Поиск по российской офтальмологии
Найдено 745 результатов
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
Эти формы являются результатом мутаций в гене TGFBI, который играет решающую роль в развитии и поддержании структуры роговицы.... Генетика: Оба состояния обусловлены мутациями в гене TGFBI и наследуются по аутосомно-доминантному типу....
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
влажной) формой макулярной дегенерации (nAMD), а также других серьёзных заболеваний сетчатки: диабетического макулярного отёка (DME), диабетической ретинопатии (DR) и макулярного отёка вследствие окклюзии вен...
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Разумеется не так оксана тамбов писал а: носил-1 сфера -0.5 циллиндр Имеем рефракцию "уголком": по одной оси -1.0, по другой -1.5....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
-039 направлена на устранение генетической причины болезни Стартгардта AAVB-039 представляет собой интраретинальную терапию, основанную на аденоассоциированном вирусе типа 8 (AAV8), направляющуюся на ген... По мнению разработчиков, подход AAVB-039 обладает потенциалом для помощи пациентам всех форм мутации гена ABCA4, поскольку до настоящего момента одобренных методов лечения данного состояния не существует...
Статья Цвет глаз как маркер здоровья: обзор офтальмологических рисков и генетических детерминант
Генетические детерминанты Ключевая роль в пигментации принадлежит гену OCA2, локализованному на 15-й хромосоме.... Регуляторный ген HERC2 контролирует экспрессию OCA2, что имеет решающее значение для формирования голубого цвета глаз (Liu, F. et al., PLoS Genetics, 2010)....
EVER (European Association for Vision and Eye Research)-2014 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Большой интерес вызвал доклад Picaud S.... моделировании глаукомного процесса, следовательно, введение ингибиторов VEGF (автор конкретно говорил о препарате Луцентис), например, при сочетанной патологии, теоретически могут способствовать прогрессированию ГОН...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
OCU400 — это экспериментальная модификаторная генная терапия, основанная на гене ядерного гормонального рецептора NR2E3.... В исследование были включены 140 пациентов, рандомизированных в соотношении 2:1 в группу OCU400 или нелеченую контрольную группу в рамках различных мутаций (группы RHO и независимые от гена)....
Статья Финское исследование зафиксировало двукратный рост нагрузки на офтальтологов при лечении заболеваний сетчатки
эндотелиального фактора роста (VEGF) расширило терапевтические возможности при следующих состояниях: Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (nAMD) Диабетический макулярный отек (DME) Окклюзия вен...
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
YESAFILI® предназначен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (влажной формы ВМД), нарушений зрения, обусловленных макулярным отеком вторичного характера вследствие окклюзии вен сетчатки...
Событие ЭКСПООПТИКА. Екатеринбург
Выставка Разделы выставки: очковая оптика, солнцезащитные очки (коллекция 2005 года), контактная коррекция зрения, офтальмологическое оборудование, специальная литература (оптика, оптометрия, офтальмология... Челюскинцев., д.106 (1 этаж) Регламент работы: с 10-00 до 18-00 Разделы выставки: очковая оптика, солнцезащитные очки (коллекция 2005 года), контактная коррекция зрения, офтальмологическое оборудование...
Событие ЭКСПООПТИКА. Новосибирск
Выставка Разделы выставки: очковая оптика, солнцезащитные очки (коллекция 2005 года), контактная коррекция зрения, офтальмологическое оборудование, специальная литература (оптика, оптометрия, офтальмология... литература (оптика, оптометрия, офтальмология) подписка на журналы, консультации по лицензированию. 7 апреля 2005 года семинар "Новые технологии в очковой оптике и контактной коррекции зрения"...
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Данный препарат представляет собой инновационную генную терапию, предназначенную для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями в гене PDE6b.... Ключевые характеристики PDE6b-РП: Причина: Мутации в гене PDE6B, приводящие к синтезу дисфункционального белка PDE6b....
Специалист Бочарова Юлия Кузьминична
Имею опыт работыс людьми, опыт в области продаж, в административной работе (2 года в должности ген. директора компании, занимающейся товарами для здоровья и леч.косметикой).Ответственна, коммуникабельна...
Статья Первые интраокулярные линзы с оптикой обратного мениска ArtIOLs(R) от компании Voptica
Уникальная оптика обратного мениска является лучшей заменой хрусталика по сравнению с двояковыпуклыми ИОЛ, которые снижают оптическое качество на периферии.... Harilaos S Ginis, Dimitrios Christaras, Spyridon Tsoukalas, Angelos Livir-Rallatos, Pablo Artal; Direct visualization of negative dysphotopsia in a physical model of the pseudophakic eye. Invest....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного ретинодегенеративного заболевания, вызванного мутациями в гене... Механизм работы терапии OPGx-RDH12 основан на применении аденоассоциированного вируса (AAV), который доставляет функциональный ген RDH12 непосредственно в фоторецепторные клетки сетчатки....
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
ингибирование уменьшает патологический ангиогенез и сосудистую проницаемость — ключевые патофизиологические процессы, лежащие в основе неоваскулярной ВМД, DME и макулярного отека, связанного с окклюзией вен...
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Примерно в 10% случаев дефектный ген передается от матери детям, что обусловливает развитие формы RP, известной как X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP).... X-сцепленный пигментный ретинит, вызванный мутациями в гене регулятора GTPase пигментного ретинита (RPGR), является наиболее распространенной формой рецессивного RP....
Статья Макулярный отек: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Окклюзия вен сетчатки: закупорка вен, отводящих кровь от сетчатки, вызывает пропотевание жидкости в макулу. 5.... Метод используется при макулярном отеке, обусловленном увеитом и окклюзией вен сетчатки. 3....
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
Новый этап в генетической оценке риска глаукомы Традиционные генетические подходы при глаукоме были сосредоточены на исследовании одного гена или ограниченного набора вариантов.... Nick Haan , генеральный директор Seonix Bio, отметил: «Раньше клиническая генетическая оценка риска глаукомы нацеливалась на один ген или десятки вариантов....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Примерно 80% случаев ADOA обусловлены мутациями в гене OPA1.... Был представлен их собственный препарат для интравитреальных инъекций NFS-05, который использует подход генной терапии с доставкой AAV-вектора, содержащего ген OPA1, в стекловидное тело....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…