Поиск по российской офтальмологии
Найдено 237 результатов
Статья Alcon завершила сделку по приобретению BELKIN Vision
Регуляторный статус и планы на будущее Технология DSLT, уже одобренная в Европейском союзе (ЕС) и Соединённом Королевстве (Великобритании), получила разрешение 510(k) от Управления по контролю качества...
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Препарат Ultomiris (равулизумаб) фармацевтической компании AstraZeneca получил рекомендацию на получение разрешения на маркетинг в Европейском Союзе (ЕС) для лечения взрослых пациентов с анти-аквапорин...
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Основные сведения о гранте Eurostars Грант Eurostars, являющийся конкурсной программой финансирования в рамках Европейского партнерства инновационных малых и средних предприятий (МСП), софинансируется Европейским...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Оно поражает около 30 000 мужчин в США и Европейском союзе, и в настоящее время одобренных методов лечения не существует....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
эффективности, безопасности и переносимости Дополнительные регуляторные статусы Laru-Zova Помимо статуса RMAT, laru-zova также получила: Статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track, FDA, США) Статус PRIME (Европейское...
Статья Bausch + Lomb приобрела систему ELIOS для терапии глаукомы
Регуляторный статус Система ELIOS в настоящее время имеет маркировку CE и доступна в Европейском союзе....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Он получил статус орфанного препарата как в США, так и в Европейском союзе, а также статусы ускоренного одобрения (fast-track) и орфанного препарата для редких педиатрических заболеваний от FDA, и доступ...
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
Кроме того, CTR-107 ранее получил статус орфанного препарата как от FDA, так и от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Европейской комиссии....
APACRS 2013 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты подтвердили выводы, сделанные европейскими учеными и, по мнению докладчика, сподвигнут североамериканских офтальмохирургов щире применять внутрикамерное введение антибиотиков....
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Данные текущих исследований BALATON и COMINO будут переданы на рассмотрение в другие регуляторные органы по всему миру, включая Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency),...
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Ожидалось, что после положительного мнения CHMP Европейская комиссия примет решение по заявке на бевацизумаб гамма в конце мая 2024 года....
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Соответствие регуляторных требований и дизайн исследования Программа третьей фазы была разработана совместно с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейским агентством лекарственных...
Организация АРМЕД
Качество вышеперечисленных изделий - европейское, позволяющее экспортировать их в Японию и Германию.... Гарантирует европейское качество по российским ценам. Москва...
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
Соответствие регуляторным требованиям FDA и EMA После согласования подходов с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в начале 2025 года Европейское агентство...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Данные были представлены на Европейском конгрессе ретинальной офтальмологии (EURETINA) в Париже в сентябре 2025 года....
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
Компании Samsung Bioepis и Biogen объявили о том, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила Opuviz (40 мг/мл) для инъекций....
Статья Эрик Д. Донненфельд возглавил Консультативный совет Amring в США
Помимо назначения доктора Донненфельда, компания Amring получила приглашение участвовать в Американско-Европейском конгрессе офтальмохирургии (AECOS) и была заметно представлена на зимнем симпозиуме AECOS...
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки
Юэн Берни, заместитель генерального директора Европейской молекулярно-биологической лаборатории (EMBL), заявил: «UK Biobank — это богатый, бесценный ресурс, обладающий огромным потенциалом для развития...
Статья Alcon объявила о коммерческом запуске интраокулярной линзы AcrySof IQ Vivity в США
На момент анонса (январь 2021 г.) линза уже присутствовала на некоторых европейских рынках, в Австралии, Новой Зеландии и Канаде, а также была представлена отдельным офтальмологам в Латинской Америке....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Аналогичная регуляторная заявка на расширение показания при RVO также подана в Европейское агентство по лекарственным средствам....
Товары
