB-039 направлена на устранение генетической причины болезни Стартгардта AAVB-039 представляет собой интраретинальную терапию, основанную на аденоассоциированном вирусе типа 8 (AAV8),...
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
В ходе экспериментов на мышиных моделях, имитирующих ишемическую ретинопатию, удалось уменьшить проявления ретинальной патологии с помощью генетической абляции TRAP1 или лечения низкомолекулярными ингибиторами...
Статья Миллионный рубеж Heru: достижения платформы диагностики на основе носимых устройств
Алгоритмы искусственного интеллекта оперативно адаптируют параметры тестирования в зависимости от индивидуальных особенностей каждого человека....
Статья FDA предупреждает о рисках инфекций, связанных с использованием контрафактных глазных капель
Тестирование Rebright не выявило бактериального загрязнения, однако регулятор не рекомендовал использовать данный продукт....
Статья Bausch + Lomb завершила сделку по приобретению Trukera Medical для укрепления хирургического направления
Компания, основанная в 2009 году под названием TearLab и переименованная в 2022 году в Trukera Medical для отражения расширенного фокуса на здоровье роговицы, внедрила тестирование осмолярности слезы в...
Статья FDA квалифицировала опросник AIOLIS AAO как инструмент оценки исходов катарактальной хирургии с премиальными ИОЛ
Опросник прошел расширенное полевое тестирование с участием 20 хирургов-катарактальников на различных площадках в США и других странах....
Статья Johnson & Johnson Vision представила линейку новых офтальмологических продуктов на ежегодной конференции AAO 2019
Тестирование системы проходило осенью 2019 года в нескольких клиниках США....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
После трансдукции клетки программируются либо на экспрессию функциональных белков, которые отсутствуют или дефектны из-за генетической мутации (например, RPE65), либо на выработку белков, которые не экспрессируются... В дополнение к афлиберцепту, генетический груз, доставляемый 4D-150, включает второй трансген, кодирующий ингибиторную РНК-последовательность против VEGF-C, что усилило выработку афлиберцепта на доклинических...
Статья Результаты клинического анализа факторов прогрессирования миопии у пациентов детского возраста
Авторы заключили, что комбинация генетических и поведенческих факторов является предиктором быстрого прогрессирования миопии, что обосновывает необходимость раннего начала миопического контроля с использованием...
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Описание Препарата AAVB-039 Препарат AAVB-039 разработан для устранения генетической причины страггардской болезни путем восстановления полноценного белка ABCA4, что теоретически позволит эффективно лечить...
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест ключевых событий 2025 года
наследственной слепоты у детей: В Исследовательском подразделении генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) созданы модели на основе стволовых клеток для изучения форм детской генетической...
Статья Топкон представляет платформу TERA для повышения точности диагностики сухого глаза
Главной особенностью платформы является автоматизация этапов тестирования и стандартизация процедур оценки состояния пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья Астронавты NASA выступят с программным докладом на Международном симпозиуме SPECTRALIS 2025
Доктор Тайсон Брунстеттер и его команда провели новаторские исследования офтальмологической патологии в условиях микрогравитации, используя мультимодальную платформу визуализации SPECTRALIS для тестирования...
Статья Peeq Pro представил многофункциональное устройство для гигиены век
Согласно отзывам, полученным от пациентов и врачей в ходе тестирования, регулярное использование Peeq Waiva способствует облегчению некоторых симптомов синдрома сухого глаза....
Статья Загрязнение воздуха признано фактором риска возрастной макулярной дегенерации
Изменить это невозможно, хотя разрабатываются лекарственные препараты, нацеленные на генетические механизмы....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Данный метод предусматривает доставку укороченной версии гена с помощью клинически одобренных AAV-векторов, что позволяет преодолеть ограничения, связанные с размером генетической конструкции....
Статья Новости офтальмологических исследований: ключевые прорывы второй половины 2025 года
Модели воспроизводят индивидуальные генетические мутации, открывая путь к персонализированной терапии....
Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение
Наследственные генетические мутации приводят к гибели светочувствительных клеток сетчатки, что вызывает прогрессирующую потерю зрения вплоть до полной слепоты....
Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics
Кроме ADX-2191, компания активно развивает другие препараты поздней стадии клинического тестирования, такие как Reproxalap — регулятор реактивных альдегидных соединений, разработанный для лечения сухого...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации