Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5887 результатов
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Компания Eyenovia объявила, что исследование фазы III CHAPERONE, направленное на лечение прогрессирующей педиатрической миопии, не достигло первичной конечной точки.... Детали исследования CHAPERONE Исследование CHAPERONE было разработано для проверки эффективности терапии Eyenovia в замедлении прогрессирования миопии (близорукости) у детей....
Ответ Миопия высокой степени с астигматизмом - варианты лечения ?
И еще, как минимум, два года клинической ординатуры по офтальмологии......
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen опубликовала обнадеживающие предварительные данные фазы 1 клинического исследования OCU410 ArMaDa (фазы 1/2), посвященного лечению географической атрофии (GA) вторичной по отношению к сухой... Ключевые выводы исследования OCU410 В исследование были включены девять пациентов, распределенных по трем дозовым когортам....
Клиническая база | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. Миопия и ее зависимость от экологической ситуации в г. Саратове.... При необходимости Вы можете пройти обследование и лечение в подразделениях: клинико-диагностическая лаборатория (любые виды анализов) отделение лучевой диагностики (рентгеновские исследования, компьютерная...
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Дизайн исследования и основные показатели эффективности Исследование VEGA-3 представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы... Клиническое исследование зарегистрировано под идентификатором NCT06542497....
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила первые результаты клинического исследования III фазы, посвященного оценке офтальмологического раствора ST-100 (везокольмитид) для лечения синдрома сухого глаза (ССГ... Stuart Therapeutics в настоящее время завершает планирование дополнительного клинического исследования с учетом полученных результатов III фазы....
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Дизайн и популяция исследования Whistler Исследование Whistler представляло собой двойное маскированное, плацебо-контролируемое испытание фазы 3b с участием 18 человек, включая здоровых добровольцев и... Компания продолжает реализацию своей ключевой программы разработки NCX 470, которая включает завершенное исследование Mont Blanc и продолжающееся исследование Denali фазы 3, причем финальные визиты пациентов...
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Дизайн исследования Проспективное многоцентровое открытое исследование IV фазы дополнило данные предыдущих исследований GOBI и MOJAVE, которые демонстрировали статистически значимое улучшение признаков... Методология В исследование включали пациентов с подтвержденным анамнезом DED и дисфункцией мейбомиевых желез, что соответствовало критериям предыдущих исследований III фазы....
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
В декабре 2024 года компания Nicox объявила о завершении набора пациентов в китайской части фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у... О дизайне исследования Denali Denali — это многоцентровое, международное клиническое исследование фазы 3, проводившееся в США и Китае....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide... Клиническое испытание GALAXY предполагает набор около 324 пациентов в клинических центрах Соединенных Штатов Америки, Канады и Европейского Союза....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
исследования фазы 1/2a.... Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Компания Alvotech объявила о положительных результатах ключевого подтверждающего клинического исследования AVT06 — предполагаемого биосимиляра препарата Eylea (афлиберцепт), широко применяемого для лечения... В подтверждающем клиническом исследовании AVT06-GL-C01 — рандомизированном, двойном маскированном, параллельном групповом многоцентровом исследовании терапевтической эквивалентности — оценивались эффективность...
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Завершение набора участников исследования LUCIA досрочно Компания объявила завершение набора пациентов для клинического испытания LUCIA, являющегося вторым идентичным глобальным исследованием фазы III,... Дизайн клинических исследований и стратегия дозирования Исследования LUGANO и LUCIA представляют собой двойное слепое рандомизированное исследование, контролируемое афлиберцетом, проводимое среди пациентов...
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и... Проект исследования и характеристики пациентов Фаза II испытания включала 30 пациентов с двусторонней ГА, зарегистрированных в девяти медицинских центрах США....
Кафедра офтальмологии АПО ФГБУ ФНКЦ ФМБА России | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
Приглашаем пройти клиническую ординатуру по офтальмологии в Академии постдипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России Запись в клиническую ординатуру Ссылка для записи Кафедра офтальмологии Академия постдипломного... Для выпускников Вузов мы предлагаем 2-х годичную клиническую ординатуру ....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics 12 марта 2024 года успешно завершила исследование SIGHT-2 фазы 2b, продемонстрировав эффективность инновационного продукта LL-BMT1 в сравнении с контрольной группой, применявшей... Результаты исследования фазы 2b: безопасность и эффективность Данное активно-контролируемое, рандомизированное, многоцентровое исследование по подбору доз проводилось для оценки безопасности и эффективности...
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
исследование фазы I/II.... Расширение клинических исследований на Китай Помимо продолжавшегося исследования фазы I/II в США, Neurophth проводила исследование фазы III этой терапии в Китае, что демонстрирует широкую приверженность...
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002, предназначенной для лечения X-сцепленного пигментного ретинита (XLRP).... На тот момент компания параллельно проводила три клинических исследования в области генной терапии....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Исследование под руководством Кшиштофа Пальчевского (Krzysztof Palczewski), PhD, из Калифорнийского университета в Ирвайне (University of California, Irvine), было опубликовано в Трудах Национальной академии... Исследование также показало, что оптимизация режима дозирования и хирургической техники может дополнительно улучшить результаты лечения....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Программа базируется на результатах клинического исследования 2-й фазы DAVIO 2, в которое было включено более 160 пациентов.... Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
