Поиск по российской офтальмологии
Найдено 463 результатов
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
Процесс подачи запроса De Novo предусматривает возможность официальной классификации Valeda Light Delivery System как устройства II класса с установлением специальных мер контроля.... Срок рассмотрения заявки De Novo в FDA составляет 150 дней, в отличие от 180 дней для заявки PMA, не считая дополнительного времени на интерактивный анализ....
Статья FDA расширила показания для Luminopia при амблиопии у пациентов 8–12 лет
Это первое за последние более чем 20 лет разрешение FDA на применение средства против амблиопии в данном возрастном диапазоне.... Как заявил Скотт Сяо, сооснователь и генеральный директор Luminopia: «Это первый случай в офтальмологии, когда FDA выдало разрешение, основываясь исключительно на реальных клинических данных....
Ответ Полезные Ссылки
On one side, text written by established and emerging retina specialists is presented in a standard format including: Symptoms Clinical features Ancillary testing Pathology/pathogenesis Treatment/prognosis... Systemic evaluation On the facing side, multiple color photographs detail the characteristic features of each condition....
Статья Аномалия Петерса: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Оптическая когерентная томография переднего отрезка (ОКТ): высокое разрешение поперечных срезов роговицы и передней камеры, оценка глубины и протяженности аномалий.... Передовая визуализация: ОКТ переднего отрезка высокого разрешения для точной диагностики и планирования операций. Биоинженерные роговицы: на основе коллагеновых матриц и человеческих клеток....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Данное разрешение стало поворотным моментом, поскольку Lytenava стал первым и единственным одобренным офтальмологическим бевацизумабом, разрешенным для лечения влажной ВМД на территории Европейского Союза... Кроме того, разрешение автоматически распространяется на все 27 государств-членов ЕС, а в течение месяца также вступит в силу в Исландии, Норвегии и Лихтенштейне....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Компания Ascidian Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового... Майкл Элерс (Michael Ehlers), доктор медицины, доктор философии, президент и временный генеральный директор Ascidian Therapeutics, подчеркнул, что разрешение FDA стало важной вехой как для Ascidian, так...
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
Научная основа Терапия базируется на оптогенетике — передовом подходе, нацеленном на восстановление зрения высокого разрешения у незрячих пациентов.... Другой научный сооснователь, Бенце Дьёрдь, выразил уверенность в уникальной возможности восстановить зрение высокого разрешения у слепых пациентов....
Статья Harrow расширил программу Vevye Access for All на пользователей Klarity-C
сухого глаза Первоначально программа VAFA была запущена 17 марта 2025 года для упрощения доступа к терапии синдрома сухого глаза (ССГ) за счет устранения типичных барьеров, включая предварительные разрешения... Успех программы Vevye Access for All объясняется просто: снижение затрат для пациентов и устранение необходимости для врачей преодолевать такие препятствия в доступе, как предварительные разрешения и ступенчатая...
Статья Анализ офтальмологических исследований, индексированных в базе данных Wanfang
Действуют лицензии ICP 010071 и ICP 08100800 -1, а также разрешение 11010802020237....
Ответ Управление аккомодацией. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА
Видимо после изменения движка форума - у меня тогда тоже старый IE -6 не стал открывать форум. Ну я то браузер сменил......
Статья WCO и CooperVision организовали виртуальное мероприятие по контролю миопии в странах ЛАТАМ
Организация виртуального события осуществлялась при сотрудничестве с местными профессиональными объединениями, включая Group Manejo de la Miopia LATAM, Asociación Latinoamericana de Optometría y Óptica... (ALDOO), Colegio Federación Colombiana de Optómetras (FEDOPTO) и Colegio de Optometras de Puerto Rico....
Статья Компания Zeiss представила модернизированный OCT Cirrus 6000
После недавнего получения разрешения FDA, Cirrus 6000 нацелен на поддержку обоснованных решений, основанных на данных, в офтальмологической практике — от диагностики до лечения и долгосрочного ведения... Высокоскоростная визуализация и улучшенная визуализация С точки зрения производительности, OCT Cirrus 6000 отличается высокоскоростными возможностями визуализации, обеспечивая детализацию высокого разрешения...
Ответ Полезные Ссылки
This reference is a desk-side companion every ophthalmologist and optometrist will use repeatedly to match and verify diagnosis, and a valuable review tool for trainees....
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Псевдоклеточная формула для лечения витреоретинальных заболеваний Коллектив из Института технологических процессов (IPE) Китайской академии наук и Пекинской больницы Chaoyang разработал инновационную «... Спасение роговичных клеток Исследователи из Université Laval и Université de Montréal на эндотелиальных клетках роговицы показали, что введение здоровых митохондрий снижает смертность клеток при дистрофии...
Статья Университет Вашингтона в Сент-Луисе получил 20 млн долларов на разработку портативного устройства для скрининга заболеваний глаз
Чжоу (Chao Zhou), направлена на использование инновационных технологий для совершенствования систем оптической когерентной томографии (ОКТ), необходимых для получения изображений глаза высокого разрешения... Предлагаемое устройство призвано обойти эти ограничения, предлагая легкую, экономически эффективную альтернативу, способную получать 3D-сканы сетчатки высокого разрешения за считанные секунды....
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Препарат Ultomiris (равулизумаб) фармацевтической компании AstraZeneca получил рекомендацию на получение разрешения на маркетинг в Европейском Союзе (ЕС) для лечения взрослых пациентов с анти-аквапорин... В случае получения окончательного разрешения, Ultomiris станет первым и единственным ингибитором комплемента C5 длительного действия, одобренным для терапии AQP4 Ab+ NMOSD в ЕС....
Ответ школа бейтса в москве
на английском естественно, так вот Я читал и не жду от Вас разрешения для ее применения в практике....
Ответ Об остроте зрения без коррекции
Иначе вместо равновесия происходит разрушение....
Статья Alcon приобретает Belkin Vision за сумму до 325 млн долларов
Одобрение FDA и особенности лазера Eagle SLT Belkin Vision получила разрешение FDA 510(k) на свое устройство Eagle в декабре 2023 года....
Ответ Отзывы людей которые УЖЕ прошли лазерную коррекцию
scazali eto sledstvie lasika.to esti oni mne istoncili rogovitsu.tem samym sprovotsirovav razvitie keratokonusa.teperi u menia -7.i delaetsea vse huje.grozit peresadka rogovitsy.inace vyhoda net.tam gde...
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…