Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1365 результатов
Ответ Не такой уж и бред...
Новый гость писал а: Трудный ребенок: Влияние генетических факторов и факторов внешней среды на зрительную систему млекопитающих. "От нейрона к мозгу", Авторы: С.Куффлер и Дж....
Статья Липопротеины высокой плотности связаны с повышенным риском развития глаукомы
У более молодых участников (40–55 лет) значимой корреляции не наблюдалось. 4.... Влияние генетики: Полигенный показатель риска, оценивающий генетическую предрасположенность к заболеванию, показал, что каждый дополнительный генетический фактор риска увеличивал вероятность глаукомы на...
Статья Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Генетическое тестирование: анализ образца крови для выявления мутаций, ассоциированных с болезнью Штаргардта.... Медико-генетическое консультирование: поскольку болезнь Штаргардта является генетическим нарушением с аутосомно-рецессивным типом наследования (необходимо две копии мутантного гена — от каждого родителя...
Статья Анализ клинических исследований в офтальмологии: ретроспективный обзор базы данных Wanfang
На основе данных китайской платформы Wanfang выполнен ретроспективный анализ офтальмологических исследований. Выделены ключевые направления: OCT, лазерная коррекция (Alcon, Carl Zeiss Meditec, Bausch & Lomb), терапия макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии....
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Терапия была нацелена на коррекцию наиболее распространенной генетической мутации, ассоциированной с болезнью Штаргардта.... В ходе экспериментов на человеческой ткани сетчатки, включая сетчатку от доноров органов, достигнута коррекция гена в 75% колбочек (критически важных для центрального зрения) и в 87% клеток ретинального...
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки
Доступ к этому огромному массиву данных был критически важен для исследования и позволил выявить генетические связи с редкими дистрофиями сетчатки.... Хотя некоторые из идентифицированных генетических вариантов уже были связаны с глазными болезнями, исследование также показало, что несколько распространенных генетических вариантов расположены вблизи...
Статья Эпителиальная базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и подходы к ведению
Генетические факторы: Данные свидетельствуют о возможной генетической предрасположенности.... Пациентам с семейным анамнезом ЭБМД может быть рекомендовано генетическое консультирование для оценки индивидуального риска....
Статья Передняя базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Этиология передней базальной мембранной дистрофии Точная причина ПБМД окончательно не установлена, однако исследования указывают на сильную генетическую связь.... Да, ПБМД может иметь генетический компонент и часто наследуется по аутосомно-доминантному типу....
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Наследственные заболевания глаз Пигментный ретинит Генетически обусловленная прогрессирующая потеря зрения.... Другие генетические дефекты пока не корригируются. Распространенность: до 3 на 100 000 человек....
Ответ Контактная коррекция, help
"Тихо сам с собою.." Хоть бы один из участников диалога для приличия зарегистрировался... Или он вообще один?...
Статья Обзор новостей офтальмологических исследований: двойные механизмы нейропластичности, виртуальная модель сетчатки и ИИ в скрининге
Обзор ключевых исследований в офтальмологии за октябрь-декабрь 2025 года: нейропластичность зрения, виртуальная модель сетчатки, ИИ в диабетическом скрининге, терапия сухой макулодистрофии и генетические механизмы детской слепоты....
Статья Пошаговое руководство по периметрии для ординаторов-офтальмологов
Кинетическая периметрия (Kinetic Perimetry): Включает перемещение объекта от периферии к центру поля зрения для определения точки, в которой пациент его замечает. 4....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Существующие методы лечения в основном фокусировались на управлении симптомами, а не на устранении основной генетической причины.... До настоящего времени методы лечения ROSAH воздействовали на симптомы, но не на генетическую первопричину заболевания»....
Организация ФПДО МГМСУ
сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии органа зрения, патогенеза основных глазных заболеваний с учетом генетических...
Статья Конъюнктивальный невус: клинически значимый анамнез и подходы к ведению доброкачественного новообразования глаза
Генетические мутации: Предполагается роль генетических изменений в генах, регулирующих рост и дифференцировку клеток.... УФ-излучение может индуцировать генетические изменения в клетках конъюнктивы....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Данное событие состоялось 11 июня 2025 года и стало значимой вехой в разработке генетических методов лечения заболеваний роговицы.... TGFBI-дистрофия роговицы: генетическое заболевание с ограниченными терапевтическими опциями TGFBI-дистрофия роговицы объединяет группу наследственных заболеваний глаз, вызванных мутациями в гене TGFBI,...
Статья Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации
Исследование проводилось на генетически модифицированной модели zebrafish.... Генетически модифицированная модель ВМД Данные были получены на генетически модифицированной модели zebrafish (Sen57wrn-/-ND6-/+), созданной для имитации сухой формы ВМД и географической атрофии (ГА)....
Ответ лечебные плюсовые очки
Н.С.Орлова, Г.И.Осипова"Коррекция зрения" Новосибирск Сибмедиздат НГМУ 2007: "Лечебная коррекция весьма необходима....
Статья Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ХПНО): клиническая картина, диагностика и терапия
Генетическое тестирование Анализ митохондриальной ДНК: Поскольку ХПНО часто связана с мутациями мтДНК,генетическое тестирование является ценным инструментом для выявления специфических мутаций,вызывающих... Генетическое консультирование: Поскольку ХПНО имеет генетические последствия,консультирование может быть рекомендовано пациентам и их семьям для понимания характера наследования и рисков....
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Спонтанная форма: Ретинобластома также возникает спорадически, без выявленной генетической причины. Этот тип обозначается как ненаследуемая ретинобластома.... Генетическое тестирование: При диагностированной ретинобластоме у родителя или члена семьи другие родственники имеют повышенный риск заболевания и должны пройти генетическое тестирование для выявления...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…