Поиск по российской офтальмологии
Найдено 348 результатов
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Дефектный ген может быть унаследован от родителя либо мутация происходит на ранних этапах внутриутробного развития. Можно ли предотвратить ретинобластому?...
Статья Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения
Симптоматика цветовой слепоты Как генетически обусловленное нарушение, дисхроматопсия чаще встречается у мужчин, поскольку женщины-носители (с нормальным цветовым зрением) передают ген, локализованный...
Статья EssilorLuxottica приобрела 80% акций Heidelberg Engineering
Источник: https://www.essilorluxottica.com/en/newsroom/press-releases/agreement-to-acquire-majority-stake-in-heidelberg-engineering/...
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Источник: https://www.globenewswire.com/news-release/2024/01/03/2803066/0/en/Alvotech-Clinical-Study-Results-Demonstrate-Therapeutic-Equivalence-between-Biosimilar-Candidate-AVT06-and-Reference-Product-Eylea-aflibercept.html...
Статья Передача офтальмологического биометрического подразделения SDC компании Ora Inc.
Источник: https://www.businesswire.com/news/home/20240304117967/en/SDC-Optimizes-Focus-on-Tech-Enabled-Biometric-Services...
Ответ Полезные Ссылки
Age-Related Changes of the Human Eye- Aging Medicine By Carlo Cavallotti, Luciano Cerulli Publisher: Humana Press Number Of Pages: 410 Publication Date: 2008-04-07 ISBN-10 / ASIN: 193411555X ISBN-13 / EAN...
Тема бесполезная интернатура
Разве платим мы извиняюсь, наши родители 16000 грн за то, чтобы почитать книгу вслух? Неужели с нами не должны проводиться семинары, читаться лекции и т.п.?...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Целевая популяция: мужчины в возрасте от шести лет и старше с XLRS, вызванным патогенными или вероятно патогенными мутациями в гене RS1. Дизайн: исследование с эскалацией и расширением дозы.... О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) XLRS — моногенное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене RS1, который кодирует ретиношизин — белок, критически важный для структуры и функции сетчатки....
Статья Окклюзия ретинальных сосудов: этиология и терапевтические подходы
Определение окклюзии ретинальных сосудов Окклюзия ретинальных сосудов (окклюзия ретинальной вены) — это сложное состояние, возникающее при закупорке или обструкции ретинальных вен, что препятствует нормальному... Общие источники включают тромбоз глубоких вен, фибрилляцию предсердий, атеросклероз и системные нарушения свертываемости....
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Препарат предназначен для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), диабетической макулярной отечности и ретинопатии, ведущей к серьезным нарушениям зрения, включая окклюзию вен сетчатки...
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
центральную роль анти-VEGF-терапии при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (нВМД), диабетическом макулярном отеке (ДМО), диабетической ретинопатии (ДР) и макулярном отеке вследствие окклюзии вен... Biosimilar medicines: overview. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/biosimilar-medicines-overview US Food and Drug Administration....
Статья Центральная серозная хориоретинопатия: обзор классификаций, методов визуализации и терапевтических подходов
В недавней литературе показано асимметричное расширение вортикозных вен и застой оттока в спектре пахихориоидных заболеваний.... Предполагается, что анастомозы вортикозных вен вызваны застойным механизмом внутри хориоидеи....
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Данная терапия предназначена для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией гена MT-ND4.... Особенности LHON LHON, патогенез которой преимущественно связан с мутацией гена MT-ND4 в митохондриальной ДНК, приводит к острой и тяжелой двусторонней потере зрения, поражая в первую очередь ганглиозные...
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Терапия предназначена для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1), вызванного мутациями в гене GUCY2D . Данные были опубликованы в журнале The Lancet .... Перспективы применения Врожденный амавроз Лебера 1 типа — это наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене GUCY2D , которое приводит к тяжелым нарушениям зрения или слепоте в младенчестве...
Статья SERI и Carl Zeiss Meditec запустили программу OPTIZS для повышения качества хирургии катаракты и рефракционных вмешательств
Вен Раман, управляющий директор ZEISS в Юго-Восточной Азии, подчеркнул, что сотрудничество с SERI имеет большое значение для офтальмологов и пациентов как в Сингапуре, так и в регионе в целом....
Статья Кардиориски как маркер офтальмологических заболеваний: новые данные исследования UCLA Health
обнаружено, что у лиц с более высокими значениями сердечно-сосудистого риска значительно чаще развивались такие состояния, как возрастная макулярная дегенерация, диабетическая ретинопатия, глаукома, окклюзия вен... девятикратное повышение вероятности развития диабетической ретинопатии; пятикратное повышение вероятности развития гипертонической ретинопатии; четырехкратное повышение вероятности развития окклюзии вен...
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Другие исследуемые стратегии при RP включают ген-независимые нейропротекторные агенты, оптогенетические терапии и дополнительные подходы на основе стволовых клеток, хотя большинство из них все еще находятся...
Статья Canyon Labs завершила сделку по приобретению лабораторных услуг и консалтинговых подразделений iuvo BioScience
Бен Бертон, президент и генеральный директор iuvo BioScience, отметил, что сделка укрепила фундаментальную миссию компании — ускорить доступ пациентов к прорывным методам лечения заболеваний органа зрения...
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Препарат предлагает новый вариант лечения для нескольких заболеваний сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), макулярный отек вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO), диабетический...
Ответ Об остроте зрения без коррекции
" Г.Н. Кобыляну....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…