Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 2398 результатов

Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН

Клинические Испытания Поддерживающие Рассмотрение FDA Фаза III Клиническое Исследование RHODOS Участники исследования: 85 пациентов с болезнью Лебера возрастной группы от 14 до 65 лет, длительность заболевания... Фаза IV Клиническое Исследование LEROS Продолжительность наблюдения: оценка результатов проводилась через двенадцать и двадцать четыре месяца после начала приема лекарства....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,16
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД

Набор пациентов в исследование COAST завершен, при этом ожидается, что набор в исследование ShORe будет окончен во втором квартале 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,16
Статья Диагностика первичной открытоугольной глаукомы ассоциирована со значительным снижением показателей психического здоровья

Ключевые результаты: значительное снижение показателей психического здоровья в группе POAG В исследование включили 50 участников с развившейся POAG, которых сопоставили со 100 контрольными участниками... Клиническое значение: психологическое воздействие ранней диагностики Данное исследование выявляет потенциальное бремя психического здоровья, связанное с ранней диагностикой глаукомы, еще до наступления...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,16
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации

Результаты исследования PULSAR Исследование PULSAR представляло собой глобальное рандомизированное исследование III фазы, в котором оценивались показатели наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,16
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса

Клиническое исследование LIGHTHOUSE Безопасность и переносимость ATSN-201 оценивались в исследовании LIGHTHOUSE — фазе 1/2 с эскалацией дозы и расширением дозы.... В исследование были включены пациенты мужского пола в возрасте от 6 лет и старше с диагнозом XLRS, обусловленным мутациями в гене RS1....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,16
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае

Ключевые результаты: Исследование достигло первичной конечной точки эффективности, показав статистически и клинически значимые улучшения по сравнению с плацебо.... Кроме того, второе исследование фазы III, China CHAMP, завершило последний визит пациента в августе 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,16
Статья Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации

Обзор клинического исследования III фазы Клиническое исследование III фазы для MELT-300 представляет собой рандомизированное двойное слепое трехгрупповое исследование с участием 528 пациентов, которым...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,16
Статья Аналитический обзор клинического исследования по офтальмологии (периодическое издание)

Исследование проведено на базе нескольких медицинских центров. В работе описаны критерии включения пациентов, протоколы лечения и методы оценки исходов....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,15
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке

Кроме того, исследование показало клинически значимое улучшение остроты зрения и анатомического контроля, при этом не было зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления (СНЯ) со стороны... Исследование VERONA фазы 2 подчеркивает потенциал Duravyu для переопределения лечения ДМО, предлагая длительную эффективность, немедленную биодоступность и благоприятный профиль безопасности....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,15
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ

Многоцентровое исследование, проведенное в США, включало 94 участника. Дизайн исследования был рандомизированным, двойным маскированным, плацебо-контролируемым, с параллельными группами.... Исследование показало значительное улучшение ЦТС на всех дозах RZ402 по сравнению с плацебо, с максимальным снижением примерно на 50 мкм (p=0,02)....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,15
Статья Роль глутамина в выживании клеток сетчатки раскрыта

Новые данные исследований Университета Мичигана Ученые из Университета Мичигана провели исследование роли глутамина в функционировании и выживании фоторецепторов.... Перспективы лечения ретинальных заболеваний Исследование подчеркивает важность баланса аминокислот для сохранения целостности сетчатки и идентифицирует метаболизм глутамина как критически важный фактор...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,13
Статья Связь терапии ГЛП-1Р с пониженным риском развития негнойного увеита

Это первое исследование, выявившее защитное действие терапии препаратами ГЛП-1Р при аутоиммунных заболеваниях, что является важным открытием, демонстрирующим дополнительный терапевтический потенциал данных... Перспективы дальнейших исследований Несмотря на отсутствие полного понимания механизмов воздействия препаратов ГЛП-1Р на воспалительные процессы, текущее исследование демонстрирует широкие перспективы...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,13
Статья Положительные результаты фазы II клинических испытаний мигальдендранаба компании Ашватта

Концепция исследования и популяция пациентов Многоцентровое хроническое дозирование клиническое исследование второй фазы включало пациентов с предшествующим лечением препаратами анти-VEGF.... Исследование продолжалось 40 недель и проводилось в худшем глазу каждого участника....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,13
Статья TECLens начинает первые клинические испытания на людях технологии неинвазивной коррекции зрения

Исследование призвано оценить безопасность и эффективность платформы (система CXLens), предназначенной для укрепления роговицы с одновременным изменением ее формы для улучшения зрения.... Мнения об испытании «Это первое исследование на людях представляет собой преобразующий момент не только для TECLens, но и для всей области коррекции зрения, — заявил в подготовленном заявлении Томас Данлэп...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,13
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet

Исследование в The Lancet подтвердило безопасность и эффективность ABBV-RGX-314 В статье под названием «Генная терапия неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации путем субретинальной доставки RGX... -314: исследование фазы 1/2a с эскалацией дозы» были представлены убедительные двухлетние данные, подтверждающие безопасность и переносимость однократной дозы ABBV-RGX-314 ....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,13
Статья Выявлена диссоциация зрачкового ответа у пациентов с депрессией

Исследование показало, что сниженный зрачковый ответ у пациентов с более выраженной апатией указывает на недостаточную активацию голубого пятна, что определяет его как ключевой физиологический процесс,... Учитывая, что примерно 30% пациентов с депрессией не отвечают положительно на существующие лекарства, исследование подчеркивает необходимость дальнейшего изучения физиологических механизмов депрессии....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,13
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта

Об исследовании фазы 3 DRAGON Исследование фазы 3 DRAGON представляет собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое глобальное исследование, в которое были включены 104 пациента-подростка...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,13
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии

Клиническая эффективность и регуляторный статус Ранее сообщалось, что исследование THRIVE достигло первичных и всех вторичных конечных точек к 15-й неделе.... Параллельное исследование THRIVE-2 также показало положительные результаты....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,13
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы

Urcosimod в настоящее время оценивается в клиническом исследовании фазы 2b: Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное маскированное исследование; Включение 48 пациентов с NCP; Первый пациент получил... Данное исследование направлено на дальнейшую оценку безопасности и эффективности Urcosimod при лечении этого состояния с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,13
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза

Дизайн исследования Проспективное многоцентровое открытое исследование IV фазы дополнило данные предыдущих исследований GOBI и MOJAVE, которые демонстрировали статистически значимое улучшение признаков... Методология В исследование включали пациентов с подтвержденным анамнезом DED и дисфункцией мейбомиевых желез, что соответствовало критериям предыдущих исследований III фазы....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,13
Товары
Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть2
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть2

Федеральные нормативные документы и методические …

200,00 ₽
Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.

В учебном пособии представлены действующие (на мо…

250,00 ₽
Товар Настольная книга руководителя лечебно-профилактического учреждения

В сборник вошли нормативно-правовые документы, ре…

200,00 ₽
Обследование в офтальмологии
Товар Обследование в офтальмологии

Книга является классическим руководством, в котор…

1600,00 ₽
Офтальмологическая оптика
Товар Офтальмологическая оптика

Издание третье, переработанное и дополненное

1800,00 ₽
Офтальмологические синдромы
Товар Офтальмологические синдромы

Описание синдромов максимально стандартизировано.…

300,00 ₽