Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3852 результатов
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
Последняя NDA была подана в FDA в июне 2025 года и принята к рассмотрению в июле того же года.... Тодд К....
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics письмо о полном ответе (CRL), в котором отказано в утверждении повторно поданной заявки на новый лекарственный препарат... Хотя претензий к безопасности или производственному процессу выдвинуто не было, регулятор пришел к выводу, что для подтверждения положительного эффекта потребуется как минимум одно дополнительное клиническое...
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Компания VivaVision Biotech 10 декабря 2024 года опубликовала результаты многоцентрового рандомизированного двойного маскированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата VVN461 — нестероидного... Первичная конечная точка (снижение степени клеточной реакции передней камеры к 14-му дню): • 60% пациентов в группе VVN461 1% достигли степени клеток передней камеры 0 • 53,3% в группе VVN461 0,5% достигли...
Тема Глаукома
Что же является признаками этого заболевания, ведущего к слепоте?... В комплексной терапии глаукомы также используются сосудорасширяющие препараты, препараты антисклеротического действия, улучшающие микроциркуляцию в сосудах зрительного нерва и сетчатки....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт...
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Компания Cognition Therapeutics 14 мая 2025 года объявила основные результаты фазы 2 исследования Magnify, в котором оценивался пероральный препарат Zervimesine у пациентов с географической атрофией (ГА... И, что немаловажно, это позволит получить доступ к терапии пациентам, которым инъекции не подходят....
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Препарат предназначен для замедления прогрессирования миопии у детей в возрасте от 6 до 12 лет.... Препарат отпускается только по рецепту и был запланирован к выпуску по всей Индии в июле 2025 года....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Чарльз К. Вайкофф (Charles C.... MacTel — нейродегенеративное заболевание сетчатки, поражающее преимущественно взрослых и приводящее к прогрессирующей потере зрения....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Компания Valo Health объявила результаты исследования SPEC TRA II фазы, в котором оценивался препарат OPL-0401 у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).... Препарат не достиг первичных и вторичных конечных точек в предварительно определенной основной популяции....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Препарат ATSN-201 создан на основе инновационной капсидной технологии AAV.SPR, обеспечивающей распространение трансгена в фоторецепторах центральной сетчатки без хирургических рисков, связанных с отслойкой... ATSN-201 получила от FDA статусы орфанного препарата и редкого педиатрического заболевания, что подтверждает ее потенциал в покрытии неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель
Поражение этих желез вызывает воспаление век, снижение продукции и качества слезной жидкости, что в конечном итоге приводит к развитию синдрома сухого глаза.... Полученные данные показывают, что все дозировки RP101 были безопасны и улучшали признаки и симптомы ССГ к концу периода наблюдения....
Ответ резкое ухудшение зрения у ребёнка
Если сможете решите с врачом какой именно препарат, но КАПАТЬ НАДО 2 раза в день около 5 дней и в последний день перепроверить....
Ответ диабетическая ретинопатия
Есть Луцентис, но препарат крайне дорогой. По показаниям оказывает очень неплохой эффект....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Специалистами были представлены подходы к лечению синдрома Ашера, ретиношизиса, пигментного ретинита, глаукомы и влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Препарат использует капсид AAV.SPR для решения проблем, связанных с интравитреальной доставкой аденоассоциированных вирусов. 6....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
К счастью, природные характеристики ткани сетчатки смягчают некоторые из этих проблем.... Несоблюдение рекомендуемого графика дозирования может привести к неоптимальным зрительным исходам в долгосрочной перспективе из-за колебаний уровня препарата и возникающих в результате колебаний толщины...
Статья Объединение Tenpoint Therapeutics и Visus Therapeutics усиливает портфель терапевтических средств в офтальмологии
Такое сочетание призвано повысить эффективность и продолжительность действия препарата, минимизируя покраснение глаз.... Финансовые и стратегические планы Компания планирует провести раунд кроссоверного финансирования для поддержки текущих клинических исследований и подготовки к коммерциализации BRIMOCHOL PF....
Статья Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon
Австралийская биотехнологическая компания Filamon Limited, специализирующаяся на дизайне лекарственных препаратов с использованием глубокого машинного обучения (Deep Learning Drug Design, DLDD), в феврале... В отличие от используемых в настоящее время крупномолекулярных препаратов, небольшой размер молекулы BT2 делал её кандидатом для создания лекарственных форм в виде глазных капель....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Regeneron выразила приверженность обеспечению доступа к Eylea HD для пациентов, нуждающихся в этом лекарстве.... Продолжающаяся приверженность Regeneron лечению ретинальных заболеваний привела к важному научному нововведению, превратившему доказанную эффективность и безопасность Eylea в новый препарат Eylea HD, обеспечивающий...
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Tryptyr — первый одобренный FDA рецептурный препарат Alcon с момента выделения компании в независимую публичную структуру в 2019 году после разделения с Novartis.... Препарат Tryptyr будет доступен в однодозовых флаконах, режим дозирования — по одной капле в каждый глаз дважды в день....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) в отношении дополненной заявки на биологический препарат... PULSAR: 3 начальные ежемесячные дозы PHOTON: 5 начальных ежемесячных доз Несмотря на эти положительные результаты, FDA отказалось включать 24-недельные интервалы дозирования в обновленную маркировку препарата...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…