Поиск по российской офтальмологии
Найдено 726 результатов
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen объявила о получении разрешения от Совета по мониторингу данных и безопасности (DSMB) на начало дозирования во второй когорте пациентов в рамках продолжающегося исследования фазы 1 препарата...
Ответ УЗИ ПЗО
Итог - разрешение равно 0,3 мм. Проверяем...... Разрешение Диагностическая система UltraScan обеспечивает разрешение 0,1 мм. и эхографическую глубину 40 мм., что улучшает видимость трудно определяемых катарактальных патологий в глазу пациента, увеличивая...
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
Eydenzelt одобрен для всех показаний, утвержденных ранее для Eylea, и доступен в двух формах выпуска — в виде флакона и предварительно заполненной шприцевой системы.... Помимо одобрения Health Canada, Eydenzelt получил разрешение на использование в Европе от Европейского агентства лекарственных средств (European Commission) в феврале 2025 года и в США от Управления по...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Компания EyeYon Medical получила разрешение на исключение исследовательского устройства (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для проведения... Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
Biocon Biologics объявила о получении разрешения на маркетинг от Регуляторного агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения (MHRA) в Великобритании для препарата YESAFILI® — биоаналога... В сентябре 2023 года YESAFILI® также получил разрешение на маркетинг от Европейской комиссии для стран Европейского союза....
VetLab | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
Для оформления на цикл необходимо: Предварительно записаться в группу по тел. +7(499)196-65-17, по эл.почте kafedra.oftalmo@gmail.com или через форму записи на сайте....
КОКЗ | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
Для оформления на цикл необходимо: Предварительно записаться в группу по тел. +7(903)766-49-10, по эл.почте kafedra.oftalmo@gmail.com или через форму записи на сайте....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801.... Разрешение FDA на IND для VG801 и включение в программу RDEA знаменуют собой важный прогресс в лечении болезни Штаргардта и других ABCA4-ассоциированных дистрофий сетчатки....
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на улучшенный модуль SPECTRALIS® OCTA
Компания Heidelberg Engineering объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на модернизированный модуль SPECTRALIS® OCTA, оснащенный... После получения разрешения FDA модуль SPECTRALIS OCTA с технологией SHIFT призван переопределить стандарты визуализации сетчатки и управления заболеваниями в системе здравоохранения....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Заявки, затронутые решением Поданы заявки на Дополнение к Предварительному одобрению (Prior-Approval Supplement, PAS), касающееся преформированного шприца Eylea HD, и заявку Дополнения Биологических Лекарственных... Средств (Supplemental Biologics License Application, sBLA), предусматривающую разрешение на лечение макулярной отечности вследствие ретинальной окклюзии вен (РВО) и расширение дозировки до ежемесячного...
Статья Новая разработка компании New World Medical — имплантат Ahmed ClearPath ST для лечения глаукомы
Основные нововведения: Ахмед ClearPath ST оснащен меньшим диаметром трубки с предварительно натянутым шнуром из материала 6-0 Prolene и специальной иглой калибра 25 для выполнения туннелирования склеры... Ключевые особенности: Оптимизированный дизайн пластины обеспечивает истинное одноподквадрантное размещение без изоляции прямой мышцы глаза, а пластина большего размера оснащена крыльями, предотвращающими...
Статья Устройство Eye-light® компании Espansione получило сертификат CE для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и расширенного спектра патологий переднего отрезка глаза
Разрешение расширено на патологии переднего и заднего сегментов глаза, включая халязион, блефарит, заболевания, ассоциированные с Demodex , розацеа, осложнения после блефаропластики, а также возрастную... Новые разрешения позволяют предложить европейским специалистам по уходу за зрением беспрецедентный портфель эффективных методов лечения на наших технологических платформах....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг в Европейском союзе препарата Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг, раствор для инъекций 114,3 мг/мл).... Компании Bayer и Regeneron активно добивались получения разрешений регулирующих органов на дополнительных рынках....
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
разработки: Доклиническая; нет опубликованных клинических данных Примеры из патентной линейки: CTx001 (генотерапия на основе AAV; фаза I/II в исследовании Opti-GAIN) — безопасность, переносимость, предварительная... Эта программа перейдет в исследование фазы I/II Opti-GAIN для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности при ГА, вторичной по отношению к ВМД, с первым дозированием, ожидаемым в...
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Предварительные данные подтвердили функциональные и структурные улучшения сетчатки, что доказало эффективность капсида AAV.SPR.... Дозирование в педиатрической когорте начнется после анализа предварительных данных взрослой группы. Ключевые оцениваемые параметры: микропериметрия, острота зрения и структура макулы....
Дакриоцисториностомия: цена операции в Москве
Относительные противопоказания Эти состояния требуют предварительного лечения или корректировки, после чего операция может быть проведена: Острые воспалительные процессы в области глаз, носа или верхних... В некоторых случаях требуется предварительная коррекция. Обострение хронических заболеваний – перед плановым хирургическим вмешательством важно стабилизировать состояние пациента....
Рекламодателям | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Предусмотрены скидки при единовременной оплате: Скидка Размещение в 2-х номерах 5% Размещение в 3-х номерах 10% Размещение в 4-х номерах 20% Формат рекламного модуля: 1/1 полоса: до обреза 220 мм х 290... мм, после обреза 210 мм х 280 мм 1/2 полосы: горизонтальное размещение: 232 мм х 151 мм; вертикальное размещение: до обреза 116 мм х 290 мм, после обреза 111 мм х 280 мм Утверждено: ООО МИА «НОВЫЙ ВЗГЛЯД...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года
FDA одобрило IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt в США 10 декабря 2025 года компания EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских... Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis (Byooviz) в предварительно заполненном шприце 3 декабря 2025 года компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным...
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
Компания отметила slightly более высокую долю пациентов, получавших предварительное лечение, в группе дозировки 6 мг.... Важно отметить, что VIS-101 также продемонстрировал потенциально лучшую в своем классе продолжительность действия: почти половина пациентов, не получавших предварительного лечения, оставались без повторного...
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Препарат не достиг первичных и вторичных конечных точек в предварительно определенной основной популяции.... В определенных дозах были получены предварительные данные о возможном предотвращении прогрессирования заболевания. Однако эти тенденции требуют подтверждения в будущих исследованиях....
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…